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运动神经元病变大家了解吗 ， 知道运动神经元病变是什么样的情况吗 ， 它是一种慢性的疾病 ， 在40岁以上的人容易患有运动神经元方面的病变 ， 上肢会出现周围性的瘫痪 ， 吞咽困难 ， 有的时候喝水也会出现呛咳的症状 ， 但是有的人在自己患有这一疾病的时候不知道是怎么回事 。
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运动神经元病变现在也已经是一种很常见的慢性的疾病了 ， 也有很多人出现了这样的疾病 ， 但是大家对于它的的了解都不多 ， 不知道疾病出现时的症状 ， 下面我们来了解一下运动神经元病变的症状 。
运动神经元病变的症状
1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵 。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束 ， 所以症状先从双下肢开始 ， 以后波及双上肢 ， 且以下肢为重 。肢体力弱 ， 肌张力增高 ， 步履困难 ， 呈痉挛性剪刀步态 ， 腱反射亢进 ， 病理反射阳性 。若病变累及双侧皮质脑干 ， 则出现假性球麻痹症状 ， 表现发音清、吞咽障碍 ， 下颌反射亢进等 。本症称原发性侧索硬化症 ， 临床上较少见 ， 多在成年后起病 ， 一般进展甚为缓慢 。
2、下运动神经元型通常临床表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩 ， 可波及一侧或双侧 ， 或从一侧开始以后再波及对侧 。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦 ， 骨间肌等萎缩而呈爪状手 。肌萎缩向上扩延 ， 逐渐侵犯前臂、上臂及肩带 。肌力减弱 ， 肌张力降低 ， 腱反射减弱或消失 。肌束颤动常见 ， 可局限于某些肌群或广泛存在 ， 用手拍打 ， 较易诱现 。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始 ， 个别也可从上下肢的近端肌肉开始 。
3、上、下运动神经元混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状 ， 一般从一侧开始以后再波及对侧 ， 随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状 ， 称肌萎缩侧索硬化症 。一般上肢的下运动神经元损害较重 ， 但肌张力可增高 ， 腱反射可活跃 ， 并有病理反射 ， 当下运动神经元严重受损时 ， 上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖 。下肢则以上运动神经元损害症状为突出 。球麻痹时 ， 舌肌萎缩 ， 震颤明显 ， 而下颌反射亢进 ， 吸吮反射阳性 ， 显示上下运动神经元合并损害 。病程晚期 ， 全身肌肉消瘦萎缩 ， 以致抬头不能 ， 呼吸困难 ， 卧床不起 。本病多在40～60岁间发病 ， 约5～10%有家族遗传史 ， 病程进展快慢不一 。
【运动神经元病变的症状 运动神经元病变】现在大家对于运动神经元病变出现时的常见症状应该有了解了吗 ， 如果在平时出现了类似的症状就一定要重视起来 ， 最重要的就是去医院检查 ， 看究竟是怎么回事 ， 避免一些疾病的出现 ， 如果是运动神经元病变还要及时的采取相应的治疗 。
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