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智量安全，GOKO交易所怎么样

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1，GOKO交易所怎么样这个交易所发展很快，最近几个新交易所都挺有意思，静观其变 。目前来说GOKO交易所综合实力很强 ， 在新交易所之中属于最有发展潜力的那一批 。可能存在的问题是新交易所的通病 ， 比如交易深度还不够，但是看最近的情形，这个交易所发展挺快 。下边是摘录的介绍：据了解，GOKO是一家社区化治理的数字资产交易平台，希望打造一个公平公正，安全稳定的数字货币交易平台，目前，GOKO社区已经和金色财经、深链财经、布洛克科技等多家数字货币领域顶级机构达成深度战略合作 。GOKO 其核心团队来自知名互联网公司以及一线投资机构，团队成员均为数字货币领域早期的投资者和区块链研究者，在数字货币领域具有丰富的研发和运营经验 。降维安全实验室已经和GOKO交易所在智能合约审计、“智子”区块链安全威胁感知预警监控、整体安全解决方案等方面展开深入合作 。为了GOKO交易所用户的资金安全 ， 所有上线的项目必须经过安全审计 ， 降维安全实验室作为指定的审计机构 ， 提高了项目审计质量和交易所系统安全等级 。没看懂什么意思？
2 ， 预包装食品的标签应当标注哪些内容预包装食品的标签应当标注名称、规格、净含量、生产日期；成分或者配料表；生产者的名称、地址、联系方式；保质期；产品标准代号；贮存条件；所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；生产许可证编号等内容，具体要求如下：《产品质量法》和国家标准《预包装食品标签通则》（GB7718）规定的食品标签必须标注的内容有：（1）食品名称必须采用表明食品真实属性的专用名称，不得使用引起消费者误解或混淆的名称 。（2）生产者的名称和地址应当和营业执照一致 。属集团子公司、分公司及委托加工、联营生产的，按照《产品标识标注规定》的要求进行标注 。（3）产品标准号应标明产品的标准代号和顺序号，所标明的产品标准应当合法有效 。（4）检验合格证明经检验合格的产品，应当附有产品质量检验合格证明（可以是合格印、章、标签等） 。（5）生产日期（包装日期）、保质期（保存期）或失效日期应标注在显著位置 ， 规范清晰 ， 符合对比色的要求；若食品需要特定的贮藏条件 ， 必须注明 。（6）配料表必须真实且按加入量的递减顺序一一排列 。（7）定量包装食品应标注净含量 ， 固、液两种物质应标明固形物含量 。（8）实施市场准入的食品应按规定加贴QS（食品质量安全市场准入）标志和《食品生产许可证》编号；实施工业产品生产许可证管理的产品应按规定标注生产许可证标记和编号 。（9）产品标准中有分等分级规定的 ， 应注明质量（品质）等级 。（10）辐射食品、使用辐照配料应在标识中注明 。（11）相应产品标准对标注有特殊规定的应按规定如实标注 。请参考《食品安全法》和《gb2760-2011 食品安全国家标准 预包装食品标签通则》食品安全法第六十七条预包装食品的包装上应当有标签 。标签应当标明下列事项：（一）名称、规格、净含量、生产日期；（二）成分或者配料表；（三）生产者的名称、地址、联系方式；（四）保质期；（五）产品标准代号；（六）贮存条件；（七）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；（八）生产许可证编号；（九）法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项 。专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标签还应当标明主要营养成分及其含量 。...展开请参考《食品安全法》和《gb2760-2011 食品安全国家标准 预包装食品标签通则》食品安全法第六十七条预包装食品的包装上应当有标签 。标签应当标明下列事项：（一）名称、规格、净含量、生产日期；（二）成分或者配料表；（三）生产者的名称、地址、联系方式；（四）保质期；（五）产品标准代号；（六）贮存条件；（七）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；（八）生产许可证编号；（九）法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项 。专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品 ， 其标签还应当标明主要营养成分及其含量 。具体如何写请参考《gb2760-2011 食品安全国家标准 预包装食品标签通则》如果是进口食品 ， 还需要参考《进出口食品安全管理办法》收起
3，sc证全称是什么和QS有什么区别SC全称食品生产许可 。国家食品药品监督管理总局令第16号《食品生产许可管理办法》（自2015年10月1日起施行 。）其中第四章 许可证管理 第二十九条规定：食品生产许可证编号由SC（“生产”的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成 。QS全程企业食品生产许可根据国家质量监督检验检疫总局《关于使用企业食品生产许可证标志有关事项的公告》（总局2010年第34号公告），企业食品生产许可证标志以“企业食品生产许可”的拼音“Qiyeshipin Shengchanxuke”的缩写“QS”表示，并标注“生产许可”中文字样 ， 与原有的英文缩写QS（quality safety 质量安全），表达意思有所不同 。与quality standard（“质量标准”）的含义也不同 。根据新《食品生产许可管理办法》规定，2018年10月1日及以后生产的食品一律不得继续使用原包装和标签以及“QS”标志，取而代之的是有“SC”标志的编码 。区别：QS的法律依据是《工业产品生产许可证管理条例》 ， 随着食品监督管理机构的调整和新《食品安全法》的实施，《工业产品生产许可证管理条例》已不再作为食品生产许可的依据 。SC依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规制定 。sc全称食品生产许可 。区别：1、qs的法律依据是《工业产品生产许可证管理条例》 ， 随着食品监督管理机构的调整和新《食品安全法》的实施，《工业产品生产许可证管理条例》已不再作为食品生产许可的依据 。sc依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规制定 。2、sc区别于qs之处 ， 总结为“五取消”“四调整”“五取消”指：一是取消部分前置审批材料核查；二是取消许可检验机构指定；三是取消食品生产许可审查收费；四是取消委托加工备案；五是取消企业年检和年度报告制度 。“四调整”指：一是调整食品生产许可主体，实行一企一证；二是调整许可证书有效期限，将食品生产许可证书由原来3年的有效期限延长至5年；三是调整现场核查内容；四是调整审批权限 ， 除婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途食品、保健食品等重点食品原则上由省级食品药品监督管理部门组织生产许可审查外，其余食品的生产许可审批权限可以下放到市、县级食品生产监管部门 。3、qs将在2018年10月1日后彻底消失 。sc已经登上历史舞台 。sc证的全称是食品生产许可 。SC和QS的区别：1、名称不同：（1）SC全称是食品生产许可 。（2）QS全称是食品生产许可证 。2、认证范围不同：（1）SC认证范围是所有经过加工的食品（现做现卖的、初级加工的产品不在此范围）、化妆品、塑料和纸包装容器、食用化工产品、食品加工用的相关设备、牙膏 。食品生产许可实行一企一证原则，即同一个食品生产者从事食品生产活动，应当取得一个食品生产许可证 。（2）QS认证范围是从事食品生产、食品销售、餐饮服务 。但是，销售食用农产品，不需要取得许可 。加贴(印)有“QS”标志的食品，即意味着该食品符合了质量安全的基本要求 。3、标志不同：（1）食品生产许可证编号由SC（“生产”的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成 。数字从左至右依次为：3位食品类别编码、2位?。ㄗ灾吻⒅毕绞校┐搿?位市（地）代码、2位县（区）代码、4位顺序码、1位校验码 。（2）食品生产许可证的标志由“QS”和“质量安全”中文字样组成 。标志主色调为蓝色，字母“Q”与“质量安全”四个中文字样为蓝色，字母“S”为白色，使用时可根据需要按比例放大或缩小，但不得变形、变色 。4、法律依据不同：（1）SC的法律依据是《食品生产许可管理办法》 。（2）QS的法律依据是《中华人民共和国食品安全法》 。参考资料：搜狗百科-QS认证搜狗百科-食品生产许可【智量安全，GOKO交易所怎么样】
4 ， 人间传染的病原微生物按危害程度可分为四类其中哪类危害程度最高人间传染的病原微生物按危害程度可分为第一类病原微生物、第二类病原微生物、第三类病原微生物、第四类病原微生物四种 。第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物 。第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物 。1、第一类病原微生物，能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及尚未发现或者已经宣布消灭的微生物 。2、第二类病原微生物，能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物 。3、第三类病原微生物 ， 能够引起人类或者动物疾?。话闱榭鱿露匀恕⒍锘蛘呋肪巢还钩裳现匚：Γシ缦沼邢?nbsp;， 实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物 。4、第四类病原微生物，在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物 。扩展资料：病原微生物病原微生物是指可以侵犯人体,引起感染甚至传染病的微生物,或称病原体 。病原体中,以细菌和病毒的危害性最大 。病原微生物指朊毒体、寄生虫(原虫、蠕虫、医学昆虫)、真菌、细菌、螺旋体、支原体、立克次体、衣原体、病毒 。某些病原体反复接触某些化学治疗药物后,其反应性不断减弱,以致最后病原体可抵抗该药而不被杀灭或抑制,这就是病原体对药物的耐受性,称为耐药性或抗药性 。https://baike.sogou.com/v88371.htm人间传染的病原微生物按危害程度可分为四类，其中第一类危害程度最高 。第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物 。第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾?。?比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物 。第三类病原微生物 ， 是指能够引起人类或者动物疾?。话闱榭鱿露匀恕⒍锘蛘呋肪巢还钩裳现匚：Γシ缦沼邢?，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物 。第四类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物 。第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物 。扩展资料：因为病原微生物操作不当会被追究责任的行为有：1、实验室在相关实验活动结束后，未依照规定及时将病原微生物菌（毒）种和样本就地销毁或者送交保藏机构保管的；2、实验室使用新技术、新方法从事高致病性病原微生物相关实验活动未经国家病原微生物实验室生物安全专家委员会论证的；3、未经批准擅自从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动的；4、在未经指定的专业实验室从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动的；5、在同一个实验室的同一个独立安全区域内同时从事两种或者两种以上高致病性病原微生物的相关实验活动的 。6、认可机构对不符合实验室生物安全国家标准以及本条例规定条件的实验室予以认可，或者对符合实验室生物安全国家标准以及本条例规定条件的实验室不予认可的，由国务院认证认可监督管理部门责令限期改正，给予警告 。造成传染病传播、流行或者其他严重后果的，由国务院认证认可监督管理部门撤销其认可资格，有上级主管部门的，由其上级主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予撤职、开除的处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任 。7、拒绝接受卫生主管部门、兽医主管部门依法开展有关高致病性病原微生物扩散的调查取证、采集样品等活动或者依照本条例规定采取有关预防、控制措施的，由县级以上人民政府卫生主管部门、兽医主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告 。造成传染病传播、流行以及其他严重后果的，由实验室的设立单位对实验室主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分；有许可证件的，并由原发证部门吊销有关许可证件；构成犯罪的，依法追究刑事责任 。参考资料来源：搜狗百科——病原微生物实验室生物安全管理条例人间传染的病原微生物按危害程度可分为四类，其中第一类危害程度最高 。第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物 。第二类病原微生物 ， 是指能够引起人类或者动物严重疾?。冉先菀字苯踊蛘呒浣釉谌擞肴恕⒍镉肴恕⒍镉攵锛浯サ奈⑸?。第三类病原微生物，是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限 ， 实验室感染后很少引起严重疾?。⑶揖弑赣行е瘟坪驮し来胧┑奈⑸?。第四类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物 。第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物 。扩展资料：人类生存的环境中存在大量微生物：病毒（如流感病毒）、细菌（如链球菌）、真菌（如念珠菌）、原生动物（如疟原虫）和多细胞寄生虫（如猪肉绦虫）等 。人类天天都被大量病原微生物包围；在正常情况下，人体里的免疫军团稳定、有序地在身体里巡逻、站岗；一旦有外来微生物入侵，免疫军团就会即刻展开抵御、抓捕、销毁行动，把外来微生物清除掉 。淋细胞无法生出抗体，但具备强大的攻击力 。执行的是细胞免疫战术 ， 可以简单粗暴地直接杀伤感染细胞，同样可以给吞噬细胞加油，促进吞噬细胞杀灭细胞内微生物，从而起到捣毁病原微生物老窝（病原微生物在机体内存储场所）的作用 。参考资料来源：百度百科-病原微生物实验室生物安全管理条例第一类根据卫生部规定,人间传染的病原微生物按危害程度可分为四类,其中第一类危害程度最高第一类危害程度最高 。包括口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、牛瘟病毒、牛海绵状脑病病原等 。第一类危害程度最高 。包括口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、牛瘟病毒、牛海绵状脑病病原等 。5，安全生产中四不放过三不伤害三违分别是啥1、“管生产必须管安全”的原则指工程项目各级领导和全体员工在生产过程中必须坚持在抓生产的同时抓好安全工作 。他实现了安全与生产的统一，生产和安全是一个有机的整体 ， 两者不能分割更不能对立起来应将安全寓于生产之中 。2、“安全具有否决权”的原则指安全生产工作是衡量工程项目管理的一项基本内容，它要求对各项指标考核，评优创先时首先必须考虑安全指标的完成情况 。安全指标没有实现，即使其他指标顺利完成，仍无法实现项目的最优化，安全具有一票否决的作用 。3、“三同时”原则基本建设项目中的职业安全、卫生技术和环境保护等措施和设施 ， 必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用的法律制度的简称 。4、“五同时”原则企业的生产组织及领导者在计划、布置、检查、总结、评比生产工作的同时，同时计划、布置、检查、总结、评比安全工作 。5、“四不放过”原则事故原因未查清不放过，当事人和群众没有受到教育不放过，事故责任人未受到处理不放过，没有制订切实可行的预防措施不放过 。“四不放过”原则的支持依据是《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》(国务院令第302号)6、“三个同步”原则安全生产与经济建设、深化改革、技术改造同步规划、同步发展、同步实施 。四不放过：四不放过是指事故原因未查清不放过、责任人员未处理不放过、整改措施未落实不放过、有关人员未受到教育不放过 。三不伤害：我国为减少人为事故而采取的在作业中作业人员的一个互相监督原则，具体为：不伤害自己 ， 不伤害他人，不被别人伤害 。三违：“三违”是指生产作业中违章指挥、违规作业、违反劳动纪律这三种现象 。反违章首先要领导重视，全员参与 。要坚持“以人为本、从我做起”的理念，以完善“三项制度”为核心，以杜绝“三违行为”为重点，以实现“三个转变”为标准，以形成先进安全文化为目的 。扩展资料基本原则1、“以人为本”的原则要求在生产过程中，必须坚持“以人为本”的原则 。在生产与安全的关系中，一切以安全为重，安全必须排在第一位 。必须预先分析危险源，预测和评价危险、有害因素，掌握危险出现的规律和变化 ， 采取相应的预防措施，将危险和安全隐患消灭的萌芽状态 ， 2、“谁主管、谁负责”的原则安全生产的重要性要求主管者也必须是责任人，要全面履行安全生产责任 。3、“管生产必须管安全”的原则指工程项目各级领导和全体员工在生产过程中必须坚持在抓生产的同时抓好安全工作 。他实现了安全与生产的统一，生产和安全是一个有机的整体，两者不能分割更不能对立起来应将安全寓于生产之中 。4、“安全具有否决权”的原则指安全生产工作是衡量工程项目管理的一项基本内容，它要求对各项指标考核，评优创先时首先必须考虑安全指标的完成情况 。安全指标没有实现，即使其他指标顺利完成，仍无法实现项目的最优化，安全具有一票否决的作用 。5、“三同时”原则基本建设项目中的职业安全、卫生技术和环境保护等措施和设施，必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用的法律制度的简称 。6、“四不放过”原则事故原因未查清不放过，当事人和群众没有受到教育不放过 ， 事故责任人未受到处理不放过，没有制订切实可行的预防措施不放过 。“四不放过”原则的支持依据是《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》(国务院令第302号)7、“三个同步”原则安全生产与经济建设、深化改革、技术改造同步规划、同步发展、同步实施 。8、“五同时”原则企业的生产组织及领导者在计划、布置、检查、总结、评比生产工作的同时，同时计划、布置、检查、总结、评比安全工作 。参考资料来源：搜狗百科-安全生产参考资料来源：搜狗百科-四不放过参考资料来源：搜狗百科-三不伤害参考资料来源：搜狗百科-三违一、四不放过：1、事故原因没查清楚不放过2、事故责任人没受到处理不放过3、事故隐患未处理不放过4、全体员工没受到教育不放过 。三不伤害：不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤害 。三违：违章指挥、违章作业、违反劳动组织纪律 。扩展资料安全生产基本原则：1、“以人为本”的原则要求在生产过程中，必须坚持“以人为本”的原则 。在生产与安全的关系中，一切以安全为重 ， 安全必须排在第一位 。必须预先分析危险源，预测和评价危险、有害因素，掌握危险出现的规律和变化 ， 采取相应的预防措施，将危险和安全隐患消灭的萌芽状态 。2、“谁主管、谁负责”的原则安全生产的重要性要求主管者也必须是责任人，要全面履行安全生产责任 。3、“管生产必须管安全”的原则指工程项目各级领导和全体员工在生产过程中必须坚持在抓生产的同时抓好安全工作 。他实现了安全与生产的统一，生产和安全是一个有机的整体 ， 两者不能分割更不能对立起来应将安全寓于生产之中 。4、“安全具有否决权”的原则指安全生产工作是衡量工程项目管理的一项基本内容，它要求对各项指标考核，评优创先时首先必须考虑安全指标的完成情况 。安全指标没有实现，即使其他指标顺利完成，仍无法实现项目的最优化 ， 安全具有一票否决的作用 。四不放过：事故原因没查清楚不放过，事故责任人没受到处理不放过，事故隐患未处理不放过，全体员工没受到教育不放过 。三不伤害：不伤害自己 ， 不 伤害他人，不被他人伤害，（目前还增加一个伤害：不让他人伤害他人） 。三违：违章指挥，违章作业，违反劳动组织纪律 。四不放过：四不放过是指事故原因未查清不放过、责任人员未处理不放过、整改措施未落实不放过、有关人员未受到教育不放过 。三不伤害：我国为减少人为事故而采取的在作业中作业人员的一个互相监督原则，具体为：不伤害自己，不伤害他人，不被别人伤害 。三违：“三违”是指生产作业中违章指挥、违规作业、违反劳动纪律这三种现象 。反违章首先要领导重视，全员参与 。要坚持“以人为本、从我做起”的理念，以完善“三项制度”为核心 ， 以杜绝“三违行为”为重点，以实现“三个转变”为标准，以形成先进安全文化为目的 。安全生产责任制：安全生产责任制是企业职责的具体体现，也是企业管理的基础 。是以制度的形式明确规定企业内各部门及各类人员在生产经营活动中应负的安全生产责任，是企业岗位责任制的重要组成部分，也是企业最基本的制度 。安全生产责任制是贯彻“安全第一、预防为主”方针的体现，是生产经营单位最基本的制度之一，是所有安全生产制度的核心制度 。它使职责变为每一个职务人的责任 ， 用书面加以确定的一项制度 。安全生产责任必须“纵向到底，横向到边”，这就明确指出了安全生产是全员管理 。“纵向到底”就是生产经营单位从厂长、总经理直至每个操作工人，都应有各自己明确的安全生产责任 。各业务部门都应对自己职责范围内的安全生产负责，这就从根本上明确了安全生产不是哪一个人的事，也不只是安全部门一家的事 ， 而是事关全局的大事，这体现了“安全生产，人人有责”的基本思想 。“横向到边”，这里分为四个层面 ， 就是：决策层，管理层，执行层 ， 操作层。以上内容参考：百度百科--安全生产6，CNAS评审中的变更和扩项是什么意思变更就是原来已经认可的旧版的标准，如GB/T ****-2008，现在出了 GB/T ****-2016，那就要申请认可新的版本，这就是变更扩项是原来没有认可，现在想要申请认可 。做好现场评审的准备工作1：技术能力准备2：人员3：设施和环境条件4：方法的确认5：设备管理要素的准备工作1．iso/iec17025 2005还阐述了现代实验室运作的先进管理理念：科学管理，持续改进、服务客户等等 。在第四条款中有15个要素，是要求实验室能够进行有效管理的规定，其中涉及客户的条款有20余处之多，足见与客户进行良好沟通对现代实验室管理的重要性 。要及时对顾客的满意度进行调查，及时处理顾客的反馈意见，与顾客保持良好的沟通 。客户满意度调查报告一般1年1次，但是要达到一定的数量 ， 可以以调查表的形式发给客户，让他们填写并且回传 ， 要对调查所得的数据给以统计分析 。2．如果标准有更新，一定要对新旧标准进行比较，明确写出新的标准和旧的有哪些不同，当然，相应的操作规程也应该随之更新 。3．样品标识是否清楚 ， 子样一定要有标识，哪怕是一样的样品，也要以予以区分 。4．内审和管理评审记录一定要准备好，这个每次必查，管理评审一定要有输出，管理评审的输出可以是一些预防措施 。5．测量不确定度报告准备几份 ， 保证每个检测领域至少要有1份 。6．记录的修改一定要符合要求，划改签名 。7．质量手册、程序文件、作业指导书、标准、操作规程等等都必须有唯一性编号和受控标识，并且放在容易取的地方 ， 确保评审老师要看什么，马上就可以拿过来 。8．检测有没有分包？分包实验室是否有资质证明？分包的项目是否在报告中注明 。9．质量目标和质量方针一定要铭记于心，以免老师一问，一脸茫然的说不知道 。10．合格供应商评估有没有定期（一般每年）对供应商进行审核评估 。科学解决存在的问题实验室通过cnas评审后，总是会发现一些问题，这就需要我们用发展的理念进行指导，用科学的方法加以解决，经常性地分析管理状况和水平，经常性的研究具体方法，更加客观地分析问题，有计划、有目的，更加科学地解决问题，持续提高实验室整体水平 。一是要求思想上高度重视检测整顿和提升工作 。明确实验室整顿是解决目前实验室突出问题的需要，是提高实验室能力的需要，明确检测工作对于检验检疫履行职责和产品质量安全的基础作用，正确处理把关与服务的关系 。二是要求全员参与，不折不扣，务求实效 。培训教育工作贯穿于整个活动之中，制定具体的教育培训计划，有计划、有针对性地进行全员培训，提升检测人员的技术水平、职业素质、质量观念、责任意识和服务意识 。三是要求注重提升检测能力 。积极开展对外交流和合作活动，通过系统内专家授课、现场观摩、竞赛比武、技术交流和发展研讨等多种形式，同时积极参加cnas、认监委以及其它单位组织的能力验证活动,加强检测技术、设备使用管理和实验室建设管理交流，推动实验室技术能力的提升 。所谓实验室认可，是对校准和检测实验室有能力进行指定类型的校准和检测所做的一种正式承认 。从这个定义不难看出，实验室认可不完全等同于iso9000的体系审查 。它不仅要建立质量管理体系，而且要保证所申报项目的技术能力 。在实验室认可评审中 ， 不论是初次评审还是扩项评审或复评审，都要进行技术能力的核查 ， 这是实验室认可现场评审的重点，因此也应该是实验室迎审准备工作中的重点 。所谓技术能力，就检测实验室而言是指所申报项目的检测能力 。在iec17025中对技术要求做了具体的规定 。实验室在申请实验室认可时首先要确定好欲申报的项目 。对于接受初次评审的实验室，应集中准备或自查技术能力；而对于已经通过初次评审的实验室．则应该把技术能力的准备作为一项日常工作，这样不仅可以使迎审工作从容不迫，而且这种日常化、程序化的管理对于实验室的良好运行也是非常有益的 。检测技术人员对于标准的掌握程度直接影响到这个项目的成败 。因为无论是提出设备、环境的要求．还是操作试验和结果判定都取决于检测人员对于标准的理解 。为此，我们通常采取自学和培训的方式，具体方式根据项目的情况定 。一种是在原有类别标准中扩充专项标准，这时往往新扩标准与此类别的通用标准相差不大，可以参照学习；另一种情况是新增标准为一个新的领域、新的类别，技术人员对此比较生疏．这种情况一般通过外聘教师或外出培训的方式，使检测人员尽快准确理解新标准 。另外，对于新增项目中涉及到的仪器设备也应通过培训掌握其使用方法 。同时实验室应对这些人员进行监督，以确保这些人员能胜任自己的工作岗位 。技术人员的技术档案，尤其是该技术员授权可以做哪些测试，一定要有清楚的记录；员工培训计划一定要有，可以以个人为单位，也可以针对所有技术员；所有的培训都应该有培训记录，培训效果评价 。有些标准条款对试验房间的环境条件是有规定的 ， 包括温湿度的要求、污染物排放等；对于有这些特殊规定的试验房间可能要通过安装空调、排风扇及空气再处理等设施来满足要求 。设备校准和期间核查计划及实施情况 ， 评审老师很关心哪些设备需要期间核查，如何定义期间核查的时间间隔 。一般实验室优先采用以国际、区域或国家标准发布的方法 。这就需要购买现行有效版本的检测标准以确定检测方法，这是我们开展检测项目的依据 。在这里需要说明的是，检测标准属于外来技术文件 ， 应根据认可准则中对文件控制的要求进行管理 。质量监控计划及实施质量监控计划是否覆盖实验室的主要检测项目，有没有按计划执行 。当客户未指定所用方法时，实验室应从国际、区域或国家标准中发布的，或有知名的技术组织或者有关科学书记和期刊公布 ， 或有设备制造商制定的方法中选择合适的方法 。实验室制定的或采用的标准如能满足与预期用途并经过确认，也可使用 。所选用的方法应通知客户 。在引入检测或校准之前 ， 实验室应证实能够正确的应用这些标准方法，如果标准方法发生了变化 ， 应重新进行证实 。实验室应采取实验间比对、与其他方法所得的结果进行比较、使用参考标准或标准物质进行校准等方法进行方法确认，确保该方法适用于预期的用途 。从检测结果的不确定度、检出、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵御外来影响的稳健度和/或抵御来自样品集体干扰的交互灵敏度这些数值中来反映 。实验室还应积极参加能力验证活动 。能力验证是判断和监控实验室能力的有效手段，还可为确定某种新的检测、测量方法的有效性和可比性、识别实验室间的差异、确定某种方法的性能特征、为标准物质赋值并评估其在特定检测、测量程序中使用的适用性等其他目的提供信息 。仪器设备是完成检测的必要条件，因此这个步骤是相当关键的 。而且仪器设备购买、加工或自制都需要一定的周期，所以确认设备的工作要提前完成 。在进行这项工作时，应该按照实验室认可申请书中设备配置表的要求 ， 对照标准的每个条款，确认需要的设备 ， 这样就不会遗漏 。并且在确认时，不仅要核对设备是否具备 ， 而且要同时核对是否满足标准中的准确度要求，是否需校准等 。所有的标准物质是不是都可以溯源到si测量单位或有证标准物质 。另外 ， 在这个环节中要注意设备应严格满足检测标准的要求 。特殊设备的安置应满足标准要求，如天平，一定要独立放在稳定的水平台上 ， 有些测试有温湿度要求，一定要在该环境内放置温湿度计，定期每天记录 。

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