“3年来看着他一天一天退步，今天终于看到他进步了！”他在微博上兴奋地诉说着关于儿子的情况 。
曾经医院宣判小灏洋活不过3岁，但是这个顽强的小小生命却打破了这个魔咒，像一株破土而出的嫩芽从夹缝中探出了头 。
照片中的小灏洋呲着牙露出大大的微笑，充满着生机与活力，很难看出这是一个曾经被病魔缠绕的孩子 。
现如今徐伟又和相关团队投入到了新一轮的研究中，而他也在网络上感谢着那些默默给予他帮助的人 。
他决定把相关的实验器材无偿提供给身患罕见病孩童的家长使用，帮助他们进行相关疾病的研究 。
他曾经在最为落魄的时候得到了大家的支持，经历过人生的大起大落后，他能够深刻地理解有着相同境遇的家长，要尽自己所能去帮助他们 。
2023年，又是一年的新春，但却不再是三年前那个充满绝望的季节，希望的花正随着春风盛开 。
徐伟说：把善良传递给更多人，希望能有更多的罕见病群体攻克难关 。
他用自己的经历证明，无论遇到什么样的困难，哪怕是再微小的希望，都会有无限的可能 。
那么你对徐伟的故事有什么看法呢？
【背患病儿子读到博士背着病母上大学】(文中图片仅为参考图片）
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