羊膜腔穿刺术G 显带核型分析结果:46，XY(320-400显带分期G 显带未发现异常 。正常情况下，人类有23对46条染色体，核型分析结果只有46，22pstk 是什么问题？男的46，XY，女46 ， XX，21pstk orpss染色体正常，说明你是男性 。正常人有23对同源染色体，即46条染色体，其中x和y是性染色体 ， 女46，XX，男的46 ， XY 。染色体核型分析以中期染色体为研究对象，根据染色体长度、着丝粒位置、长短臂比例、有无随体等特征，借助显带技术，根据染色体结构和数目的变异，对染色体进行分析、比较、排序和编号 。
1、...检查报告是这样的:46, XY(320-400条带阶段G 显带未见异常正常情况下，人类染色体有23对，46条 。男性染色体为XY型，女性为XX型，男性精子只有23个，X型或Y型 。有23个雌卵，都是X型 。当X型精子和卵子结合形成受精卵时，就是女宝宝 。当Y型精子和卵子结合形成受精卵时，就是男宝宝 。人类染色体共有23对，即46条染色体，其中44条(22对)为常染色体，另外两条为与性别分化有关的性染色体 。
请问这是什么意思？[问题]你好！我很高兴为您服务 。我们已经看到了您的问题，我们正在努力为您整理信息 。我们将在五分钟内回复您 。谢谢大家！【答案】这是检查宝宝的报告吗【答案】【问题】人类的染色体有23对 ， 即46条染色体，其中44条(22对)是常染色体，另外两条是与性别分化有关的性染色体 。
2、染色体46, XY,INV(9【G显带分析结果46 XY 22ps-,g显带分析结果怎么看】不会影响 。染色体都正常 。脑瘫和染色体没有直接关系 。脑瘫一般是由于胎儿脑缺氧或感染 ， 由外界因素引起 。可以避免染色体导致的出生缺陷是内因造成的 。很明显INV(9)(P12Q13)是遗传你的，不是很严重 。一般认为是染色体多态性，在人群中可达1% 。22Ps遗传自你老公，也就是说22号染色体是短臂卫星丢失 。问题不大，因为22号染色体很小，它的卫星更小 。想生二胎，产前检查一定不能马虎，才能生出健康的宝宝 。
3、我的染色体检查结果是46xy, 22pstk 请问这是什么问题?检查结果XY染色体显示胎儿性别为男性22pstk ，22号染色体的一条短臂随随体长度增加，属于染色体多态性 。22号染色体的增加对遗传性状的表达没有明显影响 ， 但卵子染色体结构异常的概率有所增加 。注意夫妻双方的保?。梢猿缘阒幸┑骼?。祝福你 。
4、羊水穿刺G 显带核型 分析结果:46,xn,21pstk orpss[20]求解读!要不要紧...我需要看图像 。这种核型意味着21号染色体是随体延伸或双随体，无论哪种情况，都是染色体多态性 。不影响生育，染色体D组(包括13、14、15号染色体)和染色体G组(包括21、22号染色体)的卫星和卫星柄变异 。因为卫星没有功能区，也就是说，卫星的变异一般不影响染色体的功能，染色体多态性仅仅意味着一条染色体看起来不同于同类的其他标准染色体 。它在某处或长或短 ， 或多或少，或者它的位置可能颠倒 。
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