白化病如何遗传给孩子白化病如何遗传，白化病如何遗传给后代 _生活百科

白化病在生物中是什么遗传方式什么是白化病
1.白化病是生物体中的常染色体隐性遗传。2.白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能障碍引起的皮肤及附属器官的黑色素缺乏或合成障碍而引起的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发和其他体毛呈白色或黄白色。白化病是一种家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，多发生于与近亲结婚的人。3.白化病遗传谱：患者父母双方均携带白化病基因，且未患病。如果夫妻双方同时把致病基因遗传给孩子，孩子就会生病。白化病是X连锁隐性遗传。只有当母亲携带的白化病基因遗传给儿子时才发病，但遗传给女儿一般不会发病。
白化病是如何遗传的？
白化病一般表现为常染色体隐性遗传，多由近亲结婚引起。也就是说，患者的父母双方都携带白化基因，这种基因本身并不会导致疾病。如果夫妻双方同时把致病基因遗传给孩子，就会得病，而且孩子中男女得病的几率是一样的。这种情况发生的概率是1/4 。有一种以眼部损伤为主要类型的白化病，叫做眼白化病。以X连锁隐性遗传为特征。只有当母亲携带的白化病基因遗传给儿子时才会生病，遗传给女儿一般不会生病。这次传输的概率是1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占的比例相对较小。
白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传？
白化病是一种由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。白化病是一种家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，多发生于与近亲结婚的人。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈淡粉色，怕光。患者父母双方都携带白化基因，并没有患病。如果夫妻双方同时把致病基因遗传给孩子，孩子就会生病。白化病是X连锁隐性遗传。只有当母亲携带的白化病基因遗传给儿子时才发病，但遗传给女儿一般不会发病。资料提炼：白化病根据临床表型可分为三类：1 。眼白化病(OA)患者只是眼部色素减少或缺乏，并有不同程度的视力低下、畏光等症状。2.眼部皮肤白化病(OCA)除了眼部色素缺乏、视力低下、畏光等症状外，皮肤和毛发也有明显的色素缺乏。3.白化病相关综合征患者除了有一定程度的眼部皮肤白化病外，还有其他异常，如免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和出血性质的Hermansky-Pudlak综合征。这些疾病很罕见。来源：百度百科-白化病

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白化症怎样遗传，好担心啊
白化病是一种常染色体隐性基因遗传。如果父母双方都有白化病，那么孩子肯定也会有白化病。如果父母只有一方有白化病，另一方是携带者，他们的孩子有50%的几率患病。如果父母一方是白化病人，另一方不是携带者，他们的孩子都不会患这种疾病，但他们都是携带者。
白化病是伴性遗传吗？
白化病是“常染色体隐性遗传” 。有了X-yin，一般是母亲患了某种病，儿子肯定也患了；如果女儿患了这种病，父亲一定也患了这种病，除非减数分裂过程中染色体发生突变或直接基因突变。从统计学上来说，X的男性患者比女性患者多。白化病患病率男女相当。另外，检查中常见的一些遗传病：常见表现：多指、并指、软骨发育不全。常：白化病、先天性耳聋、苯丙酮尿症。:抗维生素D佝偻病。x:红绿色盲，血友病。在其他回答里看到一切，很可惜。白化病真的不是性病！有个小伙伴看到这个问题的答案，觉得还带着x，怎么办，orz？

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白化病遗传问题
【白化病如何遗传给孩子白化病如何遗传，白化病如何遗传给后代】在遗传方式上，白化病是常染色体隐性遗传。只有当个体是隐性纯合子(aa)时，才表现为白化病。通常白化病人的父母是正常表型的杂合子，他们的因果型(Aa)是致病基因的携带者，在病人同胞中也有1/4的风险。白化病是一种先天性皮肤和毛发色素缺乏症，分为全身性白化病和局部性白化病，两者都是遗传性疾病。全身性白化病由于全身黑素细胞缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能转化为黑色素，导致皮肤发白或发红，头发银白或发黄，眼睛虹膜、瞳孔发红，畏光，伴有斜视、眼球震颤、屈光不正等。还有少数智障儿童。局限性白化病只是全身任何部位的皮肤上出现大小不一的白斑，没有其他变化。患白化病的孩子很痛苦，给家庭带来很大的负担。目前对于这种疾病还没有很好的治疗方法，所以有白化病家族史的夫妇应该咨询医生，在医生的指导下进行必要的检查和产前诊断。一旦确诊，立即酌情终止妊娠，防止白化病患儿出生。白化病是一种遗传病，其中皮肤及其附件缺乏色素。它可以分为系统性白化病和局部白化病，前者是最常见的。患者皮肤白，毛发银白色或淡黄；虹膜微红或浅灰色，半透明，瞳孔微红，视网膜无色素，畏光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光非常敏感。日晒后，皮肤可能会变厚，可能会发生鳞状细胞癌。白化病的发病是由黑色素代谢紊乱引起的。人体内的黑色素是由黑素细胞合成的，黑素细胞中的黑素体含有酪氨酸酶，能将酪氨酸转化为黑色素。白化病人的黑素细胞数量正常，细胞内有黑素体。但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，酪氨酸酶无法合成，因此黑素体中酪氨酸酶的缺失无法将酪氨酸转化为黑色素，导致皮肤、黏膜、毛发、眼睛变白。白化病有多种遗传方式。系统性白化病属于常染色体隐性遗传。局部白化病为常染色体显性遗传，眼部白化病(皮肤、毛发正常)可为X性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍布全球，总发病率为1/10000 ~ 1/20000 。目前白化病没有有效的治疗方法，预防为主。禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。这种疾病也可用于产前诊断。怀孕4 ~ 5个月时，通过胎儿显微镜取胎儿一小块皮肤，在电镜下检查胎儿是否白化，以避免婴儿出生，达到优生优育的目的。另一种解释是，白化病是皮肤及其附属器官黑色素缺乏导致的常见病。这类患者通常全身的皮肤、头发、眼睛都缺乏黑色素，所以表现为眼睛的视网膜有五种色素，虹膜和瞳孔呈淡粉色，怕光，看东西总是眯眼。皮肤、眉毛、头发和其他体毛呈白色或淡黄色。人们通常称这类病人为“羊秃” 。其实人体的肤色不同是因为人体皮肤中黑色素含量不同。黑人的皮肤黑色素最多，而黄种人的皮肤黑色素较少，白人的皮肤黑色素最少，所以肤色呈现出很大的差异。而白化病患者体内缺少一种酶，——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞无法最终将酪氨酸酶转化为黑色素。控制酪氨酸酶的基因位于第11常染色体上。所以白化病是常染色体隐性遗传。只有当个体是隐性纯合子(aa)时，才表现为白化病。通常白化病人的父母是正常表型的杂合子，他们的因果型(Aa)是致病基因的携带者，在病人同胞中也有1/4的风险。白化病在人群中的发病率约为1/2 0000 ~ 1/10 000 。参考：网络