做实验的只有他一个人，背后没有任何支持他的团队，他也仅有高中学历而已 。
而徐伟所做的这些，都是为了从死神手中抢回自己的儿子……
2
徐伟和妻子姚露是一对生活平淡却幸福的夫妻，在2019年，他们迎来了自己小儿子徐灏洋的出生 。
新生命的到来无疑为这个小家庭带来了数不尽的喜悦，夫妻俩和大女儿都对这个小婴儿疼爱有加 。
文章插图
小灏洋和其他刚出生的婴儿一样，皮肤虽然皱皱巴巴的，但是肤色雪白，一双乌黑的小眼睛炯炯有神，睫毛很长 。
和他挥挥手，他会朝你咧嘴一笑，透出来一股子的机灵活泼 。
然而随着小灏洋慢慢长大，身为父亲的徐伟却发现了他别的孩子不同的地方 。
一般来说，几个月大的新生儿正是长身体的时候，基本上每过几天体重和身形都会有着明显的变化，但是小灏洋的体型与同月份的婴儿相比，却小了许多 。
起初徐伟只是觉得是小灏洋的营养没跟上，再添一些辅食，多注意平常喂养时的营养均衡便好 。
可是小灏洋的身体并没有好转，随着月份渐大，甚至出现了睡觉无法自行翻身，不会爬行无法抬头的情况 。
意识到情况不对的夫妻俩连忙将小灏洋带去了医院，却得知了一个令人寒心的消息：
小灏洋被确诊为Menkes综合征（卷发综合征） 。
这是一种罕见的先天性铜代谢异常疾病，患病者通常出生时没有什么异常，但是几个月后发育就会开始迟缓，变得对外界事物没有任何反应，平均19个月就会身亡 。
也就是说，小灏洋活不过3岁！
这对徐伟来说简直是晴天霹雳，原本他可以夫妻生活美满，儿女双全，像无数平凡的家庭一样过着自己的幸福日子，但小儿子患病，却把这一切都打破了 。
2020年3月，本该是万物复苏、春暖花开的时节，徐伟夫妻俩却在这个充满生机的季节里沉浸在绝望中 。
怀抱里的小灏洋还不知道他的爸爸妈妈经历了什么，只是冲着这对夫妻笑着，想让他俩开心点 。
徐伟不甘心就这样放弃小儿子的生命，经过多方打听，他得知了有种名叫“组氨酸铜”的药可以有效地缓解病症，然而从哪里搞到这个药却成了一大难题 。
这是一种罕见病，因为患病人数少，国内没有一家企业愿意投入大量的财力去生产无法回本的药 。
不过在病友群家长的帮助下，徐伟联系到了国外的药企，他们有研发出来的组氨酸铜可以售卖，但是现实却给了他沉重的一击 。
由于疫情的影响，国外销往国内的途径被切断，即便是想买，这药也无法从海外邮寄过来 。
唯一救命的 *** 就这样没了，对徐伟来说，他似乎只能眼睁睁地看着小灏洋的生命走向倒计时，直到最后逝去 。
他不甘心，身为一个父亲，他必须要做点什么 。
在经过几天几夜不吃不喝地查阅资料后，徐伟向家人们宣布了一个重大的决定：
他要自己做药，去拯救小灏洋 。
3
“你疯了吧！”
当徐伟的家人和妻子得知这个决定时，他们都认为他是不是因为过于悲痛而疯魔了 。
他的学历只有高中，甚至都不是大学生，自己去研发一款治疗绝症的药品，怎么看都是天方夜谭 。
然而徐伟却不这么认为，他只是觉得既然小灏洋已经被医生宣判死刑了，自己为什么要坐以待毙只会沉浸在悲痛中呢？
他是一个顶天立地的男人，更是一位父亲，高中毕业起就从社会上摸爬滚打的他什么大风大浪没见过，只要他想，就没有他做不成的事情 。
抱着这样的信念，徐伟没有理会别人的质疑和震惊，开始了他自己研发药物拯救儿子的计划 。
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