②芳族取代反应 。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类 , Ar表示芳基 。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应 , 可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基 , 这些都属SEAr 。芳环上已有取代基的化合物 , 取代剂对试剂的进攻有定位作用 。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时 , 亲电试剂较多地进入其邻位和对位;取代 基为吸电子基团时 , 则以得到间位产物为主 。此外 , 除发生这些正常反应外 , 有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之 , 这种情况称为原位取代 。
【官能团的定义,化学中的官能团是什么意思】SNAr需要一定条件才能进行 。如卤代芳烃一般不易发生SNAr , 但当卤原子受到邻或对位硝基的活化 , 则易被取代 。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代 。此外 , 芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮 , 有利于生成苯基正离子 , 也能发生类似SNl的反应 。
③均裂取代反应 。简称SH 。为自由基对反应物分子中某原子的进攻 , 生成产物和一个新的自由基的反应 。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤 。一些有机物在空气中会发生自动氧化 , 其过程也是均裂取代 , 如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用 , 可分别生成相应的有机过氧化物 。
缩聚反应
缩聚反应(Condensation Polymerization)
是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程 , 兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义 , 反应产物称为缩聚物 。其特征是:
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应
比如说酯化反应就是一个典型的缩聚反应
反应中有低分子副产物产生 , 如水、醇、胺等
缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO- , 故大部分缩聚物都是杂链聚合物
缩聚物的结构单元比其单体少若干原子 , 故分子量不再是单体分子量的整数倍
缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应 , 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应 。该反应常伴随着小分子的生成 。
具有两个或两个以上官能团的单体 , 相互反应生成高分子化合物 , 同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应 。如:甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型)
在碱性和甲醛过量条件下 , 则生成网状高分子
再如:由对苯二甲酸和乙二醇含成聚酯树脂
缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一 , 在有机高分子化工领域有重要应用 。
缩聚反应的特点是:
大多数为可逆反应和逐步反应 , 分子量随反应时间的延长而逐渐增大 , 但单体的转化率却几乎与时间无关 。根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种;根据所用原料可分为均缩聚反应、混缩聚反应和共缩聚反应三种;根据产物结构又可分为二向缩聚或线型缩聚反应和三向缩聚或体型缩聚反应两种 。
具体来说 , 缩聚反应又可分为以下几种:
1)缩聚反应、缩合聚合反应、condensation polymerization
2)缩聚反应、polycondensation、condensation polymerization
3)线型缩聚反应
4)体型缩聚反应
5)共缩聚反应、copolycondensation
6)混缩聚反应、mixed polycondensation
7)均缩聚反应、homogeneous polycondensation、homopolycondensation
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