诺氟沙星片是一种广谱抗菌药物，主要用于治疗各种感染，如上呼吸道感染、泌尿系统感染、消化系统感染等 。它能通过干扰细菌DNA合成过程从而杀死细菌，并可以有效地抑制细菌生长和繁殖 。诺氟沙星片的作用快，疗效好，且不易出现耐药性，因此被广泛应用于临床治疗 。
文章插图
一：诺氟沙星片的作用与功效版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：诺氟沙星片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布 。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见 。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少 。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等 。
【药品名称】
通用名：诺氟沙星片
曾用名：
商品名：
英文名：Norfloxacin Tablets
汉语拼音：Nuofushaxinɡ Piɑn
本品主要成份为：诺氟沙星 。
结构式：（参见诺氟沙星滴眼液）
分子式：C16H18FN3O3
分子量：319.24
【性状】
本品为糖衣片 。除去糖衣后显淡黄色 。对光、热、湿较稳定 。
【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等 。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性 。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用 。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡 。
【药代动力学】
健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度（Cmax）为1.32mg/ml，8小时后尚有0.33mg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期（t1/2a）为0.41小时，消除相半衰期（t1/2b）为2.54小时 。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出 。
大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高，上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布 。
【适应症】
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 。
【用法用量】
1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日 。
2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日 。
3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日 。
4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg 。
5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日 。
6．肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日 。
7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日 。
【不良反应】
1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐 。
2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠 。
3．过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿 。少数患者有光敏反应 。
4．偶可发生：
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