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阿斯利康疫苗|欧洲多国调整阿斯利康疫苗接种条件，会否影响欧接种计划？

关于阿斯利康疫苗是否诱发血栓问题，欧盟和英国药品监管机构日前更新评估报告 。
当地时间7日，欧洲药品管理局（EMA）、英国医药和健康产品管理局（MHRA）和英国疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）均认为，阿斯利康新冠疫苗与一种罕见的脑部血栓可能存在关联 。
世界卫生组织（WHO）更新评估报告时亦指出，阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系 。
但是，EMA表示阿斯利康疫苗的好处仍大于潜在风险 。且由于出现血栓的情况相当罕见，死于新冠肺炎的风险仍远大于死于潜在疫苗副作用的风险 。
WHO也称，阿斯利康疫苗与血栓的因果关系尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，该组织的全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据 。
阿斯利康疫苗|欧洲多国调整阿斯利康疫苗接种条件，会否影响欧接种计划？
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欧洲多国调整阿斯利康疫苗接种条件
EMA称，此番更新阿斯利康疫苗评估报告，是基于所获得的62例脑静脉窦血栓形成和24例内脏静脉血栓形成的案例 。
EMA据此认为，阿斯利康疫苗有可能诱发免疫反应，导致血小板减少症 。迄今为止，报告的大多数血栓病例都出现在60岁以下的女性之中 。
EMA上一次更新阿斯利康疫苗评估报告为3月18日 。EMA当时得出的结论是：阿斯利康疫苗不与血栓栓塞状况或血栓的总体风险增加相关 。英国药品监管机构也于同日更新了表态 。随后，德国、法国、意大利等欧洲主要国家均重启阿斯利康疫苗接种计划 。
【阿斯利康疫苗|欧洲多国调整阿斯利康疫苗接种条件，会否影响欧接种计划？】不过，自此之后，阿斯利康诱发血栓的案例仍旧频发 。截至3日，MHRA的数据显示，英国全境已有超过1800万人接种了阿斯利康疫苗，有30人出现血栓现象，7人死亡 。MHRA估计，接种阿斯利康疫苗后形成血栓的风险约为百万分之四 。
德国主管疫苗和生物医学的保罗·埃尔利希研究所的数据显示，截至3日，德国已有约285万人接种了阿斯利康疫苗，有31人出现血栓现象，9人死亡 。在德国出现血栓现象的病患中，有2名男性 。
基于7日监管机构的最新评估报告，欧洲多国政府再次更新阿斯利康疫苗接种条件 。意大利、西班牙政府均表示，只向60岁以上民众接种阿斯利康疫苗 。此前，法国、荷兰及德国等国家政府已建议，特定年龄以下民众应避免接种阿斯利康疫苗 。
在英国，JCVI认为，由于年轻人死于新冠肺炎的可能性较小，30岁以下民众应尽可能选择阿斯利康疫苗以外的疫苗 。
对于上述国家做法，EMA执行总监库克称，并不建议仅将阿斯利康疫苗用于特定人群 。“EMA审查过的病例信息显示，在不同性别或年龄组之间，诱发血栓现象并无不同 。”她称 。
如何影响欧洲疫苗接种计划？
英国首相约翰逊曾承诺，在7月底前为所有成年人提供第一针疫苗 。欧盟的目标则是在夏季结束前为70%的成年人口接种疫苗 。
据牛津大学旗下研究机构Our world in data的数据显示，截至6日，英国有46.58%的民众至少接种一针疫苗，法国、德国、意大利、西班牙等欧洲国家的这一比例为12%左右 。
阿斯利康疫苗|欧洲多国调整阿斯利康疫苗接种条件，会否影响欧接种计划？
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阿斯利康疫苗对英国疫苗接种计划的贡献颇大 。美国媒体报道称，截至目前，全英约有3170万人接种了第一剂疫苗，570万人接种了第二剂疫苗，其中大部分是阿斯利康疫苗 。英国已获得了七种不同的新冠疫苗共计超过3.5亿剂的使用权 。
关于限制阿斯利康疫苗使用人群对疫苗接种计划的影响，美国媒体援引英国官员的言论称，只要疫苗供应不受到干扰，英国快节奏的疫苗接种计划的速度就不会受到这一决定的影响 。

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