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新冠疫苗|新冠疫苗研究获重大突破？别高兴得太早，这几个问题仍悬而未决……

新冠疫苗|新冠疫苗研究获重大突破？别高兴得太早，这几个问题仍悬而未决……
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据商业内幕杂志10日报道 ， 新冠疫情还在全球肆虐之际 ， 美国辉瑞制药公司周一宣布 ， 其研制的对抗新冠疫情的疫苗第三期临床试验效果超过90% 。
这一消息令人鼓舞 ， 但科学家们在表示赞赏的同时也警告 ， 关于该疫苗仍有许多悬而未决的问题 ， 试验仍在进行中 ， 最终结果尚未公布 ， 其有效性有待进一步证实 。
问题一：疫苗能预防无症状感染吗？
辉瑞对近44000名志愿者注射了两剂疫苗 ， 其中有94人在试验过程中感染了新冠肺炎 。不过 ， 这项研究只考虑了检测呈阳性且有症状的新冠患者 ， 这就意味着目前还不清楚该疫苗是否也能预防无症状病例 。
德克萨斯州儿童医院疫苗开发中心的联合主任玛丽亚-艾琳娜-博塔齐奇告诉《商业内幕》 ， “目前 ， 我们也不知道疫苗是否能降低新冠肺炎的严重病例、住院或死亡的风险 。”
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问题二：疫苗能阻止病毒传播吗？
虽然疫苗似乎降低了感染有症状的新冠肺炎的风险 ， 但我们还不知道它是否降低了疾病传播的风险 。
例如 ， 如果它能让人们检测不出阳性或不感到不适 ， 但不能消除唾液中的传染性颗粒 。人们就可能在不知不觉中四处走动 ， 将疾病传播给抵抗力低下的人 。
“接种疫苗那一刻并不意味着你就应该把口罩丢进垃圾桶 ， ”博塔齐说 ， “这并不是一个魔法棒 。”
问题三：疫苗的持续性有多久？
试验发现 ， 疫苗在第一次接种后28天生效 ， 第二次接种后的观察期目前仅有一周 。如果获得紧急授权 ， 辉瑞可能会继续跟踪参与者 ， 但我们在数年内都不会知道疫苗是否具有长期免疫力 。
"随着时间的推移 ， 它的最终保护效果会是什么？"根据《华尔街日报》的报道 ， 梅奥诊所疫苗研究组主任格雷戈里-波兰说 ， “这会不会像流感疫苗那样持续几个月 ， 会不会像麻疹或天花一样终身免疫？
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问题四：疫苗安全性到底有多高？
辉瑞在最近的新闻稿中没有报告任何严重的安全问题 ， 但该公司仍在收集两个月的安全数据提交给FDA 。在对数据进行审查之后 ， 有关常见的短期副作用的信息将公之于众 。然而在一段时间内 ， 没有人会知道潜在的长期副作用是什么上 。最终大范围的疫苗推出可能会导致一些罕见但严重的反应 ， 因此需要制定一个计划来解决围绕疫苗安全性的问题 。
问题五：推出疫苗的时间表是什么？
一旦辉瑞在本月晚些时候获得更多有关疫苗安全性的数据 ， 该公司计划向FDA申请紧急使用授权 ， 后者将加快疫苗的审批和生产 。辉瑞公司有望在2020年生产5,000万剂疫苗 ， 2021年生产高达13亿剂 。
约翰-霍普金斯大学疫苗安全研究所所长丹尼尔-萨尔蒙告诉《商业内幕》 ， 即使拿到了全部5,000万份疫苗 ， 也不能解决大流行的问题 ， 这只有总人口的1/6或1/7 。要达到群体免疫 ， 门槛可能是60%或70% 。最初的疫苗只能应用于医护人员等高危人群 ， 普通美国人可能不得不等到2021年3-6月才能接种疫苗 。
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