医疗器械gmp是什么意思电商gmp是什么意思啊，gmp指的是什么意思 _睿知

一、大家谁知道 GMP是什么意思啊？
GMP，全称(GOODMANUFACTURINGPRACTICES)，中文意思是“良好制造规范”或“良好制造规范”或“良好制造标准” 。GMP是一套适用于药品、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面都要符合国家相关法律法规的卫生质量要求。并形成一套操作规范，帮助企业改善企业的卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并进行改进。简而言之，GMP要求药品、食品等生产企业拥有良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量管理和严格的检测体系，以确保最终产品质量(包括食品安全卫生等。)符合监管要求。扩展资料：根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版GMP)于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。与98版相比，我国新版GMP在管理和技术要求上有了长足的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产提出了很高的要求。新版GMP以欧盟GMP为基础，兼顾国内差距，以WHO2003版为底线。新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业生产血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品应在2013年12月31日前达到新版GMP要求；其他药品的生产应在2015年12月31日前达到新药版本的GMP要求。达不到新版药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后，不得继续生产药品。参考资料：百度百科-GMP

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二、GMP是什么意思
1.gmp(德国GMP建筑师事务所)GMP是为数不多的进行全方位设计的建筑师事务所，全面负责建筑项目从方案设计到施工、室内装修。在国际上，gmp以其机场建筑设计而闻名：1975年，柏林泰格尔机场作为第一个免下车机场开放。这一创新设计在斯图加特机场和汉堡机场航站楼出发层和到达层的设计和施工中得到了进一步的发展和完善。2.GMP(GOODMANUFACTURINGpractice)GMP，全称(GOODMANUFACTURINGPRACTICES)，中文意思是“良好的制造规范”或“良好的操作规范”和“良好的制造标准” 。3、GMP9(鸟苷酸)GMP-鸟苷一磷酸，又称鸟苷一磷酸，简称GMP 。4.GMP(保证最高价合同)GMP(也称保证最高价)是一种定价的补偿金额限制，可以接受卖方的请求，换取购买某一类商品或服务。GMP合同，特别用于建筑行业的建筑公司(承包商)与企业(雇主或客户)之间。5.GMP(良好操作规范)技术术语的定义中文名：良好操作规范英文名：GMP定义：经食品卫生监督管理机构批准，企业生产符合食品标准或食品法规的产品必须遵循的强制性操作规范。参考来源；百度百科-GMP(德国GMP建筑师)参考来源；百度百科-GMP(良好生产规范)参考来源；百度百科-GMP(鸟苷酸)参考来源；百度百科-GMP(保证最高价合同)参考来源；百度百科-GMP(良好实践)
三、GMP是什么意思？
GMP是保证最高价合同的缩写，全称是保证最高价。最高限价保证合同(Guaranteedmaximumpricecontract)是一种定价的补偿金额限制，适用于建筑行业的建筑公司(承包商)和企业(雇主或客户)之间，也可以接受卖方的请求，以换取购买某类商品或服务。合同的内容是承包商在前期施工阶段与客户建立预算，并在讨论项目细节后，设定一个上限或最高价格，其中一个人或实体将为某个项目付款。延伸：合同中，如果要补偿建筑商等承包商的实际成本加固定成本，应该是最高金额，如下：某GMP下一个承包商同意建一个天井，换取3000元的实际成本和固定成本，最高价格应该是10000元。工作完成后，承包商将支付的所有费用，只要包括费用在内的总额不超过10，000元。如果承包人的成本是8000元，就不支付11000元(3000元支付8000元)，而是最高价10000元。相反，如果承包人的成本是5000元，就不会支付最高价10000元，而是8000元。参考资料：百度百科-GMP

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四、gmp是什么意思啊
GMP标准(良好生产规范)是保证在规定的质量下连续生产药品的体系。它的建立是为了最大限度地降低药品生产过程中的不合格风险。GMP涵盖了所有方面的要求，从车间到地面，设备，人员和培训，卫生，空气和水的净化，生产和文件。“GMP”是GoodManufacturingPractice的英文缩写，中文意思是“产品生产质量管理规范”或“良好制造规范” 。它是一个独立的管理体系，在生产过程中特别重视产品质量和健康安全的实施。
五、GMP
是什么意思我日我的名字缩写就是GMP “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。GMP在中国人用药方面，1988年在中国大陆由卫生部发布，称为药品生产质量管理规范，后几经修订，最新的为1998年修订版。中国国兽药行业GMP是在20世纪80年代末开始实施。1989年中国农业部颁发了《兽药生产质量管理规范(试行)》，1994年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》。1995年10月1日起，凡具备条件的药品生产企业（车间）和药品品种，可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月30日，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理新药生产申请。2002年3月19日，农业部修订发布了新的《兽药生产质量管理规范》（简称《兽药GMP规范》）。同年6月14日发布了第202号公告，规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施。目前，中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，避免低水平重复建设。已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询

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六、什么叫GMP？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范” 。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。《药品生产质量管理规范》(1998年修订)已由国家药品监督管理局第9号局长令发布，并于1999年8月1日起施行。历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)于2011年3月1日起施行。发展过程随着GMP的发展，国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合GMP的要求，药品质量必须符合法定标准。中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号”关于开展药品GMP认证工作的通知” 。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（china certification committee for drugs,缩写为cccd）。1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起，未取得药品GMP认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品GMP认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品GMP认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用取得药品GMP认证证书的药品和取得药品GMP认证证书的企业（车间）生产的药品。药品GMP认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。食品GMP认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品GMP外，其他如日本、加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。以上内容参考：百度百科-药品生产质量管理规范以上内容参考：百度百科-GMP认证
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