三、甲方首次购入*医疗器械,乙方应向甲方提供完整、有效*证照和授权手续,以供甲方备案使用 。
四、乙方向甲方提供*卫生材料应按批次向甲方提供检验报告或其它证明合格**,一次*使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次*使用无菌医疗用品备案书 。
五、乙方货到后,甲方根据有关标准进行验收 。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝* 。
六、甲方应具备贮存、保管医疗器械*场所、人员及条件,因甲方保管、养护、使用不当而导致医疗器械质量发生问题*,由甲方负责 。
七、乙方所*品在有效期内正常使用情况下,如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门*检不合格,其责任和直接经济损失由乙方承担 。
八、如双方对医疗器械质量产生争议,以法定检验部门*检验结果为准 。
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