疫苗|美国最快下月为首批民众接种新冠疫苗，福奇：明年5月或可“群体免疫”
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在美国新冠疫情加速蔓延之际，被视为“救命稻草”的疫苗研发传来“捷报”——美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗在三期临床试验中显现有效性超过90%，最快将于12月11日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准紧急使用 。值得注意的是，紧急使用并不意味着全面推广，在全美范围内实施新冠疫苗接种仍面临不少挑战 。
最快下月接种
在三期试验取得积极进展后，辉瑞上周五向FDA提交了申请——批准其候选疫苗的紧急使用授权，FDA疫苗咨询委员会定于12月10日开会讨论相关事宜 。
在此背景下，白宫新冠疫苗研发项目负责人斯劳伊（Moncef Slaoui）11月22日表示，如果一切按计划进行，首批美国人最早将在12月11日接种疫苗 。
“我们的计划是能够在获批后的24小时内将疫苗运送到接种点，所以我预计可能在批准后的第二天，也就是12月11日或12日，全美各地的首批民众将进行接种 。”斯劳伊表示 。
值得关注的是，“首批民众”是谁？谁将优先接种新冠疫苗？斯劳伊说，在FDA审查之际，美国疾控中心将在优先接种人群等疫苗分发问题上指导各州，但最终由各州政府决定分配顺序 。预计优先接种的群体将会是医务工作者、老年人以及有基础疾病的人 。
美国媒体形容这是一张破纪录的时间表，通常情况下，一种有效和安全的疫苗研发需要大约10年的时间 。流行性腮腺炎疫苗的研发速度是有史以来最快的，但也花了四年多的时间，并于1967年获得使用许可 。
同时，辉瑞的竞争对手——美国生物技术企业莫德纳公司也于近日宣布，早期数据显示其新冠疫苗有效性超过90%，该公司计划未来几周申请疫苗使用权 。
作为疫苗研发领域的“领跑者”，辉瑞和莫德纳研发的都是mRNA（信使核糖核酸）疫苗 。根据英国广播公司（BBC）的说法，这两家公司都采用了高度创新和实验性的方法来设计疫苗 。
辉瑞这款疫苗有望最早问世，接种者需要间隔三周注射两剂 。这款疫苗最初将实行定量供应——预计今年底前生产大约5000万剂，其中2500万剂有望下月在美投入使用 。此后，明年1月可能提供3000万剂，此后两个月还可能提供3500万剂 。
“群体免疫”来了？
目前，海外共有近十款新冠疫苗正在取得进展，还包括阿斯利康（腺病毒载体疫苗）、强生（腺病毒载体疫苗）、赛诺菲/葛兰素史克（重组蛋白疫苗）、诺瓦瓦克斯（重组蛋白疫苗）等 。英国和德国等欧洲国家政府也表示，将在今年12月或明年1月开始分发疫苗 。
美国热带医学院院长彼得·霍特兹（Peter Hotez）告诉美国广播公司（ABC），如果一切按计划进行，到明年春天，“一个强有力的疫苗接种计划将在全美铺开，届时或有四种疫苗可供使用——两种mRNA疫苗，两种腺病毒载体疫苗，以及诺瓦瓦克斯疫苗 。”
鉴于多款疫苗研发目前取得的进展，斯劳伊推断，“70%左右的民众接种后就能产生群体免疫效果，这很可能发生在（明年）五月左右 。”美国传染病专家福奇也持类似观点 。
同时，斯劳伊也希望民众对疫苗的负面看法减少，对疫苗的接受程度提高 。“大多数人需要接种疫苗，我们才能恢复正常生活 。”
近日，一项盖洛普民调发现，58%的美国人表示，如果现在有一种FDA批准的疫苗可以免费接种，他们将进行接种 。
据美国疾控中心（CDC）介绍，新冠疫苗将由纳税人埋单免费接种 。但是，疫苗提供方可能收取注射或管理疫苗的相关费用，这将由接种者的公共或私人保险承担 。对于没有保险的人，将由卫生资源和服务局的救济基金承担 。
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