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我们发现,当我们能够真正标记新旧RNA时,我们实际上可以基于我们对时间的数学定义开发许多新的单细胞动力学模型 。单细胞RNA测序提供了整个转录组的快照,但它掩盖了RNA生产的动态 。邱琦等人提出了一种新的RNA标记测序(scNTseq,dyna scope technology based microfluid micro plate单细胞RNA marker technology for commercial ization of new cells),这是一种对来自同一细胞的新转录物和现有mRNA进行大规模平行分析的方法 。
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