70万元的钠伤害感受性价格被热议，很多人不能理解既然进口那么贵为什么中国不做？其实没那么简单 。因为诺西酮钠治疗的疾病很少见 ， 研发成本很高 ， 生产成功率也很低 。所以中国不生产钠伤害感受性是可以理解的 。那么 ， 是否存在一种伤害感受性钠的通用版本呢？
为什么中国不能生产痛肽钠？一般美国的一些制药巨头，如罗氏、强生等 。，开发这个药，但是国内几乎没有开发 ， 国内公司都是外包服务 。国外的科研人员设计一套方案，然后用廉价的中国劳动力承包给外包公司做实验 。这些中国公司从药物合成、药物筛选、体外实验、体内实验、123期临床试验、申请上市，什么都可以做 。开发一种治疗罕见疾病的新药大约需要十亿美元，但是成功率只有百分之一 。
是否有伤害性肽钠的通用版本？不可以，目前该药不在我国医保范围内，不报销 。所有费用都是病人出，自然贵 。
【为何我国的原研药这么少 中国怎么生产不出诺西那生钠】这个药没赶上去年医保谈判，只能原价买 。据说我们现在已经在接触了，而且有一个在这里开始谈判的宣言 。大概就是这个意思 ， 期待一个好的结果 。
另外 ， 这种药在国外有个名字，叫“孤儿药”，意思是受众少，价格高 。国外人口基数?。颐侨丝诨? ，有病的人有比例 。如果经济相对人均，那就有问题了 。
为什么中国的原研药这么少？第一，原研药的产品研发周期长，投入大 ， 有的可能十几年都不出来，甚至失败 。即使出来也要经过1/2/3/4的临床试验，试验证明没有危害后才能投放市场 。
据统计 ， 研发费用平均为63亿元，一个原研药加上临床费用，成本达到105亿元 。国内药企很少做原研，成本太高 。
第三 ， 原药成功率极低，平均成功率0.05%，甚至低于新中签股票的概率 。
二是因为很多药企为了盈利，把很多产品改成了剂型，比如把药片改成胶囊，把胶囊改成滴剂，没有做过真正的产品研发 。
第四，罕见病患者太少，做原研药的企业要收回之前的成本，必须提高价格 。
第五 ， 药物有专利期，我辛辛苦苦研发的药物都有专利期 。专利期过后，它们将成为所有人的 。因此，为了在专利期内收回成本和利润，必须提高那里的价格 。
归根结底 ， 都是因为投入和产出不成比例 。
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