医疗机构药事管理规定2022版自发布以来，备受业内人士关注 。该规定对医疗机构的药事管理工作进行了全面规范和详细规定，旨在保障患者的用药安全，提高医疗服务的质量 。在这个规定中，药品的采购、储存、配送、使用、销毁等方面都得到了明确的指导，相关规定要求医疗机构要加强制度建设，规范药事管理流程，建立健全的信息管理系统，提高工作效率和药品的安全性 。本文将深入解读该规定，并针对其中重点规定进行分析和解读，为医疗机构的药事管理工作提供参考和指导 。
文章插图
医疗机构药事管理规定解读（二）药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：
1、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施 。
2、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 。
3、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况提出干预和改进措施，指导临床合理用药
4、分析评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导
5、建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品，调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜，6、监督指导 *** 品、 *** 、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用和规范化管理
7、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识 。
医疗机构药剂科：
药剂科又称医院药房，是医疗机构中从事预防、诊断、治疗疾病所用药品的供应、调剂、配制制剂、提供临床药学服务、监督检查药品质量等工作的部门 。
药剂科的主要任务：
1、药品供应管理
2、调剂与制剂
3、药品质量管理
4、临床药学
5、科研与教学 。
药学服务：是药师所提供的以提高病人生活质量为目的，以合理药物治疗为中心的相关服务 。是在整个医疗卫生保健过程中，在药物治疗之前和过程中以及预后恢复等任何时期，围绕提高生活质量作为这一既定目标，直接为公众提供的负责任的，与药物相关的服务 。
临床药师：是指以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员 。
危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，既具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物 。
药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害 。
用药错误：是指合格药品在临床使用全过程中出现的任何可以预防的用药不当 。2022年新的药品管理法多少章？2019年8月26日修订通过，自2019年12月1日起施行的《药品管理法》，是目前最新的一部法律 。该法共12章，具体为：
第一章 总则
【医疗机构药事管理规定在哪年正式颁布 医疗机构药事管理规定2022版】第二章 药品研制和注册
第三章 药品上市许可持有人
第四章 药品生产
第五章 药品经营
第六章 医疗机构药事管理
第七章 药品上市后管理
第八章 药品价格和广告
第九章 药品储备和供应
第十章 监督管理
第十一章法律责任
第十二章附则
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