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microarray 分析,Microarray analysis

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基因富集分析研究基因表达的工具有以下几种:RNASeq、microarray、qRTPCR等 。(欢迎补充)，rnaseq，microarray一般用于探索阶段，qRTPCR用于验证rnaseq和，

1、转录组介绍转录组，额定细胞中所有转录物的集合 ， 是细胞特定时刻基因表达谱的快照 。转录组不仅包括编码蛋白质的信使RNA(mRNA ),还包括不编码蛋白质的非编码RNA，如mirRNA和长非编码RNA (LNC RNA) 。

因此 ， 对转录本的研究通常包括定性和定量两个方面 。RealTimeqRTPCR通过实时检测经典PCR扩增反应中各循环产物的荧光信号 ， 可以实现对其模板分析的定量 。通过正确设置引物和探针，QR TPCR技术可以在较大范围内定量检测靶转录物的拷贝数，即表达水平 。所以昌北在抄本群分析中被奉为金标准 。QR TPCR只能确定一个转录本的表达水平，还需要知道待检测转录本的序列，因此很难发现未知转录本 。

2、基因型分型的方法方法基于分子杂交→基于DNA扩增→基于DNA测序，将DNA转移到硝酸纤维素膜上，通过DNADNA杂交检测特定的DNA片段 。通过设计不同的DNA探针可以区分不同的等位基因类型 。探针设计是SouthernBlot中最重要的环节之一 。又称DNAchip/DNA微阵列(DNA microarray)，是将一系列已知序列的DNA探针分子高密度地固定在支持物上，通过与标记的DNA样品分子杂交实现DNA序列分析 。

3、NBT|单分子定位超分辨率成像新技术:LPAINT作者| 11月编辑|齐超分辨显微镜已逐渐成为生物学研究中的有力工具 ， 但要获得不同目标样品的大量多通道图像仍具有挑战性 。在这种情况下，DNAPAINT技术(DNAPIN accumulation innanoscaltopography)[1]应运而生 。DNAPAINT技术是指荧光标记的短寡核苷酸的点积累和短期组合进行纳米级定位成像，可以在固定细胞内实现简单易行的多通道3D超分辨率成像，在体外实现纳米级空间分辨率[1] 。

4、生物芯片的分类生物芯片虽然只有10多年的历史，但包含的种类很多，分类方法和类型也没有完全统一 。(1)生物电子芯片:用于制造生物计算机等生物电子产品 。(2)生物学分析芯片:用于各种生物大分子、细胞、组织的操作和生化反应的检测 。前者目前技术和应用都不成熟，一般所指的生物芯片是Bio 分析 Chip 。(1)主动芯片:指生物实验中样品处理和纯化、反应标记、检测等多个实验步骤的集成，可以通过一步反应主动完成 。

主要包括microftuidicchip和微芯片实验室(也叫“芯片实验室”，是labonchip技术的高境界) 。(2)无源芯片:各种微阵列芯片，指生物实验中多个实验的整合 ， 但操作步骤不变 。其特点是高度并行，目前大部分芯片都属于这一类 。这种芯片由于主要是通过生物信息学分析获取大量生物大分子信息，最终进行数据挖掘，所以也被称为信息生物芯片 。

5、如何理解基因富集 分析以及富集的意思?Gene Enrichment分析有以下研究基因表达的工具:RNASeq、microarray、qRTPCR等(欢迎补充) 。rnaseq ， microarray一般用于探索阶段，qRTPCR用于验证rnaseq和其中，microarray以寡核苷酸为探针杂交 ， 基因表达与亮度正相关，亮度是一个连续变量 ， 所以大多数人认为结果服从正态分布 。

方差分析和简单线性模型是广义线性模型的特例 。方差分析研究的是名义解释变量和连续解释变量之间的关系，简单线性模型研究的是连续解释变量和连续解释变量之间的关系 。广义线性模型没有特殊要求 。在3，4的背景下，microarray一般用t检验(两个条件)和ANOVA 分析(多个条件)进行检验，检验最常用的是limma(线性模型) 。
6、蛋白质组学蛋白信号通路 分析怎么做【microarray 分析,Microarray analysis】

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