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western blot 分析 pp

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如何量化western-1/免疫组化和western-1/western blot和elisa的结果 。

1、免疫印迹与elisa和 western blot有什么区别,似乎原理差别不大,谁能细致...酶联免疫吸附试验(ELISA)和WesternBlot在原理和应用上有所不同，具体如下:1 .蛋白质印迹的基本原理是用特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色 。通过染色的位置和深度获得关于分析的细胞或组织中特定蛋白质表达的信息 。ELISA法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，不会改变抗体的免疫学特性，也不会影响酶的生物活性 。

滴加底物溶液后，底物中所含的供氢体在酶的作用下可由无色的还原型变为有色的氧化型，发生显色反应 。2.利用WesternBlot将电泳分离的细胞或组织的总蛋白从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某一特定抗原，已广泛应用于蛋白质水平的基因表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断 。

2、请问在做完 western blot后,用图像 分析软件得到光密度值,接下来怎么...我可能不对，这里就不放屁了 。再见 。WesternBlot原理WesternBlot是将蛋白质转移到膜上，然后用抗体检测 。对于已知的表达蛋白，可以用相应的抗体作为一抗进行检测 ， 对于新基因的表达产物，可以用融合部分的抗体进行检测 。NE.h l/g#cb%B I听说隔壁实验室新买了一台影像机，可以做WesternBlot荧光扫描AzureSa pphire成像 。效果很好，操作简单 。Younger一脸羡慕的问，我没做过荧光实验，现在期刊杂志的要求都在升级，也建议用荧光的方法，因为之前没有合适的 。所以我不能尝试 。现在我可以准备我的实验了 。从化学到荧光蛋白印迹实验有哪些注意事项或区别？

一、增加浓度与化学发光WesternBlot相比 ， 一抗和二抗的浓度可能会增加，这也取决于你使用的成像仪系统 。在激光成像仪中，这种效应可能不明显 。第二，首先，单独检测你的抗体是很有意义的 。这样就可以确定最佳浓度，而且可以在简单的环境下将背景或非特异性因素考虑进去，而不是一次性分析3不同的一抗和二抗 。

3、如何使用IPP6.0软件 分析Western blot条带打开IPP6.0软件，导入预运行的Westernblotstripes，点击工具栏上的MeasureCount/Size，在Count/Size界面选择Selectmeasurements ， 选择IOD参数 ， 在工具栏上选择不规则AOI，用不规则图形圈出每一条进行统计 。方法如下:单击条中的第一条，然后按住Ctrl键单击下一条，以此类推 。在最后一条带上打圈时单击鼠标右键以完成选择 。

4、干货▎ImageJ 分析WesternBlot蛋白条带灰度值首先说明为什么需要分析灰度值？灰度的概念是用黑色调来表现物体，也就是用黑色作为参考色，用不同饱和度的黑色来显示图像 。当用ECL发光时，蛋白质条带发出的荧光会在胶片上曝光，留下黑色的条带 。但是胶片扫描是蓝色背景，黑色条纹，不是简单的黑灰色 。所以我们首先要在Photoshop中去掉整张图片的颜色 ， 让彩色图片变成黑白图片，形成近乎灰色的背景和黑色条纹的图片类型 。

灰度值分析自然成为我们的首选 。换句话说，免疫组织化学染色(IHC)的结果是在接近白色的背景上棕黄色的阳性表达 。此时我们不能直接用灰度来反映阳性表达的强度 ， 而是积分吸光度，也就是我们常说的平均光密度(IOD) 。如果你真的想用灰度计算IHC结果，显然你需要把图片转换成灰度图，然后再计算 。这里没有显示 。分析图解步骤如下:ImageJ软件界面↓1 。将图片转换成黑白图片:首先用Photoshop打开胶片扫描图片，点击“图像>调整>脱色”将彩色图片转换成黑白图片，用裁剪工具将目标条裁剪成合适的大?。?保存图片 。

5、如何定量 分析免疫组化和 western blot的结果,求具体步骤我有一个WB磁带分析软件介绍，可能对你有帮助 。定量凝胶软件QuantityOne 1应用简介内容简介凝胶电泳是每个做分子生物学的学生每天都要面对的一项基础技术 。电泳后的信息处理和电泳本身一样重要 。目前有很多软件可供分析电泳结果使用，如BandScan、BandLeader、SigmaGel等 。今天，我要介绍的是来自BioRad的1D凝胶定量软件quantity one(BioRad也有一个针对2D凝胶分析)的软件PDQuest) 。
【western blot 分析 pp】its 分析 function或分析 mode主要有四种方式:车道/条带轨迹定量法；等高线直接定量法；菌落计数；在测定分子量的三种方法中 ， 最方便和应用最广泛的应该是等高线法 。它半自动绘制电泳条带的轮廓边缘，得到轮廓区域的内部面积，然后将该面积乘以该区域的平均光密度值，得到条带内部的总信号量 。

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