丙酮酸脱氢酶被抑制丙酮酸脱氢酶受哪些因素调控 _经验知识

丙酮酸脱氢酶受哪些因素调控？为什么有些人体内的丙酮酸脱氢酶水平高，有些人体内的丙酮酸脱氢酶水平低？这些问题的答案是什么？下面我们一起来看看吧。一、丙酮酸脱氢酶水平高的人，身体会有哪些表现？可能与这3个因素有关。1、体内的丙酮酸脱氢酶水平高，会导致人体内的脂肪代谢异常，从而引起肥胖。
本文目录一览：

1、三羧酸循环的调节功能
2、丙酮酸脱氢酶简介
3、试述丙酮酸氧化脱羧反应机制和受哪些因素调控
4、c. 丙酮酸脱氢酶复杂调节机制及其生物学意义
5、为什么体内的丙酮酸脱氢酶收到严格的调控?
6、丙酮酸羧化酶的激活，仅仅意味着TAC中一种或多种中间代谢物离开循环。

三羧酸循环的调节功能糖有氧氧化分为两个阶段，第一阶段糖酵解途径的调节在糖酵解部分已探讨过，下面主要讨论第二阶段丙酸酸氧化脱羧生成乙酰-CoA并进入三羧酸循环的一系列反应的调节。丙酮酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体是这一过程的限速酶。
丙酮酸脱氢酶复合体受别构调控也受化学修饰调控，该酶复合体受它的催化产物ATP、乙酰-CoA和NADH有力的抑制，这种别构抑制可被长链脂肪酸所增强，当进入三羧酸循环的乙酰-CoA减少，而AMP、CoA和NAD+堆积，酶复合体就被别构激活，除上述别位调节，在脊椎动物还有第二层次的调节，即酶蛋白的化学修饰，PDH含有两个亚基，其中一个亚基上特定的一个丝氨酸残基经磷酸化后，酶活性就受抑制，脱磷酸化活性就恢复，磷酸化-脱磷酸化作用是由特异的磷酸激酶和磷酸蛋白磷酸酶分别催化的，它们实际上也是丙酮酸酶复合体的组成，即前已述及的调节蛋白，激酶受ATP别构激活，当ATP高时，PDH就磷酸化而被激活，当ATP浓度下降，激酶活性也降低，而磷酸酶除去PDH上磷酸，PDH又被激活了。
对三羧酸循环中柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶的调节，主要通过产物的反馈抑制来实现的，而三羧酸循环是机体产能的主要方式。因此ATP/ADP与NADH/NAD+两者的比值是其主要调节物。ATP/ADP比值升高，抑制柠檬酸合成酶和异柠檬酶脱氢酶活性，反之ATP/ADP比值下降可激活上述两个酶。NADH/NAD+比值升高抑制柠檬酸合成酶和α－酮戊二酸脱氢酶活性，除上述ATP/ADP与NADH/NAD+之外其它一些代谢产物对酶的活性也有影响，如柠檬酸抑制柠檬酸合成酶活性，而琥珀酰-CoA抑制α-酮戊二酸脱氢酶活性。总之，组织中代谢产物决定循环反应的速度，以便调节机体ATP和NADH浓度，保证机体能量供给。

文章插图
丙酮酸脱氢酶简介目录
1拼音2英文参考3注解
1拼音
bǐng tóng suān tuō qīng méi
2英文参考
pyruvate dehydrogenase
3注解
催化丙酮酸为乙酰CoA的不可逆反应的复合酶。EC1．2．4．1 。CH3COCOOH＋CoA＋NAD＋→CH3C0CoA＋NADH＋CO2ΔGo′＝8.0kcal 。有三种酶和五种辅助因子参于这一反应。它们组成如下系统：
（1）丙酮酸脱氢酶（EC4．1．1．1）
（2）硫辛酸转乙酰酶（EC2．3．1．12）
（3）硫辛酰胺脱氢酶（EC1．6．4．3）
即通过丙酮酸脱羧生成的羟乙基硫胺素二磷酸和硫辛酸反应形成乙酰二氢硫辛酸，乙酰基被转移至CoA．二氢硫辛酸通过FAD被氧化，氢最后被传递至NAD＋。在这个反应循环中，除CoA和NAD外，都和酶紧密结合。该酶复合体可从动物组织和细菌中提取出来，但对从大肠杆菌中提纯的研究进行得较多。复合体为直径约30纳米的多角形，似乎三种酶各含有24个分子。在生理上，好氧性糖分解时，作为从丙酮酸形成乙酰CoA的阶段是极其重要的。与该酶复合体十分相似的物质有α酮戊二酸脱氢酶的复合体。