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1、欧盟CE认证，进入欧盟市场的通行证，欧盟强制性规定，出口到欧盟的医疗器械没有CE无法清关，I类低风险产品出具CE符合性报告 ， I*，IIA,IIB及III类高风险产品即需要CE证书，并在产品包装上打上CE标识 ， 现在医疗产品的CE要按照MDR法规申请 。
2、 欧盟代表服务（EC-REP:representative in the EU），通常跟CE认证关联在一起，I*,IIA,IIB及III类高风险产品在申请CE时即需要提供欧代信息，I类产品没有强制性规定，但是欧盟客户一般都会要求企业提供欧代信息 。
【普通口罩出口要什么认证 出口民用口罩需要什么资质】3、欧盟药监局注册（英国MHRA注册） ， 一些非欧盟国家会要求，中东和南美的部分国家 ， 如埃及，沙特，阿联酋，阿根廷 ， 哥伦比亚等等 。
4、 欧盟自由销售证明CFS证书：Free Sale Certificate，非欧盟国家要求，现已成为中东和南美国家的强制性认证 。
5、 ISO9001/ISO13485认证（医疗器械质量管理体系认证），医疗行业的普遍要求，不管是国内销售还是出口 ， 都需要体系认证 ， 其中医疗器械企业必须通过ISO13485认证 。
6、 美国FDA注册，FDA510K，FDA验厂，针对美国市场，其中FDA注册是强制性要求 ， 普通FDA注册和产品列名是针对一般低风险产品，行业内称作510K豁免产品，510K则对应针对高风险产品，也就是我们说的510k产品 。FDA验厂针对部分被抽查到的企业 ， 一般产品风险越高，被抽到验厂的概率越大 。
7、口罩NELNSON（尼尔森）检测（EN 14683检测、BFE检测，VFE检测、PFE检测），主要是针对口罩产品
8、 手术衣EN13795测试、防护服Type5/6认证及辅导，针对防护用品及手术衣的认证
9、 澳大利亚TGA认证、俄罗斯注册认证、BSCI验厂 。
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