空胶囊什么材料的好空心胶囊如何分辨，空胶囊的规格有多少种 _睿知

如何鉴别明胶空心胶囊
【空胶囊什么材料的好空心胶囊如何分辨，空胶囊的规格有多少种】1.手感，明胶胶囊比较硬，有弹性，所以淀粉胶囊比较软，因为明胶胶囊是动物皮做的，重金属镉超标，淀粉胶囊是淀粉做的，安全。2.用打火机烧了它。如果烧明胶胶囊，会后头发的气味也会燃烧。淀粉胶囊是淀粉做的，烧起来的味道是米糊。

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如何选购空心胶囊
空心胶囊由药用明胶和辅料制成的囊帽和囊壳组成。主要用于盛放固体药物。如自制粉、保健品、药品等。为用户解决了入口难、口感差的问题，真正实现了良药不再苦。空心胶囊越来越受欢迎。首先，胶囊的形状细长，易于吞咽，是最受消费者欢迎的剂型。此外，胶囊可以有效地掩盖内容物令人不快的味道和气味。胶囊有各种尺寸，包括00 #延长胶囊和5 #胶囊。胶囊还可以印有文字、商标和图案，呈现独特的定制外观。根据《中国药典》的2010版标准，药用空心胶囊中铬含量限定为2ppm(mg/kg)，可以灵敏地反映是否使用工业明胶生产药用空心胶囊。美国药典和日本药典不限制明胶中铬的含量，而欧洲药典规定明胶中铬的限量为10 ppm(mg/kg) 。以下是选购空心胶囊时需要注意的十个方面：1)紧密度：取本品10粒，用拇指和食指轻轻捏住胶囊两端，旋转拉出，无卡滞、变形、开裂现象。然后用爽身粉将它们填满，盖好帽和身，在1m高的地方一个一个滴在2cm厚的木板上，不要有漏粉现象；如果有少量漏粉，不要超过2粒。如果有，再取10粒复试，都要符合规定。2)脆性：取本品50粒，放入表镜中，移入装有硝酸镁饱和溶液的干燥器中，在251恒温24小时，取出后立即逐一放入直立在木板(厚2cm)上的玻璃管(内径24nm，长200nm)中，放入圆柱形砝码(聚四氟乙烯制，直径22mm) 3)崩解时限：取本品6粒，用滑石粉填充。根据崩解时限试验(附录 A)和胶囊项下的方法，所有胶囊应在10分钟内溶解或崩解。如果一粒胶囊不能完全溶解或崩解，应再取六粒胶囊复试，均应符合规定。4)亚硫酸盐(按SO[2]计算):取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加水100ml加热溶解，加入2ml磷酸和0.5g碳酸氢钠，立即连接冷凝器，取15ml0.1mol/L碘溶液作为接收液，收集50ml馏出液，加水至100ml，摇匀，量取50ml，置于水浴中。加水至40ml，按硫酸盐试验方法(附录 B)检查。如有浑浊，应比3.75ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液不浓(0.01%) 。5)氯乙醇：取氯乙醇适量，准确称取，加入正己烷溶解，定量稀释成每1ml含约22g的溶液；精确量取2ml，置于装有24ml正己烷的分液漏斗中，精密加入2ml水，摇匀萃取，取水溶液作为对照溶液。另取适量胶囊，切成片，称取2.5g，置于带塞锥形瓶中，加入25ml正己烷，浸泡过夜，将正己烷溶液移入分液漏斗，精密加入2ml水，摇匀萃取，取水溶液作为供试品溶液。6)气相色谱法检查(附录 E):使用长度为2M的15%聚乙二醇-1500(或10%聚乙二醇-20M)柱，在柱温110下测定。供试品溶液中氯乙醇的峰面积或峰高不得超过对照品溶液的峰面积或峰高(适用于环氧乙烷灭菌工艺) 。7)干燥失重：取本品1.0g，将瓶盖与瓶体分离，于105干燥6小时。失重率应为12.5% ~ 17.5% 。8)灼烧残渣：取本品1.0g，依法检查(附录 n) 。其余残留物分别不得超过2.0%(透明)、3.0%(一部分半透明或透明，另一部分不透明)、4.0%(一部分半透明，另一部分不透明)和5.0%(不透明) 。9)重金属：取灼烧残渣项下的残渣，依法检查(附录
取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下式重量(含干燥品的15.0%)，搅拌均匀，倒入带塞的干燥锥形瓶中，置于400.1水浴中，约10分钟后移至品脱粘度计中。根据粘度测定法(附录 G，第一种方法，毛细管内径2.0mm)，(1-干燥失重)4.50100胶总重量(g)= 15.0参考资料：百度百科-空心胶囊
如何识别伪劣空心胶囊
如果含有铬，肉眼是无法识别的。我们只能看外表。一般不变形，不粘，不臭。如果你不能粉碎它，你可以做到。

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怎样鉴别胶囊用得是工业明胶还是药用明胶
昨日，中国食品安全专家、国际食品包装协会常务副会长董金狮在接受南都采访人员采访时表示，食用明胶和药用明胶都是用动物的皮和骨制成的，对动物的来源是有要求的，比如不能使用疫区、传染病的动物原料。在董金狮看来，国家在检测食品中工业明胶的制度上并不是盲区，但应该在检测手段和源头监管上多下功夫。2010版《药典》规定食用明胶必须进行重金属检测。工业明胶可以用皮革、疫区原料、传染病原料制造。
提纯。动物皮、骨熬制的食用明胶、药用明胶铬含量就很低，而工业明胶的铬含量就比较高。食用明胶分为A、B、C三类，A类为国际先进水平，B类为国际一般水平，C类为合格产品。其中对于铬的限量标准为A类1m g/kg，B类、C类均为2m g/kg.这些标准是根据医学上动物实验获得。三类明胶质量都是过关的，都是可以在食品、药品中使用的。董金狮说，在现在有检测铬的标准中，铬是《中华人民共和国药典》2010年版规定的食用、药用明胶必须要测的重金属之一，除了铬之外，还有铅、砷、锰、镉等重金属。另外食用、药用明胶还包含微生物等指标，共20多项，限制严格，而工业明胶限制的指标就比较少。对于铬超标会对人体健康产生的危害，董金狮指出，工业明胶中的有害物质有很多种，不仅仅是铬，还有很多其他重金属及微生物。铬等重金属不仅会对肝脏、肾脏等器官产生危害，还会对血液系统及细胞造成破坏，导致骨骼方面的疾病，对神经系统也有影响，并带来致癌的隐患，甚至还会影响人的遗传基因D N A.食品中测工业明胶方法上存在“盲区”（来源:南方都市报南都网）本月，卫生部就《食品添加剂明胶生产企业卫生规范》征求意见，规范禁止将制革厂经过鞣制过的蓝矾皮（即皮革厂已经鞣制过的含铬革皮废料）加工的明胶用于食品加工。此前卫生部将工业明胶列入《食品中可能违法添加的非食用物质名单》，指出该物质可能添加到冰淇淋、肉皮冻等食品品种中，但是注明没有检测方法。（来源:南方都市报南都网）董金狮看来，国家对工业明胶的食品检测环节，从制度上来讲不是盲区，但是从检测的方法上来讲，确实是盲区。目前可以做到的是对食品、药品进行检测，发现有害成分超标，从而推断出可能添加了工业明胶，但是并不能证明一定加入了工业明胶。工业明胶和食用、药用明胶的区别就在于工业明胶有害物质含量高，食用、药用明胶有害物质含量低。“有些企业很狡猾，钻空子，将铬含量高的工业明胶与铬含量很低的食用、药用明胶兑到一起，进行稀释，把铬含量控制在2m g/kg之内，这样，在铬检测的时候，这种明胶就是合格产品，但是实际上它一定含有其他有害物质，是有害的。”标准制定了企业不执行解决的根本在源头监管董金狮说，尽管《中华人民共和国药典》2010年版对明胶空心胶囊有明确的标准，但问题在于标准制定了企业不执行。现阶段国家规定药品的原辅材料监管是由质监部门负责，药品是药监部门负责，两个部门对使用明胶空心胶囊保健品、药品行业以及添加明胶的食品行业都进行了监管，要求很高，但是企业并没有按照要求去做。“中国现在缺的不是标准，不是检测手段，而是监管。而监管的核心又在于监管生产企业的原辅材料。”董金狮说。他认为，工业明胶的问题实质上就是原辅材料的问题，解决问题的根本是要对原辅材料进行源头上的监管。他建议，法律应该明令禁止生产药品或者食品的企业采购工业明胶，再对明胶生产厂家进行监管，建立台账记录，禁止企业将工业明胶卖给食品、药品企业，工业明胶就不会流入食品、药品行业。鉴别“毒”胶囊质脆色艳口松易拧（来源:南方都市报南都网）董金狮说，工业明胶做的胶囊和药用明胶做的胶囊会有三个地方差异：第一，一般工业明胶做的胶囊质量比较差，相对比较脆，因为工业产品杂质多。有的胶囊一捏就碎了，或者是打开之后一碰就碎，那么这种胶囊里面胶的成分很可能是工业明胶。第二，胶囊颜色越鲜艳的越要小心。因为食用明胶是透明的、白色的，很干净，而工业明胶杂质多。如果使用了工业明胶，厂家会多加些香精、染色剂、着色剂来掩饰杂质，所以颜色越鲜艳越有可能是工业明胶做的胶囊。第三，工业明胶做的胶囊很多不光质量、材料、工艺、环境上差，很多胶囊口是松的，很容易拧开，如果发现胶囊质量比较差，胶囊口容易松动，那这个胶囊是用工业明胶制作的可能性就比较大。
如何区分软胶囊和硬胶囊的优点胶囊剂不是不加粘合剂吧？压力一样要加，不然怎么计量？只是没有片剂那么大的压力而已。片剂的崩解时间一般低于胶囊剂吧？单论药粉当然是胶囊剂快，但是不考虑胶皮的裂开？油溶性软胶囊一样也有崩解延长到问题，要考虑到内容物除了油还有其他的成分没。

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怎么识别江西济民可信金水宝制药有限公司的金水宝胶囊是真药您可以比对药品的性状，是否与说明书中“性状”项目中所说的性状相符，如果性状与说明书不符，则也可能是假药。药用胶囊是一种药品辅料，大多数药品和保健品的空心胶囊由明胶制成。明胶还被广泛应用于许多食品中，如布丁、甜食、蜜饯、咀嚼式糖果、糖衣、食物浇头以及蘸料等。在食品应用中，明胶可起到凝胶、增稠、稳定、通气的作用，是一种极受欢迎、富含营养且无脂肪的成分。由于其低过敏源和吸水的特性，明胶在许多日用品中，如化妆品中也得到了广泛的应用。外部卫生指标差异我们公司所用的胶囊是采用苏州胶囊厂的胶囊。该厂的胶囊全生产过程三十万级空气净化过滤下封闭化流水线全自动生产，决不会有人体毛发、昆虫肢体、翅膀等不应有异物混杂污染的可能，所以产品卫生可靠！4、片剂、颗粒剂、胶囊剂等分剂量方便、易于携带的剂型可用于旅行备药,但应注意在携带储存过程中避免受潮变质。仅供参考