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变更商标注册人名义 注册人名义是什么，没有注册公司用别人公司名义

小知识

一、商标注册人名义变更是什么意思？
注册人名称变更是指企业名称变更后，需要向商标局提交变更申请备案，商标局会出具变更证明 。变更证明需要与原商标证明一起使用，以证明商标的专有权 。注册人是指在商标注册申请书中填写的申请人(与企业营业执照中的公司名称项目一致) 。
二、商标注册人名义变更是什么意思
注册人名称变更，是指营业执照上的企业名称(个人姓名)发生变更，所以去商标局变更商标，以便与新的营业执照保持一致 。
三、什么叫以个人名义注册的公司
根据公司法，投资者设立并登记的有限责任公司是以个人名义登记的公司 。目前公司法规定最低注册资本为10万元，10万元以下不能注册 。
四、商标转让和商标所有人名义变更的区别是什么？
从两个方面来说：第一，注册人名称的变更是指注册商标所有人名称的变更或者变更 。第二，注册人名称的变更发生在商标属于同一主体，不存在商标权转移的情况下 。
五、法人名义注册商标与个人名义注册商标有什么区别？
1.经营范围不同：以公司名义注册，注册商标范围不受营业执照经营范围的限制 。以个人名义注册的，注册商标必须与个体工商户营业执照的经营范围一致 。2.商标所有权不同：一个属于公司，一个属于个人 。公司破产时，商标会失效，这个问题在个人名下是不存在的 。3.提供的材料不一样：公司提供营业执照和相应的公章，个人提供个人执照和法人身份证 。4.所有权控制不同：个人登记权限相对集中，公司登记取决于公司对商标的使用 。扩展信息：必需信息：1 。以企业名义申请注册的，需提供营业执照复印件并在营业执照复印件上加盖公章；2.以个人名义申请登记的，需提供个人身份证复印件和个体工商户营业执照复印件，个体工商户营业执照复印件需加盖公章；3.提供商标词或图案 。如果需要色彩保护，还应提供色彩图案；4.需要注册的商品/服务可以根据申请人自己经营的商品或服务填写，参照第九版《商标注册用商品和服务国际分类》(尼斯分类)和商标局根据上述国际分类表修订的《类似商品和服务区分表》；5.提供《商标代理委托书》加盖公章或签字 。委托书可从本网站下载；特别是《商标代理委托书》上的地址应该和营业执照上的注册地址完全一致 。来源：百度百科-注册商标
六、医疗器械注册人持有制是什么意思？
《国家美国食品药品监督管理局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》于2019年8月1日发布 。在此之前，上海、广东和天津已经开始了试点工作 。本通知的公告范围已扩大至北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西等省(自治区、直辖市)，共计21个省(自治区、直辖市) 。下面简单介绍一下这个信息(或者以北京为例) 。如果你感兴趣，你可以去SFDA的网站查看详细信息 。1.医疗器械注册申请人是指：医疗器械注册申请人提出申请，其样品由受托人委托生产并取得《医疗器械注册证》，然后成为注册人；注册人委托受托人以注册人名义生产、上市，对医疗器械全生命周期的产品质量承担相应法律责任的制度 。2.注册人参与试点工作的条件是什么？(一)住所位于北京市行政区域内，可以是企业，也可以是科研机构，能够承担法律法规规定和质量协议约定的责任；(二)应配备质量管理人员、监管事务、上市后事务等相关人员，上述人员应具备相应的专业背景和工作经验；(三)具有医疗器械全生命周期管理能力，具备评价、审查和监督质量管理体系的人员和条件；(四)具有对医疗器械质量安全负责的能力，确保开发过程规范，各项数据真实、完整、可追溯；(5)应建立质量管理体系，并满足《医疗器械生产质量管理规范》的相关要求 。3.受托人参与试点工作的条件是什么？(一)在北京市行政区域内依法设立的企业，能够独立承担法律法规规定和质量协议约定的责任；(二)具有与委托生产医疗器械相适应的生产条件；(3)质量管理体系应满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求 。4.如何申请医疗器械注册人制度试点工作？符合《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》规定条件的注册人、受托人申请参加本市试点工作的，应当向北京市药品监督管理局医疗器械注册管理处书面提交试点申请材料 。5.医疗器械注册人试点制度对申请材料有哪些要求？北京市药品监督管理局组织编写了试点工作书面申请、委托生产合同、委托生产质量协议、注册人资质能力自检报告、注册人对受托人的综合评价报告、注册人和受托人对上市产品质量责任的保证声明等申报材料要点 。注册人和受托人可以参照执行 。以上申请材料由注册人和受托人共同准备，双方需在同一申请材料上同时加盖公司公章 。应提交两份申请材料 。(一)试点工作书面申请至少包括以下内容：1 .申请试点工作的理由2 。双方基本情况简介3 。双方质量管理体系的建立和运行 。委托产品简介5 。承诺书，如果双方符合试点注册人制度的要求，双方可以承担各自的责任和义务 。(2)委托生产合同至少应包括以下内容：1 。双方合作生产方式 。2.双方的权利、义务和责任 。3.双方分歧的解决 。4.双方合同的终止条件 。5.知识产权保护 。(3)委托生产质量协议至少应包括以下内容：1 。双方委托生产的范围、app的要求
程中各自的质量安全责任、权利和义务3.质量管理体系的要求4.产品的性能、生产、质控要求5.产品验收放行标准6.委托生产的变更控制与审批（四）申请人/注册人资质能力自查报告至少包括以下内容：1.企业基本情况2.质量管理体系建立和运行情况3.专职质量管理人员、法规事务、上市后事务等相关人员情况4.医疗器械全生命周期管理能力，对受托人质量管理体系进行评估、审查和监督的能力5.对受托人进行法规和技术培训的能力6.与主管部门沟通、落实法规要求的能力7.承担法律法规规定的责任和质量协议约定的责任的能力（五）申请人/注册人对受托人的综合评价报告至少包括以下内容：1.质量管理体系建立和运行情况2.生产条件、检验条件、人员能力情况3.履行法律法规及质量协议约定的义务，承担相应法律责任情况4.落实《医疗器械生产质量管理规范》要求的评审情况5.按照合同协议约定生产产品情况、生产放行情况、和注册人沟通落实法规要求情况（六）申请人/注册人和受托人对上市产品质量责任的保证声明至少包括以下内容：1.双方承诺履行《医疗器械监督管理条例》以及其他相关法律法规以及委托合同、质量协议规定的义务，对医疗器械全生命周期产品质量承担相应法律责任2.双方承诺发现上市后的医疗器械发生重大质量事故时，会及时向主管部门报告3.双方承诺加强法规培训，强化主体责任意识，不断完善质量管理体系，确保产品质量安全
【变更商标注册人名义 注册人名义是什么，没有注册公司用别人公司名义】

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