疫苗|视点｜FDA对COVID-19疫苗紧急使用授权显示出冷淡？( 二 )
FDA的咨询委员会成员似乎与FDA的工作人员一样，对要求他们提供指导的问题表示担忧 。来自密西根大学研究疫苗有效性的传染病流行病学助理教授Emily Martin博士，敦促咨询委员会向FDA建议，即便是授予EUA，也不应该允许公司提前停止临床试验 。“如果没有完善与完整的随机试验数据，我们将缺乏在这些疫苗使用的许多年中根据需要监测和调整疫苗接种策略所需的证据基础，如果提前结束这些试验，将不可挽回地阻碍我们未来优化疫苗有效使用的能力 。”Martin博士表示 。
【疫苗|视点｜FDA对COVID-19疫苗紧急使用授权显示出冷淡？】Goodman医生对此表示同意，早期的EUA可能会让生产商的数据太少，无法说服FDA颁布正式许可，尽管他认为这并非最可能发生的情况 。“从公共卫生的角度来看，如果我们没有得到足够的信息来了解如何相互比较相关疫苗，以及在安全性和有效性方面的表现，我们将不会了解如何在公共卫生背景下使用这些疫苗 。”
推荐阅读
- mrna疫苗|【揭秘】mRNA疫苗成功上市，是偶然还是必然？
- 疫苗|第三针开打！这些人可打疫苗加强针
- 疫苗|紧急告知！这些人不能打新冠疫苗！
- 疫苗|国产宫颈癌疫苗和进口疫苗哪个更好？妇科医生告诉你答案！
- 预防艾滋病|艾滋病患者福音要来了？mRNA疫苗开始临床试验，治愈或不再是幻想
- 疫情|详细数据来了！这轮疫情中新冠疫苗已在起作用
- 刘贤伦|肺癌患者打新冠疫苗后医生被迫改治疗方案，村支书否认曾动员
- 疫苗接种|科学补硒或能提高疫苗接种效果
- 新冠疫苗|晚讯｜中国多款新冠疫苗不被认可，美国约翰霍普金斯大学宣布
- 新冠病毒疫苗|紧急提醒！所有人注意，第三针要来了