基因突变有哪些特点基因如何指导蛋白质的合成，转基因食品对人体有害吗 _睿知

基因如何导致蛋白质的合成？
根据中心定律，遗传中心定律是指遗传信息从DNA转移到RNA，再从RNA转移到蛋白质的过程，即完成遗传信息的转录和翻译。也可以从DNA转移到DNA，即完成DNA复制的过程。这是所有具有细胞结构的生物所遵循的规律。RNA在一些病毒中自我复制(如烟草花叶病毒等。)和在某些病毒(某些致癌病毒)中逆转录成DNA是与中心法则互补的。现代生物学已经充分证明，DNA是遗传的主要物质基础。生物的遗传信息以代码的形式编码在DNA分子上，用特定的核苷酸序列表示，通过DNA复制从亲代传递给后代。在后代的生长发育过程中，遗传信息是从DNA转录到RNA，再翻译成特定的蛋白质来执行各种生命功能，使后代表现出与父母相似的遗传性状。所谓“复制”，是指以DNA分子为模板，合成同一分子的过程。转录是指在DNA分子上合成与其核苷酸序列相对应的RNA分子的过程。“翻译”是在RNA的控制下，按照一个核苷酸上每三个核苷酸决定一个氨基酸的三联码法则，合成具有特定氨基酸序列的蛋白质肽链的过程。在某些情况下，RNA也可以是遗传信息的基本载体。比如RNA病毒可以以自身的核酸分子为模板复制产生RNA，致癌的RNA病毒也可以通过逆转录将遗传信息传递给DNA 。1958年，DNA双螺旋结构的发现者之一F.Crick将上述遗传信息的传递过程概括为中心体。具体流程(只有大学生能学):主要有三个步骤(1) DNA复制；第二，转录；DNA的复制是一个连续的过程，可分为起始、延伸和终止三个阶段。(1)复制的开始是DNA复制中比较复杂的一部分，需要很多酶和蛋白质因子，细节不太清楚。简单来说，就是把DNA分裂成单链，生成引物。在ATP能量的帮助下，解链酶使DNA双链断裂，能量主要用于断裂维持碱基配对的氢键。无论是原核还是真核细胞，复制开始后，因为DNA的双链解绑，所以在两条单链上复制。在电子显微镜下，可以看到复制现象伸展成一个分叉，称为复制叉。1.DNA分裂成单链和双链并不是解链酶的唯一作用。DNA的双螺旋在反向重复序列的基础上变成超螺旋，超螺旋中结合了至少7种蛋白质和酶，包括解链酶、引物酶和其他复制因子。双链解链后，必须保持一定时间的开放，这样新加入的核苷酸才能以模板为基础。单链DNA结合蛋白与开放的单链结合，起到稳定和保护单链模板的作用。2.引发剂的产生遵循链的不连续复制，这需要多个引物的产生。引发剂在跟随链的每一个引物合成中都起作用。引物酶根据碱基配对规则合成RNA引物。合成方向也是从5’端到3’端，所以合成的引物必须保留一个3’-OH端。此时，真正的DNA复制就可以开始了。(二)复制1的延伸。复制延伸的生化过程。复制的过程是在引物(寡核苷酸)上一条一条的加上dNTP，使新的链不断延伸。反应式中的寡核苷酸N(DNMP)NdNTP3354(DNMP)n1 PPI在延伸中可视为引物或新链，其3-OH与dNTP的-磷酸基团反应形成3，5-磷酸二酯键，从而将N延伸至N1 。dNTP上的和-磷酸基团自由生成焦磷酸。新链只能从5’端延伸到3’端。这是DNA复制的方向。双螺旋上的两条单链DNA走向相反的方向，当它们被复制时，它们也走向相反的方向来合成新的链。2.复制的半间断和冈奇片段具有相反的DNA双链，一条是53a
所以前导链可以沿解链方向延伸，滞后链的复制方向与解链方向相反，所以不能沿解链方向连续延伸。在这种情况下，您必须等待模板链解决足够的长度，然后才能开始复制和扩展。当一个链被延长时，它也等待下一个暴露的单链达到足够的长度。所以这个链条是无法持续复制的。1968年，冈崎用电子显微镜和放射自显影术观察到了DNA复制过程中的一些不连续片段。后人证实这些不连续的片段只存在于DNA复制叉的一条链中。后来，这种复制中不连续的片段被称为冈崎片段，当复制过程即将结束时，这些片段相互融合。(3)复制的终止原核生物的复制往往是从某个起点向两个方向同时进行的，称为双向复制。一些原核生物也有一定的复制终止点。在复制分叉中，前导链几乎可以连续延伸，滞后链由冈崎片段延伸。当第一个冈崎片段延伸到第二个冈崎片段引物的前面时，DNA聚合酶的53核酸外切酶活性可以水解前面的RNA引物，DNA聚合酶的聚合酶活性使冈崎片段不断延伸。因为复制总是从53开始，所以第二个冈崎片段的引物缺口应该通过延伸第一个冈崎片段来填补。延伸直至引物留下的缺口被填满，即到达第二个片段的5’-磷酸末端。此时，第一个片段的3-OH基团和第二个片段的5-磷酸基团仍然是游离的，即两条链之间有一个很小的间隙，不相连。DNA连接酶在这种复制的最后阶段发挥作用，通过生成磷酸二酯键将片段之间剩余的小间隙连接起来，成为真正连续的亚链。注意：DNA聚合酶只有53聚合活性，没有35聚合活性！但是DNA聚合酶具有核酸外切酶活性。因此，在原核生物的环状DNA复制过程中，所有引物都可以被DNA链水解和填充，但在真核生物的线性DNA分子中，前导链的RNA引物和滞后链的最后R
NA引物水解后无法再形成DNA链，与引物配对的模板链形成单链，单链DNA不稳定，随后被DNA聚合酶的外切酶活性催化水解，导致线性DNA分子每复制一次，DNA分子就截短一节。这个特性导致大多数真核细胞不能无限分裂下去。真核胚胎细胞体外培养分裂代数大约为50代。在无限增殖的细胞如生殖细胞、干细胞、癌细胞中存在恢复DNA原有长度的端粒酶，端粒酶是一种逆转录酶。酶分子中存在一段RNA序列，端粒酶以这段RNA为模板合成DNA子链，从而恢复DNA的长度。这导致DNA分子的两端出现高度重复的碱基序列，这种重复结构存在于染色体的两端，称做端粒。具有端粒酶的细胞是可以无限增殖的。此外，真核生物DNA复制的同时，几乎是与染色体蛋白，包括组蛋白及非组蛋白类的合成同步进行的。DNA复制完成后，随即装配成核内的核蛋白，并组成染色体。（四）DNA复制的特点：半保留复制；准确性、保真性；对称性；方向性5′→3′ 。（五）意义：是细胞分裂、生物生长、繁殖的物质基础。二、转录：生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录，意思是把DNA的碱基序列转抄成RNA的碱基序列。DNA分子上的遗传信息是决定蛋白质氨基酸序列的原始模板。RNA把遗传信息从染色体内贮存的状态转送至胞液，作为蛋白质合成的直接模板。转录还包括tRNA和rRNA的生物合成，这两种RNA不用作翻译模板，但参与蛋白质的生物合成。转录和复制都是酶促的核苷酸聚合过程，有许多相似之处：都以DNA为模板；都需依赖聚合酶；聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯键；都从5′→3′方向延伸成新链多聚核苷酸；都遵从碱基配对规律。但相似之中又有区别。（一）模板转录时，DNA双链中一股单链作为起转录作用的模板链（用大写字母表示），可称为有意义链或W链，按碱基配对规律指引核苷酸的聚合。与其互补的相应链称为编码链（用小写字母表示），也可称为反意义链或C链。转录是有选择性的，在细胞不同的发育时序，按生存条件和需要才转录。在基因组的庞大的DNA链上，也并非任何区段都可以转录。能转录出RNA的DNA区段，称为结构基因。转录的这种选择性，称为不对称转录（asymmetric transcription）。它有两方面的含义：一是在DNA双链分子上，一股链可转录，另一股链不转录；其二是模板链并非永远在同一单链上。在DNA双链某一区段，以其中一单链为模板链；在另一区段，又反过来以其对应单链作模板链。处在不同单链的模板链转录方向相反。转录和复制一样，产物链，即转录出的RNA链，方向总是从5′→3′延长的。（二）原料 NTP(ATP、GTP、CTP、UTP) 。（三）酶转录酶（transcriptase）即RNA聚合酶（DNA指导的RNA聚合酶，DDRP），在原核生物及真核生物均广泛存在，但有所区别。原核细胞中只有一种DDRP，由五个亚基（α2ββ′σ）共同组成全酶。σ亚基的功能是辨认起始点，脱离了σ亚基的α2ββ′称为核心酶，核心酶的作用是延长RNA链。真核细胞已发现有三种DDRP，分别称为DDRPⅠ、II、III，它们专一地转录不同的基因，因此，由它们催化的转录过程产物也各不相同。DDRPⅡ被认为是真核生物中最重要的DDRP 。（四）过程转录过程以DDRP辨认、结合DNA模板开始。随着酶向前移动，转录产物RNA逐渐延长。直至转录酶到达终止信号处，DDRP与DNA模板分离，产物RNA链脱落，转录即告终止。真核生物的转录产物还需要有转录后再加工的过程。1．起始目前已知，转录时DNA解成单链的幅度只有10多个至20个的碱基对，形成转录空泡。原核生物辨认转录起始点现已知只有σ因子，起始点的碱基序列（被认出的DNA区段）也比较单一。真核生物的情形就复杂得多。在转录起始点上游的-30核苷酸处，有共同的5′-TATA盒，称为Hogness盒或TATA盒（TATA Box）。此外，还有好几组核苷酸序列，统称为顺式调控元件。辨认DNA的蛋白质不止一种，统称为反式调控因子。因子与因子之间又需互相结合、辨认，以准确地调控基因的表达。已证明转录起始不需引物，两个相邻核苷酸只要与模板相配对，直接在起始点上就被DDRP催化形成磷酸二酯键。为首的一个总是GTP和ATP，又以GTP更为常见。GTP与随后而来的NTP生成磷酸二酯键，仍保留三磷酸鸟苷状态。5′-端的三磷酸鸟苷结构，不但在延长中保留，至转录完成，RNA脱落，也还有这一结构。第一个磷酸二酯键形成后，σ亚单位即从转录起始复合物上脱落。核心酶则连同合成的RNA链，继续结合于DNA分子上并沿DNA链向前移动。实验证明：σ亚单位不脱落，DDRP则停留在起始位置，即转录不能继续进行。2．延长随着σ亚基的脱落，核心酶的构象会发生改变。起始区的DNA有特殊的碱基序列，因此，酶与模板的结合有高度的特异性，而且较为紧密。过了起始区，不同基因的碱基序列大不相同，所以，DDRP与模板的结合就是非特异性的。而且结合得较为松弛，有利于DDRP迅速向前移动。DDRP构象的改变，就是适应于这种不同区段的结构与需要的。在起始复合物上，3′-端仍保留糖的游离OH基。作为底物的三磷酸核苷上的α-磷酸就可与这一3′-OH起反应，生成磷酸二酯键。同时脱落的β、γ磷酸基则生成无机焦磷酸。聚合进去的核苷酸又有3′-OH游离，这样就可按模板链的指引，一个接一个地延长下去。产物RNA是没有T的；遇到模板为A的的位置时，转录产物相应加入的是U 。A-T配对是两个氢键，A-U配对也同样是两个氢键。转录延长过程中，DDRP是沿着DNA链向前移动，新合成的RNA链与模板链互补。3．终止转录终止的现象是DDRP在模板的某一位置停顿，RNA链从转录复合物上脱离出来。1969年，J.Roberts在大肠杆菌中发现一种蛋白质有控制转录终止的作用，定名为ρ因子（Rho factor）。ρ因子是帮助DDRP辨认终止点并停止转录的。（五）方向：5′→3′方向。（六）转录后的加工在原核细胞，由于不存在核膜，因此RNA是边转录边翻译，即转录还没完成，蛋白质的翻译过程已经开始。而真核细胞转录产生的RNA必须经过加工修饰，然后经核膜孔被送入细胞质才能开始蛋白质的翻译，所以，真核细胞在转录和翻译之间有一个加工修饰过程。mRNA分子的前体是核不均一RNA(hnRNA)，hnRNA的加工修饰主要有四项工作：①加尾，在3′端添加多聚腺苷酸尾巴(poly A) 。多聚A的存在保护遗传密码部分不被核糖核酸酶水解，但是多聚A的尾巴依然能被水解，所以多聚A的长短决定了mRNA的寿命。②戴帽，即在5端添加m7GpppG（6-甲基鸟苷三磷酸），这种结构使水解酶无法从5′端进行水解；③剪接，真核生物转录产生的RNA不是最后翻译时用的模板，其中一些片段会被核酶进行剪切，然后将剩余段落进行拼接形成最终的翻译模板；对应于DNA，被剪切的部分称内含子，拼接的段落称外显子。④化学修饰，部分碱基进行甲基化、还原、移位、脱氨基等修饰过程）。转录的RNA经剪接或修饰转变成为成熟的具有功能的mRNA 。tRNA、rRNA同样存在加工修饰现象。三、翻译：翻译（translation）就是把核酸中四种碱基组成的遗传信息，以遗传密码翻译方式转变为蛋白质中20种氨基酸的排列顺序。DNA分子贮存遗传信息，通过转录生成mRNA，由mRNA作直接的模板来指导翻译。翻译在细胞质中进行，mRNA则在核内（原核生物则在核区）合成。mRNA经过加工修饰后穿过核膜进入细胞质与核糖体结合，在rRNA和tRNA，还有一些蛋白质和酶的共同参与下，以各种氨基酸为原料，完成蛋白质的生物合成过程。（一）模板：mRNA 。（二）原料：氨基酰tRNA 。（三）酶 1．氨基酰tRNA合成酶有20种以上，催化特定的氨基酸与其相应的tRNA结合，消耗ATP 。2．转肽酶催化氨基酸间形成肽键，存在于核糖体的大亚基上，过去认为是核糖体的蛋白质部分，现在已经证实转肽活性是核糖体辅基RNA的作用，即该RNA具有催化活性。转肽过程是不需要任何蛋白质因子参与的核糖体催化过程。3．移位因子（移位酶）核糖体向mRNA的3′端移动1个密码子的距离。4．其他因子起始因子（IF1、2、3）；延长因子（EF1、2）；终止因子或释放因子（RF）。5．其他物质还有Mg2+、K+等无机离子；ATP、GTP等供能物质。（四）方向：mRNA链从5′→3′；蛋白质多肽链从N→C端。（五）三种RNA的作用 1． mRNA 转录遗传信息，是翻译的直接模板，指导蛋白质的生物合成。mRNA从5′→3′方向，以AUG开始，每三个相邻的核苷酸组成一个三联体，组成一个遗传密码。密码子共64种，有以下特点： ①简并性在遗传密码中，除色氨酸和蛋氨酸外，其余氨基酸均有2个、3个或4个多至6个密码。有2、3、4个密码的氨基酸，其三联体上1、2位碱基相同，第3位碱基则不同。若前两位碱基发生错配突变，可以译出不同的氨基酸；而第3位碱基的突变，不会影响氨基酸的翻译。②连续性密码之间没有核苷酸间断，连续三个一组往下翻译。mRNA链上的碱基插入或缺失，可造成框移突变，使下游翻译出的氨基酸完全改变。突变出现碱基插入，也同样可引起框移。③通用性从最简单的病毒、原核生物、直至人类，都使用相同的一套遗传密码。④摆动性翻译过程中，氨基酸的正确加入，需靠mRNA上的密码与tRNA上的反密码相互辨认。密码与反密码配对辨认时，有时不完全遵照碱基互补的规律。尤其是密码的第3位碱基对反密码的第1位碱基，更常出现这种摆动现象，即碱基不严格互补也能互相辨认。tRNA碱基组成的特点是有很多稀有碱基，其中次黄嘌呤常出现于反密码的第1位，可以与密码的第3位A、C或U配对，这就是常见的摆动现象。2． tRNA tRNA分子的反密码可识别mRNA密码子，通过氢键相互配对。tRNA的3′-末端CCA-OH是氨基酸的结合位点。一种氨基酸可以和2～6种tRNA特异地结合，已发现的tRNA有40～50种。tRNA能携带活化的氨基酸，总是由mRNA上的遗传密码子决定的。这样由密码-反密码-氨基酸之间的“对号入座”，保证了从核酸到蛋白质的信息传递的准确性。3． rRNA 早在50年代初期，已发现核糖体可能与蛋白质合成有关。核糖体由大、小亚基构成。亚基中各含有了不相同的蛋白质和rRNA 。在翻译过程中，就靠这些蛋白质与参与翻译的各种RNA进行高度特异、准确的相互作用，使氨基酸能按mRNA上遗传密码的排列次序合成相应的肽链。是提供蛋白质合成的场所。（六）过程 1．氨基酸的活化与转运氨基酸加ATP，在氨基酰tRNA合成酶的作用下，氨基酸与3′末端游离的OH以酯键相结合成为活化型的氨基酸。氨基酸 + ATP-酶 → 氨基酰-AMP-酶 + PPi 氨基酰-AMP-酶 + tRNA → 氨基酰-tRNA + AMP + 酶 2．翻译过程也可分为起始、延长和终止三个阶段。（1）起始：翻译的起始是将带有蛋氨酸的tRNA与mRNA结合到核糖体上形成起始复合物的过程。这是mRNA能忠实地翻译的关键步骤，也是调节蛋白质合成的部位。此过程在原核生物与真核生物中完全相同。由大、小亚基、mRNA与甲酰蛋氨酰tRNA共同构成70S起始复合物。（2）延长：翻译过程的肽链延长，也称为核糖体循环（ribosmal cycle）。每次核糖体循环，可分为三个步骤：注册、成肽、转位。每循环一次，肽链延长一个氨基酸，如此不断重复，肽链不断延长，直至肽链合成终止。①注册(进位)指氨基酰-tRNA根据遗传密码的指引，进入核糖体的A（受位）位。起始复合体形成后，核糖体的P位（给位）已为fMet-tRNAfmet占据，但A位是留空的，而且对应着mRNA的第二位密码，即紧接AUG的三联体。接受新的氨基酰-tRNA进入A位（受位）称为进位。②成肽(转肽)此过程由转肽酶催化，此酶实际上是核糖体大亚基上的辅基RNA（核酶），成肽的过程是P位上的fMet-tRNAfmet的酰基与A位上的AA-tRNA的氨基进行反应，反应在A位上进行，即P位上的蛋氨酸移至A位成肽。在整个延长过程中起始蛋氨酸的α-氨基可保留至翻译终止成为新生的肽链上的N-末端。但自然界的蛋白质大多数不是以蛋氨酸作为N-末端的，翻译后这一N-蛋氨酸，或者N-端的肽段会被切除。成肽完成后，生成的二肽-tRNA在A位上，这是第一个核糖体循环的情况，第二个循环，A位上为三肽，第三个循环，A位上为四肽，余类推。由于成肽中蛋氨酸（以下的循环则为二肽、三肽……）已移至A位成肽，P位留下一个无负载的tRNA 。在成肽结束前，tRNA从核糖体上脱落，使P位留空。③转位(移位)在A位的二肽连同mRNA从A位进入P位。这实际是整个核糖体的相对位置的移动。催化转位作用的是转位酶。，其活性存在于EFG(延长因子G)中。由于肽-tRNA-mRNA与核糖体位置的相对变更，此时，肽-tRNA-mRNA占据了P位，A位是留空的。情况和第一循环开始时一样，不同的只是P位为肽-tRNA-mRNA，而第一次循环开始P位是fMet-tRNA-mRNA 。总之，A位留空，并对应着mRNA链上第三个三联体密码，于是，第三个氨基酸就按密码的指引进入A位注册，开始下一循环。同样，经过注册、成肽、转位，P位出现三肽-tRNA-mRNA，A位留空让第四号氨基酰-tRNA进入注册。可见，核糖体阅读mRNA密码是从5′→3′方向进行，肽链合成是从N-端向C-端方向进行的。每进行一次核糖体循环，肽链便延长一个氨基酸。（3）终止：肽链合成的终止包括终止信号（UAA、UAG、UGA）的辨认，肽链从肽- tRNA上水解释放，mRNA从核糖体中分离，大小亚基拆开。终止过程也需蛋白质因子，通常称为释放因子（RF）。任何一种终止信号出现，延长即终止。具体过程如下： ① 当翻译到A位出现mRNA的终止密码时，因无AA-tRNA与之对应，由RF-1或RF-2识别终止密码，进入A位。RF-3加强此种作用。② 释放因子的结合，可诱导核糖体上的转肽酶将合成的肽链转移到水分子，故实际上表现出酯酶活性，将P位上肽链从tRNA分离出来。③ 通过GTP水解为GDP及Pi，使残留在核糖体上的tRNA，乃至各种释放因子释出，最终使核糖体也从mRNA脱落下来。（七）多聚核糖体在蛋白质生物合成过程中，一条mRNA链上，常有多个核糖体呈串珠状排列，可见核糖体以多聚核糖体的形式存在。每个核糖体之间约有5～15nm距离，估算在mRNA链上的每80个核苷酸即附有一个核糖体。多聚核糖体的形成是由于第一个核糖体在mRNA链上随着翻译的进行而向下游移动，空出的起始部位就会与第二个核糖体结合，以后第三、第四个核糖体也可在mRNA的起始位点进入。通过多个核糖体在一条mRNA链上同时翻译，可以大大加速蛋白质的合成速度，mRNA得到充分的利用。（八）翻译后加工从核糖体上最终释出的多肽链，即使能自行卷曲而具有一定的构象，但还不是具有生物活性的成熟蛋白质，必须进一步加工，进行切割或修饰，乃至聚合，才能表现出生理活性。这些蛋白质的修饰过程，称为翻译后加工。翻译后加工可分为高级结构的修饰、一级结构的修饰和靶向输送三方面： 1．高级结构的修饰 ①亚基聚合具四级结构的蛋白质由两条以上的肽链通过非共价键聚合，形成寡聚体。常见的例子如血红蛋白分子α2β2的聚合。各亚基虽自有独立功能，但又必须互相依存，才得以发挥作用。②辅基连接结合蛋白质中辅基（辅酶）与肽链的结合是复杂的生化过程。例如糖蛋白的糖基化，是目前基因工程中一个未解决的关键问题。不少生物活性物质，当用基因工程方法表达出其肽链后，还不具备活性。因此，如何使该蛋白质实现糖基化是正在大力研究中的问题之一。2．一级结构的修饰 ①氨基肽酶切除肽链N-端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸翻译过程以fMet-tRNAfmet作为第一个注册的起始物，在蛋白质合成过程中，N-端氨基酸总是fMet（甲酰蛋氨酸），其α-氨基是甲酰化的。但天然蛋白质大多数不以蛋氨酸为N-端第一位氨基酸。细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以除去N-甲酰基，N-末端蛋氨酸或N-末端的一段肽。这个过程不一定等肽链合成终止才发生，有时边合成可边进行加工。②个别氨基酸残基的修饰在结缔组织的蛋白质内常出现羟脯氨酸、羟赖氨酸，这两种氨基酸并无遗传密码、反密码子及tRNA引导入肽链，而是在脯氨酸、赖氨酸残基经过羟化而出现的。不少酶的活性中心上有磷酸化的丝氨酸、苏氨酸，甚至酪氨酸；这些含-OH基团的氨基酸是翻译后才磷酸化的。多肽链内或肽链之间往往可由两个半胱氨酸的-SH形成的二硫键，这是常见的维系蛋白质结构的化学键，其形成也是在肽链合成后两个半胱氨酸的-SH基脱氢氧化而连接的。③部分肽段水解切除修饰真核生物中往往会遇到一条已合成的多肽链经翻译后加工产生多种不同活性的蛋白质或肽的情况。最典型的例子如鸦片促黑皮质素原，由265个氨基酸残基组成，经水解修剪，可生成ACTH（三十九肽）、β-MSH(十八肽)等活性物质。3．蛋白质合成后的靶向输送蛋白质合成后，定向地到达其执行功能的目标地点，称为靶向输送。穿过合成所在细胞到其他组织细胞去的蛋白质，可统称为分泌性蛋白质。
【基因突变有哪些特点基因如何指导蛋白质的合成，转基因食品对人体有害吗】

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基因为什么可以决定蛋白质的合成基因为什么可以决定蛋白质的合成性质是由结构决定的,而结构是由遗传物质决定,大多数生物的遗传物质是DNA,所以最终是由DNA决定.DNA指导蛋白质合成有两个过程：翻译和转录.转录：遗传信息的转录（1）转录的定义：在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程.（2）转录的场所：细胞核（3）转录的模板：DNA分子的一条链（4）转录的原料：四种核糖核苷酸（5）转录的条件：能量——ATP、酶——DNA解旋酶、RNA聚合酶（6）信息传递方向：DNA→信使RNA （7）转录的产物：信使RNA 翻译：实质：将mRNA中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列.（3）翻译的场所：细胞质的核糖体上；（4）翻译的模板：mRNA；（5）翻译的原料：20种氨基酸；（6）运载工具：tRNA（7）翻译的产物：多肽链（蛋白质）；
基因控制蛋白质合成的过程包括哪两个阶段？转录成RNA，RNA翻译合成蛋白质，即转录和翻译两个过程DNA通过碱基互补原则转录成RNA，RNA在核糖体的参与下利用相对应RNA上碱基序列的氨基酸合成多肽，再由内质网和高尔基体组装成蛋白质

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基因控制蛋白质合成的两个过程是什么？高二生物必修二第四章，基因的表达那一节中，基因指导蛋白质的合成，两种过程，转录和翻译，遵循碱基互补配对原则。
为什么蛋白质的合成需要基因的指导？首先基因是DNA上的有遗传效应的片段，这些基因控制着绝大多数生命活动。而蛋白质的合成要先由细胞核里的基因转录为mRNA（也就是信使RNA），mRNA到细胞质后与核糖体（rRNA)结合，然后在tRNA（也就是转运RNA)的帮助下以mRNA为模板翻译成蛋白质。所以说蛋白质的合成需要基因的指导。