肝癌|惊艳:CAR-T实体瘤治疗又一重大突破!成功挽救晚期肝癌患者

肝癌有多可怕?据统计,我国每年新发病率占全球的54.6%,而每年因肝癌逝去的约35万人,占全球肝癌死亡人数的53.9% 。毫不夸张地说,肝癌是我国居民生命的重要威胁 。
近日,一条令人震撼的消息在《China Daily》公布:我国针对晚期肝癌的全球首个靶向GPC3的CAR-T疗法临床研究结果“面世”!
这是继我国成功研发国际首个靶向Claudin18.2的实体瘤CAR-T疗法后的又一好消息 。
该疗法以GPC3为靶点的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC),其安全性和有效性均获得喜人的结果,这无疑给广大肝癌患者带来福音 。
肝癌|惊艳:CAR-T实体瘤治疗又一重大突破!成功挽救晚期肝癌患者
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前景可期的肿瘤靶点GPC3
GPC3的发现,是CAR-T免疫治疗的一大突破 。GPC3是存在于肝细胞癌上的表面特异性膜蛋白,是肝细胞癌靶向治疗的最好靶点 。
GPC3主要在胚胎期表达,在组织器官的形成和发育阶段起到负调控作用,如防止组织器官生长过大 。
【肝癌|惊艳:CAR-T实体瘤治疗又一重大突破!成功挽救晚期肝癌患者】GPC3在正常的人体组织中表达量很低或不表达,但在某些肿瘤中表达量却异常升高,其中在肝细胞癌HCC中的表达上调最为引人瞩目 。
研究者发现HCC患者血清中的CPC3表达上调,相比正常人组织,表达上升了数十倍 。因此作为特异性标志物,GPC3无疑是HCC最好的靶点 。
肝癌治疗,还可留意2个新靶点
以往在肝癌治疗方面,大多是基于细胞毒治疗的化疗和基于放射线的物理治疗,随着研究的不断深入,近年来还有2个肝癌新靶点浮出水面 。
1.p38γ
发表在Nature上的一项研究发现,酶p38γ可参与到细胞应激反应,并能成为治疗肝癌的一个新靶点 。研究发现,一种CDK2抑制剂能够降低p38γ的活性 。
2.环状RNA
环状RNA可以通过碱基互补配对作用,抑制microRNA的活性 。由第二军医大学东方肝胆外科医院为主导,发表在HEPATOLOGY上的一篇文章发现,环状RNA Circ-CDYL的表达促进了肝癌细胞自我更新,这提供了治疗早期肝癌的新思路 。
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作为治疗癌症的后起之秀,CAR-T疗法拥有明显的优势,虽然在临床实践中仍存在一部分患者出现复发及不良反应,但相信在医学研究者们的共同努力下,CAR-T疗法能够在实体瘤的治疗中造福更多的患者 。
参考资料:
[1]《惊艳!晚期肝癌也有救!中国人专属的CAR-T临床试验,再现曙光!》.环宇达康国际医讯.2021-03-10
[2]《CAR-T细胞免疫疗法:无数年轻白血病患者的新生希望》.转化医学网.2018-08-29
[3]《肝癌精准治疗 别错过这些新靶点》.转化医学网.2019-08-07
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