【药品名称】通用名称:哈西奈德溶液
英文名称:Halcinonide Solution
商品名称:哈西奈德溶液
【是否处方】处方药
【哈西奈德溶液的说明书】【是否医保】是
【运动员慎用】否
【主要成分】本品主要成份为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松) 。其化学名称为:16α , 17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮 。
【性状】本品为无色澄明微粘液体 。
【药理作用】药效:1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用 。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360 , 已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致 。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放 。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似 。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用 , 而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用 。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用 。2.对各类细胞的选择性药理作用:减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量,抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附,降低血管内皮细胞通透性 , 抑制成纤维细胞增殖及胶原合成 , 抑制皮脂腺细胞活性 。3.抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用 , 它降低PNA的转录,从而降低DNA的合成,也影响DNA的修复,结果使表皮变?。绕涠越涸暮铣捎跋熳畲?。4.免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中"溶胞基因"的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡 。
【药代动力学】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量 。通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加 。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合 , 主要肝脏代谢然后从肾脏排泄,也有部分从胆汁排泄 。
【适 应症】接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕 。
【用法用量】外涂患处每日早晚各一次 。
【不良反应】少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒,长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合 , 封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染 。经皮肤吸收多时,可发生全身性不良反应 。
【禁忌】对该药过敏者 。由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变 。溃疡性病变 。痤疮、酒渣鼻 。眼睑部用药(有引起青光眼的危险) 。渗出性皮肤病 。面部不宜应用 。
【注意事项】大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多 , 可发生全身反应,尤其是低龄儿童和婴幼儿,出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓,突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全 。出现局部不耐受现象,应停药并寻找原因 。警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内 。
【相互作用】尚不明确
【孕妇及哺乳期用药】在人类尚无局部用药致畸作用的研究,妊娠期应慎用 。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄,哺乳期慎用 。
【儿童用药】应小面积,短期应用,一旦消退迅速停药或改用其它药 , 一岁以内儿童尽量不用此药 。
【贮藏】室温密闭保存 。
【分 子 式】C24H32ClFO5
【分 子 量】454.9
【包装】每支10克,内喷涂铝管包装 。
【规格】10g,10毫克 。
【有 效 期】2年
【批准文号】国药准字H44023372
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