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异常配子分析,产生异常配子XXY图解

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关于减数分裂的概率异常 配子？配子 异常环境推断减数分裂发生的时间 。配子 异常环境推断减数分裂发生的时间，有两种情况:(1)如果是在正常的减数分裂过程中，减数分裂是1期，如图1，第一次减数分裂异常和第二次减数分裂配子都是正常的 。
1、高中生物遗传题解题技巧显性和隐性判断1 。性状分离，分离的性状为隐性性状；2.杂交:具有两种相对性状的个体杂交；3.随机交配群体中的显性性状> >隐性性状；4.假设推演:假设一个表现型是显性的，根据题干给出的杂交组合，逐代推演 ， 看是否符合；然后把表现型设为隐性，推导一下看是否符合；最后，做出判断；纯合子杂合子1的判断 。测交:如果只出现一种表型，则为纯合子(体)；如果有两种表型比例相同 ， 则为杂种；2.自交:如果有性状分离，就是杂合子；如果不出现(或稳定遗传) ， 则为纯合；注意:如果是动物实验材料，在材料合适的情况下选择测交；对于植物实验材料，适合的方法有测交和自交，但最简单的方法是自交；基因分离现象和自由结合定律的验证1 。测交:选择杂合(或双杂合)个体与隐性个体杂交，如果后代出现1:1(或1:1:1:1) ， 则一致；反之 ， 则不符合；2.自交:杂合(或双杂合)个体自交，如果后代出现3:1(1:2:1)或9:3:3:1(其他变异也可接受)，则一致；否则，不符合；3.还可以识别配子的类型；如:花粉鉴定；再比如:通过观察男性峰值的表现型和比例 。
2、...病因是其双亲之一提供了 异常 配子22 XX或22 因为体细胞基因组变成了44 XXY ， 所以由22 XX和22 Y 配子或22 X和22 XY 配子组合而成 。如果是前者，说明卵细胞异常 。即初级卵母细胞分裂后期异常，或次级卵母细胞分裂后期异常 ， 两个X染色体不分离；如果是后者，说明精子异常和两条性染色体XY是同源染色体，也就是说同源染色体在第一次减数分裂后期 ， 即初级精母细胞分裂后期异常没有分离 。
3、生物考点指导:减数分裂过程中基因的 异常行为变化 When 分析核基因在减数分裂过程中的行为变化，要把握减数分裂过程中染色体行为变化的三个关键点:染色体复制发生在第一次减数分裂前的间隔期；第一次减数分裂时同源染色体的分离；减数分裂中的姐妹染色单体分离 。还可以结合基因的变化 ， 反推分析染色体的行为变化 ， 从而加深对染色体上基因以及基因分离现象的内涵和自由组合规律的理解，从而构建完整系统的知识体系 。
注意突变通常发生在同源染色体的一条染色体上，可以是显性突变 ， 也可以是隐性突变 。2.减数分裂过程中基因数目的变化，异常，伴随着染色体行为的变化，往往会导致配子中基因数目的增减 。当分析基因的数目发生变化时 ， 要考虑这种变化是与第一次减数分裂有关还是与第二次减数分裂有关 。如图1 ， 第一次减数分裂异常和第二次减数分裂配子都是正常的 。
4、性染色体 异常的人(如xxy,xyy4 。Y染色体数目异常包括XYY和超Y综合征(XXYY，X等 。)前面提到的 。Y染色体异常的结构包括Y的长臂或短臂缺失、等参染色体i(Yq)和i(Yp)、环状染色体和双着丝粒染色体(Y的两个短臂相连或Y的两个长臂融合)、倒位和涉及Y的各种易位(即Y和常染色体易位、Y和X染色体等) 。).另外，46，XX男性的性反转综合征是由于Yq上的SRY基因易位到一条X染色体上所致，而46，XY女性则是SRY基因缺失或突变的结果 。
5、关于减数分裂 异常 配子的概率问题?减数分裂1 异常 ， 产生的子细胞全部异常，减数分裂2 异常，一半子细胞正常，另一半异常 。第一期异常产生两个细胞异常进入第二期 ， 正常分裂产生四个子细胞异常 。第二期异常，两个正常细胞进入第二期 ， 在第二期 ， 一个细胞分裂异常 ， 产生两个子细胞异常 ， 另一个细胞正常分裂，产生两个正常子细胞 。
6、 配子 异常情况推减数分裂何时发生异聪吧杓【异常配子分析,产生异常配子XXY图解】配子异常减数分裂发生时有两种情况:(1)如果配子是在正常减数分裂过程中产生的 ， 它一定不含有同源染色体 。因为它发生在第一次减数分裂期间，同源染色体的分离，(2)如果减数分裂发生在异常，比如第一次减数分裂时同源染色体向同一侧移动，那么配子中就会出现同源染色体 。你在那句话里用了“必须”，所以应该说这句话是错的.. 。

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