【药品名称】通用名称：洛莫司汀胶囊
英文名称：LomustineCapsules
商品名称：洛莫司汀胶囊
【是否处方】处方药
【是否医保】是
【运动员慎用】否
【主要成分】洛莫司汀 。
【药理作用】本品为细胞周期非特异性药 ， 对处于G2-S边界 ， 或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用 。动物实验表明其与BCNU机理相似 。本品进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用 ， 致使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质，特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应 。据认为这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白，使DNA受烃化破坏后较难于修复 ， 有助于抗癌作用 。本品虽具烷化剂作用 。但与一般烷化剂无交叉耐药性，与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性 。对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性 。
【药代动力学】口服易吸收，体内迅速变为代谢产物 。器官分布以肝(胆汁) 。肾脾为多，次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等 。能透过血脑屏障，数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15～30% ， 可经胆汁排人肠道，形成肝肠循环 ， 故药效持久 。血浆蛋白结合率为50%(代谢物) 。T1/2为16～18小时，其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制 。在肝内代谢完全，排泄于胆汁 。有肠肝循环，故药效持久 。在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在 。口服24小时内，本品的50%以代谢物形式从尿中排泄，但4日排泄量小于75%;从粪中排泄少于5%，从呼吸道排出约10% 。因其脂溶性强，可有效透过血脑屏障 。脑脊液中药物浓度为血浆中的50%或更高 。
【适 应症】本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等 。
【用法用量】100～130mg/m2，顿服，每6～8周一次，3次为一疗程 。
【不良反应】口服后6小时内可发生恶心、呕吐,可持续2～3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药可减轻;少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害 。骨髓抑制，服药后3～5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次，第6～8周才恢复;但骨髓抑制有累计性 。偶见全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏 。
【禁忌】有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用，合并感染时应先治疗感染 。
【注意事项】1.因可引起突变和畸变，孕妇及哺乳期妇女应禁用 。2.对诊断的干扰:本品可引起肝功能一时性异常 。3.下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者 。4.用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等 。5.病人宜睡前与止吐药、安眠药共服，用药当天不能饮酒 。6.治疗前和治疗中应检查肺功能 。
【相互作用】以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药 。
【孕妇及哺乳期用药】本药有致癌、致畸作用，故妊娠及哺乳期妇女禁用 。
【药物过量】尚无药物可对抗药物过量，如出现严重骨髓抑制 ， 白细胞过低可使用粒细胞集落刺激因子 。
【贮藏】遮光，密封，在冷处保存 。
【分 子 式】C9H16ClN3O2
【洛莫司汀胶囊的说明书】【分 子 量】233.7
【规格】40mg
【批准文号】国药准字H22021253
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