疫苗|解药｜阿斯利康发布新冠疫苗中期数据 有效性最高达90％
导读
腺病毒载体疫苗是本次新冠疫苗研发的主要技术路线之一；独立数据监控委员会判定，中期分析已达基本终止点，即证明AZD1222疫苗在两剂接种14天之后，已经使得接种人体形成对新冠病毒的免疫力
【疫苗|解药｜阿斯利康发布新冠疫苗中期数据 有效性最高达90％】
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11月23日，阿斯利康宣布新冠腺病毒载体疫苗AZD1222的III期临床试验中期分析结果称，疫苗有效性最高可达90% 。图为阿斯利康在第三届进博会上的展台 。
文丨采访人员 邸宁 实习采访人员 王卓青
11月23日，阿斯利康宣布新冠腺病毒载体疫苗AZD1222的III期临床试验中期分析结果称，疫苗有效性最高可达90% 。
这一结果涵盖了在英国进行的名为COV002的 II/III期临床试验，和在巴西进行的名为COV003的 III期临床试验，总计23000名受试者接种了两剂疫苗或安慰剂注射，中期分析在131名志愿者感染新冠病毒时进行 。
受试者被分为两部分，其中第一次接种半剂、至少一个月后再接种一整剂的试验组中，疫苗预防病毒的有效性达90% 。而间隔一个月分别接种一剂的试验组中，疫苗有效性为62% 。将两组样本相加，得到该疫苗的平均有效性约为70% 。
腺病毒载体疫苗是本次新冠疫苗研发的主要技术路线之一，其原理是，将新冠病毒刺突蛋白遗传物质通过无害的腺病毒载入人体内，接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，诱导人体的免疫系统产生新冠病毒抗体 。
独立数据监控委员会判定，上述中期分析已经达到了基本终止点，即证明AZD1222疫苗在两剂接种14天之后，已经使得接种人体形成了对新冠病毒的免疫力 。在试验中没有确认到和疫苗相关的任何严重安全问题 。
不过，目前中期试验数据尚不能确保疫苗有效性以及保护期 。阿斯利康称，将继续积累更多数据，并进行更多分析，以完善功效读数并确定保护的持续时间 。
阿斯利康称，正在准备将数据上交给全世界各国的有关部门，以便争取有条件或早期批准 。公司正在努力使得该疫苗进入世界卫生组织（WHO）的紧急使用清单，以便加速疫苗在低收入国家的使用 。与此同时，对中期结果的全面分析已经准备发表在经同行评议的期刊上 。
阿斯利康新冠疫苗于4月23日开始人体临床试验，一个月后即宣布进入下一阶段，是全球首个进入Ⅱ/Ⅲ期临床的新冠疫苗 。根据试验计划，预计在全球共招募6万名受试者 。
9月上旬，该疫苗一度因一名接种者出现无法解释的严重不良反应而暂停试验，随后试验在全球陆续恢复运行 。
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