Do-1 分析简单一点 , 直接上MCScanX this 软件,按照软件的说明,用基因组的蛋白质序列进行blastp比对,比对后直接作为this。软件使用截图:打开要替换的文件,然后“文件”“saveandover序列格式”,选择“YangsPAML”作为保存类型 。
1、用生物信息学 软件解决一个生物学问题【进化分析软件beast,英语语法在线分析软件】 Next mega4.1去NCBI或者Eztaxon或者其他可以链接到数据库的地方下载一些细菌的16sDNA序列 。然后对比mega做一个系统树 。比如我们可以做一个假单胞菌的进化树,选择几个假单胞菌序列,选择合适的计算方法,用软件计算进化树 , 记得放一个外来物种作为参考 。不要指望很多人回答,这里大部分都是中学生 。
线粒体自身的基因组,即线粒体DNA(mtDNA) , 位于基质中 。本研究选取线粒体DNA中被认为是进化分析89/16789/1的DLOOP全序列对南宁本地水牛的mtDNA控制区进行测序,并下载其他物种的DLOOP序列,对多个序列进行比较,以研究水牛
2、八.SNP检测和 进化 分析(SnippySnippy是一个软件用于SNP检测 。可以通过分析得到核心SNP , 并进行比较,构建一个进化树 。可以用conda安装:也可以直接从Github安装最新版本(conda尝试过几次安装旧版本,都找不到Snippy Multi):Snippy操作的常用参数有:输出文件(outdir),参考基因组文件(ref),输入文件可以是单端(se)或双端(R1,R2)fastq文件 。也可以是fasta文件(ctgs)或bam文件,CPU数量(CPU默认为8个)如下:shell脚本文件也可以由snippymulti生成,批量执行 。snippymulti输入文件包括:获取的run_snp.sh脚本逐一执行 。如果服务器性能良好,您可以修改脚本,在snippy命令行中添加:nohup
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