跨境进口医疗器械电商跨境电商做医疗器械需要什么手续，跨境电商 _睿知

一、跨境电商越来越难做？
根据百度百科对“跨境电子商务”的整理，我国跨境电子商务及支付交易的现状有以下几个特点：1 。跨境电子商务起步晚，增长快；2.跨境电子商务和支付将成为企业新的盈利点；3.跨境电子支付结算方式多样；跨境电子商务作为推动经济一体化和贸易全球化的技术基础，具有非常重要的战略意义。跨境电子商务不仅突破了国与国之间的壁垒，使国际贸易走向了无国界贸易，而且正在引起世界经济和贸易的巨大变化。对企业而言，跨境电子商务构建的开放、多维、立体的多边经贸合作模式，极大拓宽了进入国际市场的路径，极大促进了多边资源的优化配置和企业间的互利共赢；对于消费者来说，跨境电子商务使他们非常容易从其他国家获得信息并购买廉价商品。商务部报告显示，2019年，我国跨境电商零售进出口额1862.1亿元，年均增速49.5% 。可以看出，无论是出口还是进口，跨境电商都是目前的热门趋势。

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二、ICP许可证办理大概需要多少钱
icp许可证的费用根据企业注册地的不同而不同。大部分地区icp许可证只需要5000元左右。而上海、广州、深圳的icp许可证费用相对较高，在1.5万-2万元不等。具体原因是上海、广州、深圳等地对icp许可证申请人和经营者的要求较高，需要做网站信息安全评估和系统评估。无论在哪里，申请icp许可证的条件都是一样的，都是企业需要满足的：1 。公司依法成立；2.公司注册资本不少于100万元人民币；3.个人社保证明，最近一个月可以拿到。
三、想做速卖通，但是快递发货怎么做？
1.全球速卖通大部分卖家卖的都是小件物品(500克以下)，都是国际邮政包裹，因为其他快递运费很贵，有时候甚至高于商品本身的价值。2.重量在两公斤以下，外包装长、宽、高之和小于90厘米，最长边小于60厘米，通过航空邮件服务寄往国外的小包裹，可称为国际包裹。国际包裹分为普通航空邮件和挂号航空邮件。要拓展适销对路的产品，首先要有适合通过网络销售和航空快递运输的产品。这些商品基本符合以下条件：1 。体积小，主要是方便快递运输，降低国际物流成本。2.附加值较高、价值低于运费的单件商品不适合单件销售，可以打包销售。降低物流成本比重。3.网上交易表现好的独特商品需要独特，才能持续刺激买家购买。4.合理价格：如果网上交易价格高于产品当地市场价格，无法吸引买家在网上下单。根据以上条件，全球速卖通适合销售的产品主要包括服装、美容健康、珠宝钟表、灯具、消费电子、电脑网络、手机通讯、家居、汽摩配件、珠宝、工艺品、运动及户外用品等。参考来源：百度百科：全球速卖通

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四、什么牌子的口罩好
口罩品牌很多，3M3M，霍尼韦尔，Doelger，南和，十二官等。3M3M不仅是公司名称，也是注册商标。3M在中国销售的防颗粒物口罩产品来自不同的产地，除了产地要求的认证外，全部通过中国劳安(LA)认证。“3M口罩”是指3M公司生产的所有可以称为口罩的产品。推荐KN95系列的9501V和9502V都有呼吸阀，一个耳戴，一个头戴。霍尼韦尔霍尼韦尔是一家多元化的高科技和制造企业，营业额超过300亿美元。都是KN95防护等级，大部分都是耳挂。和3M一样，型号里也有带字母的呼吸阀。医疗器械知名品牌道尔吉安全设备(中国)有限公司于1889年在德国起步。是国际医疗安全技术的先驱和全球优秀的医疗器械供应商，拥有雄厚的技术力量和完善的服务体系。南和浙江衢州南和特种劳动防护用品科技有限公司，安全防护用品知名品牌南和，主要有防毒防尘口罩、防护手套、护目镜、口罩等。其前身是中国核工业部的子公司，是一家致力于研发个人防护产品，尤其是呼吸防护产品的现代化企业。12名官员属于包道眼镜(兴创集团)的子公司上海鼎亚生物科技有限公司。在广州、惠州、内蒙古、湖南分别设有分公司、仓储物流中心和连锁店。整体规模已经达到150家，并且还在增长。按防护等级，KN系列：KN100:对0.075微米以上非油性颗粒的过滤效率大于99.97%KN95:对0.075微米以上非油性颗粒的过滤效率大于95%KN90:对0.075微米以上非油性颗粒的过滤效率大于90%KP系列：KP100:对0.185微米以上油性和非油性颗粒的过滤效率大于9 。9.97%KP95:对0.185微米以上的油性和非油性颗粒的过滤效率大于95%KP90:对0.185微米以上的油性和非油性颗粒的过滤效率大于90% 。扩展资料：适用环境主要适用于有色金属加工、冶金、钢铁、焦化、煤气、有机化工、食品加工、建筑、装饰、石油化工和沥青等。来源：百度百科-KP100面膜
五、FDA认证是什么？
FDA认证：美国食品
和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。扩展资料：FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多。如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。参考资料来源：百度百科-美国卫生及公共服务部参考资料来源：百度百科-FDA认证
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六、FDA认证是什么美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA 。FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。“9?11”事件后，美国国内人士认为，有必要切实提高食品供应方面的安全。美国国会在去年6月通过了《2002年公共健康安全及生物恐怖主义的预防及对策法案》后，拨款5亿美元授权FDA制定实施该法案的具体规则。该法规规定，FDA将给每个登记申请者分配一个专用登记号码，外国机构对美国出口的食品，在到达美国港口前24小时，必须事先向美食品与药物管理局通报，否则将被拒绝入境，并在入境港口予以扣留。