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sanger测序分析软件,说明Sanger DNA测序法的原理

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关于Gene 测序！DNA 测序原理和方法DNA测序可分为手动测序和自动测序、手动测序包括Sanger双脱氧链终止法和MaxamGilbert化学降解法 。二代DNA的操作流程测序technology 1)测序library construction首先，准备基因组(虽然测序 company要求样本量达到200ng，但GnomeAnalyzer系统要求的样本量可以低至100ng 。

1、小白的生信笔记(11977年，英国化学家FrederickSanger发明了双脱氧链终止法 。这项技术和W.Gilbert发明的化学降解法被称为第一代测序技术 。Sanger方法测序使用DNA聚合酶来延伸与未确定序列的模板结合的引物 。直到掺入链终止核苷酸 。每个测序由一组四个独立的反应组成，每个反应包含所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并与有限量的不同双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)混合 。

终点取决于反应中相应的双脱氧 。每个dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调节，从而可以得到一组几百到几千个碱基的链终止产物 。它们有相同的起点，但终止于不同的核苷酸 。用高分辨率变性凝胶电泳可分离出大小不同的片段，经凝胶处理后，用x光胶片放射自显影或非同位素标记法检测 。

2、什么是基因 测序?有什么应用? Gene 测序是一种新的基因检测技术 ， 可以从血液或唾液中确定整个基因序列分析来预测患各种疾病的可能性，个体已知的行为特征和行为是合理的 。基因测序技术可以锁定个体的病理基因 ， 提前预防和治疗疾病 。Gene 测序相关产品和技术从实验室研究发展到临床使用，可以说是gene 测序技术，是下一个改变世界的技术 。基因检测有什么用？第一 ， 知道自己是否有遗传致病基因 。
【sanger测序分析软件,说明Sanger DNA测序法的原理】
第二，正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应 。由于个体遗传差异，不同的人对外来物质(如药物)会有不同的反应，所以有些患者在使用正常剂量的药物时可能会出现药物过敏、红肿、皮疹 ， 或者有些人在服用同样的药物时会有奇迹般的感觉 ， 而有些人不仅无效还会有副作用 。基因检测通过对药物反应相关基因的测定，有助于了解基因构成，预测可能的药物反应 。

3、第二代DNA 测序技术的操作流程1)测序library construction首先准备基因组(虽然测序 company要求样本量达到200ng，但GnomeAnalyzer系统要求的样本量可以低至100ng，可以用在很多样本有限的实验中)，然后将DNA随机片段化成数百个碱基或更多 。如果是转录组测序 ， 文库的构建相对麻烦 。RNA片段化后，需要先反转成cDNA再连接，或者先将RNA反转成cDNA，再片段化连接 。

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