Double 突变 body分析Principle什么是double突变body？发现一个基因突变 How 分析其致病性发现一个基因突变 How 分析其致病性基因突变已成为生命科学研究的热点之一 。如何利用ncbi进行基因突变 分析1？假设你测一个基因的序列，双突变在基因组突变内 。
1、求助 突变基因如何进行功能 分析insilicoanalysisNatureProtocols番茄快速EMS 突变基因定位EMS(甲基磺酸乙酯)诱导突变是育种研究和功能基因研究的有力工具 。然而，直到现在，具体表型相关突变的鉴定仍然是一个非常漫长的任务 。本文描述了一个简单的协议，它使用MBS策略来识别番茄中的突变
然后，通过将突变体(MT，诱变)与野生型(WT，未诱变)基因型杂交产生重组F2群体，然后将表现出相同表型的F2植株合并(我们称之为“混合池”) 。最后通过全基因组测序和分析在混合池中的等位基因分布，鉴定出突变基因 。整个过程从分离出番茄突变到鉴定出病原体突变只需要612个月 。该方案克服了以往研究中的诸多局限，使用简单，可应用于大多数植物培养和基因分型条件有限的实验室 。
2、已经报道的 突变位点还要进行致病性 分析吗要致病分析 。A 突变 locus可能提高生物对自然的适应性，也可能具有潜在毒性或疾病相关性 。因此 ， 有必要对突变基因座进行深入研究，包括突变基因座与疾病的关系，是否会影响蛋白质的结构或功能 。突变基因座 ， 特别是对一些破坏蛋白质功能或引起严重疾病的基因座，需要进一步研究，以便快速鉴定其致病性 。
3、PCR产生很多 突变,应该如何 分析解决试试用高保真Taq酶 。1.最好用高保真酶进行PCR，不易出现突变 。2.检查自己设计的引物是否正确合理 。很多都不合理突变 。我见过一次 。我用错误的碱基合成了引物 。这是一个古老的悲剧 。但是这种情况发生的概率比较低 。3.退火温度不合理，退火温度过高失配几率增大 。4.一般来说，PCR不应超过30个循环 。如果循环次数太多，错配的概率会增加 。
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4、怎样对一个酶进行同源建模,能 分析出合理的 突变位点
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