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乙醇偶合制备c4烯烃工艺流程_乙醇偶合制备C4烯烃数学建模题目

睿知经验知识

乙醇偶合制备C4烯烃是一种新的可持续发展的工艺 ， 通过将乙醇和乙烯在高温高压条件下反应 ， 得到一系列的C4烯烃 ， 这些烯烃不仅可以作为化工原料用于生产聚合物、合成橡胶、塑料等 ， 还可以作为车用燃料添加剂 ， 具有广泛的应用前景 。此外 ， 该工艺还可以将废弃的生物质转化为有用的化学品 ， 具有环保意义 。本文将介绍乙醇偶合制备C4烯烃的工艺流程 ， 并分析其经济性、环境友好程度等方面 。

乙醇偶合制备c4烯烃工艺流程_乙醇偶合制备C4烯烃数学建模题目

文章插图
一、嵌段共聚的主要 *** ？优质答案1：
一、活性聚合
活性聚合可以得到分子量分布极窄的聚合物 ， 是控制聚合物分子量和分子量分布最理想的 ***。
二、正离子聚合转化法合成嵌段共聚物
Richards在20世纪70年代首次提出聚合转化反应的概念—聚合转化法：通过某个化学反应改变聚合物的链末端 ， 进而引发不同聚合机理的另一单体反应 。
三、力化学 *** ：两种聚合物共同塑炼或在浓溶液中高速搅拌 ， 当剪切力大到一定程度时 ， 两种主链将断裂成两种链自由基 ， 交叉偶合终止就成为嵌段共聚物 ， 但是产物中免不了混有原来两种均聚物 。
四、缩聚反应：通过缩聚中的交换反应的 *** 制备嵌段聚合物 ， 例如羟端基聚苯乙烯和羧端基的聚丙烯酸酯类进行酯化反应 ， 可得嵌段共聚物 。但是大分子直接的反应一般效率较低 ， 所得到的产物包含一定量的未参与反应的均聚物 ， 因此缩聚反应具有一定的局限性 。
五、特殊引发剂法：双功能引发剂先后引发两种单体聚合 ， 可用来制备嵌段共聚物 。例如含有偶氮和过氧化酯类双功能引发剂 ， 在适当温度下下 ， 先由偶氮分解成自由基 ， 引发苯乙烯聚合 ， 经偶合终止成带有过氧化酯端基的聚苯乙烯 。然后加入胺类 ， 使过氧化酯端基分解 ， 就可以使甲基丙烯酸甲酯继续聚合成ABA型嵌段共聚物 。
优质答案2：
嵌段共聚物主要的合成 *** 有两种：
一是先进行一种单体的聚合反应 ， 所形成的活性的链段与另一种单体反应 。
二、制备格氏试剂的条件？优质答案1：
格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得 。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物 ， 制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行 。
由于碘代烷价格较高 ， 一般用溴代烷合成 。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃 ， 但由于氯、溴甲烷均为气体 ， 使用不便 ， 一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁（CH3MgI） 。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力 。烯丙型及苯甲基型格氏试剂 ， 合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合 ， 因而需要严格控制温度 。
优质答案2：
格氏试剂是共价化合物 ， 镁原子直接与碳相连形成极性共价键 ， 碳为负电性端 ， 因此格氏试剂是极强的Lewis base ， 能从水及其它路易斯酸中夺取质子 ， 故格氏试剂不能与水 ， 二氧化碳接触 。
制备过程必须在绝对无水、无二氧化碳、无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行 。CO2是Lewis acid ， 不能与Lewis base共存是显然的 。制备的时候 ， 控制好CO2的含量 ， 杂质就少了 。

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