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dna测序峰图分析

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桑格测序结果？DN测序常见异常峰及其原因:样本不纯，混有两条序列 。这个dna测序结果显示两个峰 ， 样品不纯的可能性不大，这个站点测序结果不靠谱，我能想到的原因有以下几点:1，测序样本不纯；2.该位点接近测序引物序列(但你的图片看起来不像) 。

1、DNA什么样的峰是杂峰测序公司还给你两个文件，一个是文本序列，一个是测序的信号文件 。打开信号文件 。强信号也叫峰，一个峰代表一个底 。如果某个地方有一个以上的强信号，或者峰值相互重叠，甚至形成连续的峰值 ， 就说明有杂波，或者信号干扰严重 。一般是测序的前20bp和后几百bp，和测序公司的技术水平有关 。看上图 ， 很明显这样的一个峰是有效序列部分 ， 其余的序列都是无效的 。

2、DN测序常见异常峰图及产生原因双峰:样本不纯，混有两个序列 。杂峰:样品根本谈不上提纯，里面全是各种东西 。反应弱:峰信号低，表现为杂峰，但实际上由于样品信号强度太低，干扰信号强度比较明显 。碱基缺失:由于PCR过程中的一个错误，在某个位置丢失了一个碱基，使得样本中的一部分模板序列和另一部分模板序列在某个位置错开了一个碱基 ， 从而形成杂峰 。我还没见过其他人 。

3、这个 dna测序结果怎么判断【dna测序峰图分析】这显示了两个峰，样品不纯的可能性不大 。应该是样本点突变或者SNP位点 ， 建议重选单克隆或者重测序 。这个站点测序结果不靠谱，我能想到的原因有以下几点:1 。测序样本不纯；2.该位点接近测序引物序列(但你的图片看起来不像) 。如果是单向测序，距离初始引物序列超过1000 bp后就不靠谱了(看公司的技术和你的样本和引物状态) 。这是什么样品？
4、 dna测序结果怎么看如果用Sanger测序，电泳得到的条带就是模板的互补链，电泳的方向是3’到5’ 。然后从下往上读 ， 就可以得到互补链，根据反平行就可以把模板的碱基序列往下推 ， 你怎么想呢?桑格测序结果？峰图是bioedit看到的，碱基序列是EditSeq看到的 。

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