3．培养 下面介绍三种培养方法 。
（1）采集的水样经一昼夜照光 ， 从水面下1Cm处 ， 在瓶壁上已经形成一圈“白线”的地方 ， 用微吸管取液 。滴一滴到载片上 ， 经镜检证实水滴中只含草履虫 ， 无任何其他微型生物时 ， 就可用一个新的干净滴管吸培养液 ， 将载片上的草履虫吹人培养瓶中 ， 放置在25～300C环境中继续培养5～7d ， 草履虫就会大量繁殖起来 。
（2）如果水样中混有少量其他微型生物 ， 可以在载片上先滴一滴牛肉汁 ， 再滴一滴含有草履虫的水样 ， 两滴间距2cm左右 ， 用解剖针从肉汁一端引一条线到含有草履虫的水滴上 。两滴连结后 ， 用放大镜仔细观察 ， 会发现草履虫对牛肉汁敏感性很强 ， 草履虫游到牛肉汁滴的速度也快 。然后迅速将载玻片放置在显微镜下检查 ， 在确认牛肉汁滴内尤其他微型生物时 ， 迅速用吸水纸切断连结线 ， 用纱布擦干另一侧的水滴 ， 用于净滴管把含草履虫的牛肉汁吹人培养瓶中 。如此重复操作几次 ， 然后将培养瓶放在25～300C温度下继续培养 ， 5～7bd后就会有大量草履虫繁殖出来 。
（3）如果水样中混杂微型生物的种类与数量过多 ， 不易排除 ， 就需要采用逐步扩大法 。一般是从水样中取液 ， 在凹玻片内滴上1～2滴 ， 放置在显微镜下 ， 边观察边用微吸管吸走其他微型生物 。当凹坑水中无任何其他微型生物而只含草履虫时 ， 往凹坑放少许培养液 ， 在25～300C下培养 ， 每日补加１／３～２／３培养液 。如果几天后 ， 草履虫数量有所增加 ， 就将其转入表面皿或培养皿 ， 继续扩大培养 。如果再过几天后草履虫纯化培养效果理想 ， 数量又有所增加 ， 就要再转入大容器培养液继续培养 ， 一直到大容器培养液出现云雾状群落 ， 镜检全是草履虫时为止 。
这里特别需要指出的是 ， 草履虫的培养有可能失败 。究其原因很多 ， 其中有两点是主要的：其一 ， 可能是接种草履虫的数量过少 ， 个体质量又较差 ， 它们进入新环境后 ， 遇有不适 ， 很快死去 ， 未能传宗接代；其二 ， 可能是稻草之类的材料发霉或残留农药过多 ， 接种后的草履虫中毒死亡 ， 不能繁殖 。因此 ， 一旦发现培养液混浊、有特异臭味 ， 镜检无草履虫 ， 就要弃之 。为避免由于培养失败贻误教学工作 ， 应多做几瓶培养液 ， 多选用几种培养方法 。
4．保种
下面介绍三种保种方法 。
（1）培养和观察草履虫的实验一结束 ， 可将培养液集中在一起 ， 放置在环境适宜处 ， 时常滴上1～2滴牛奶（或豆浆） ， 再补足失水量 。这些水样就是培养新的草履虫的材料 ， 使用起来十分方便 。
（2）也可以将实验所剩培养液 ， 注入几支试管里 ， 按1：4比例 ， 注入新的麦粒浸出液 ， 管口用脱脂棉封住 ， 然后将试管捆在一起 ， 外裹纱布 ， 竖放在容器内 ， 就可长期保存 。
（3）也可以在所剩培养液的容器上 ， 加盖一张较厚的洁净的纸 ， 天长日久 ， 培养液会逐渐干涸 ， 只剩干稻草 。实验前 ， 只要向容器里加注凉开水 ， 搅拌一下 ， 浸渍ld 。用这种浸渍液作接种材料 ， 放人预制的新培养液里 ， 在25～300C的环境中培养 ， 3～5d后就会有新的草履虫出现 。
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