手术过后 ， 妹妹身上就插着各种贴片各种管 ， 导尿管 ， 积液管 ， 输液港（暂未启用） ， 吊瓶和留置针（脚上） ， 心电检测仪等 。并且被要求不能吃东西和喝水 。
下午妹妹麻醉醒来 ， 一直哭 ， 于是给喂了半瓶水 。结果腹胀严重 ， 管床医生赶紧带我们去了A栋急诊做了加急b超 ， 幸好照完排查不是内出血 ， 只是胃里喝多了没排出来 ， 于是医生要求我们再也不能喂宝宝喝水了 。虚惊一场 ， 但是宝宝也开始要受苦了 。
傍晚妈妈也来了 ， 我们再次一起找王医生咨询了后续治疗方向 。
晚上 ， 除了常规护理外 ， 医生还搬来了小型X光机 ， 给妹妹手术部位拍了个片 ， 第一次见到那么灵活的X光机器 ， 有点震撼到我了 。
【其他见闻】今天隔壁床又来小孩 ， 五六岁 ， 疝气闭合手术 ， 是个动漫迷 。妈妈也很配合学习动漫 ， 把各种怪兽、宝可梦、奥特曼等等名字和简介都给读了和小孩分享 ， 我也想插嘴 ， 但是不好意思……
2022/12/1 周四 断水断食
从昨晚到今天 ， 妹妹一直没喝水 ， 也没喝奶 ， 全靠打葡萄糖撑着 ， 每分每秒都在小声哭泣 ， 越饿越哭 ， 越哭越睡不着 ， 即使睡了也是几分钟 ， 马上就醒来继续哭…恶性循环 。可怜的妹妹 ， 一天都没露出过笑容了 ， 想到她平常都是个开心果 ， 不免难过 。
今天约的核磁共振也做不了了 ， 妹妹身上还有一堆管子 。医生给改到了周六 。
下午还去了服务中心要了门诊大病医保申请书 ， 之后做PETCT才能报销 。但是很多材料要交 ， 之前等到出院才能搞完
下午血液科的陈医生来找我谈话了 ， 说了后续治疗的事情 ， 本周末应该要从外科出院了 ， 下周二就要去血液科住院 ， 继续做血液相关的检查才能确定妹妹的骨髓等有没有受到肿瘤影响 。如果有 ， 就要提前进行化疗了 ， 并且可能要做骨髓移植等 。
今晚隔壁两张病床都空了 ， 难得清静 ， 可惜妹妹没得吃没得喝 ， 难受了一整晚 ， 低声哭叫了一晚 ， 十二点多才断断续续睡着 ， 直到天亮 。
2022/12/2 周五 活检恢复
一大早 ， 跟着陈医生的指引 ， 去了病理科要求去做切片 ， 没有成功 ， 活检之前提取的组织太少了 ， 说如果我拿走了切片就没法做病理了 ， 暂时要等病理结果出来后才能取剩下的切片 。
妹妹从前天手速后一直饿着 ， 一直叫 ， 叫到晚上十点半终于睡了 。但是每隔两个小时都会醒一次叫半小时 ， 一直到早上 。直到八点半医生查房后 ， 才说可以吃东西了 ， 于是我就赶紧给妹妹喝稀的牛奶 ， 妹妹终于恢复一点精力了 ， 不再小声哼唧 ， 可以平静的躺在床上玩耍了 ， 还有翘脚 ， 一天都没有放下来 。久违的能看到妹妹微笑了（哭笑） 。
喜欢翘jio的妹妹
后续为了更加精确查看肿瘤有没有扩散 ， 需要做PET-CT检查 ， 但是得走大病医保才能不自费 。我一天都在找王医生签字申请表 ， 在住院部等了一天一直没在办公室看到人 ， 晚上下班了才看到 ， 白天都在出诊吧 。结果等他填完了一堆内容了 ， 还差王主任签字 ， 又要等明天了……
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