真实世界研究|2020 ESMO 欧洲卵巢癌真实世界研究数据
奥拉帕利在晚期卵巢癌维持治疗中的应用
2020 年欧洲肿瘤内科大会（ESMO）大会刚刚过去，PARP 抑制剂（PARPi）奥拉帕利有多项真实世界研究数据（RWS）亮相大会，内容聚焦于欧洲多国晚期卵巢癌一线及铂敏感复发患者的安全性和疗效，可谓亮点纷呈；也让我们看到 PARPi 维持治疗与 RWS 结合的巨大学术价值 。
坐标：法国
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图片来源：A. Nagy, et al.Poster 822P. Presented at ESMO. 2020.
l奥拉帕利是毒性最低的 PARPi；
l奥拉帕利在治疗中断、减量以及早期停药的患者比例均表现较好；
l高血压、失眠、黏膜炎、呼吸障碍等不良反应在尼拉帕利治疗中更为常见；
lPARPi 在胚系 BRCA 突变人群的疗效优于 BRCA 野生型 。
本届 ESMO 多国的 RWS 显示，以奥拉帕利为代表的 PARPi 晚期卵巢癌维持治疗的安全性及疗效方面显示出诸多优势 。同样，另一篇今年 ESMO 的 meta 分析在一线维持治疗中也看到了类似结果 。
826P--Comparative efficacy of first-line maintenance PARP inhibitors (PARPi) in advanced ovarian cancer (OC): A network meta-analysis
PARP 抑制剂在晚期卵巢癌的一线维持治疗疗效比较：一项网络 meta 分析
作者：D. Hammoud, K.M. Gallagher, P.A. Haddad
Meta 分析：纳入 7 项研究
目标人群：新诊断晚期卵巢癌一线 PARPi 维持治疗患者，累计 7770 名患者入组
目的：扩展晚期卵巢癌一线 PARPi 维持治疗的相对有效性的数据
结论：
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图片来源：D. Hammoud, et al.Poster 826P. Presented at ESMO. 2020.
lPARPi 显著提升了 HRD+、HRD-、BRCAm、BRCAwt、III 期及 IV 期各亚组患者的 PFS；
l在 HRD+人群中，奥拉帕利相对风险最低；
l在 HRD-人群中，维利帕利相对风险最低，奥拉帕利与对照组相同；
lPARPi 比抗血管生成药物有更好的疗效；
l每种 PARPi 的 ≥ 3 级 AE 发生率以及不同的突变亚组的临床疗效之间存在差异 。
总而言之，今年涉及奥拉帕利的 RWS 再次印证其在晚期一线及铂敏感复发卵巢癌维持治疗中的重要地位；同时，也提示我们尽快开展国内的 PARPi 真实世界研究的必要性和学术价值 。
*目前中国获批的适应症为用于携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗 。本资料内容不作为治疗或使用建议 。
仅供医疗卫生专业人士参考
审批编号：CN-65760过期日期：2021-09-27
内容审核策划：刘晔
内容审核：徐梦
【真实世界研究|2020 ESMO 欧洲卵巢癌真实世界研究数据】题图来源：站酷海洛
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