辉瑞疫苗|英国刚接种辉瑞疫苗就曝出问题，美英接连发布官方警告
英国从8日起高调开始为民众接种由美国辉瑞制药公司和德国BioNTech研制的新冠疫苗 。但据俄罗斯卫星网报道 ， 英国药物和保健产品监管署（MHRA）日前发出警告称 ， 有“重大”过敏反应史的人不要接种辉瑞/ BioNTech的新冠疫苗 。
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报道指出 ， 在MHRA发出警告前 ， 英国国家医疗服务体系（NHS）证实 ， NHS两名工作人员在8日接种辉瑞疫苗后出现过敏反应 。
英国《标准晚报》报道 ， NHS英格兰医疗总监斯蒂芬·鲍维斯 （Stephen Powis）称：“与所有新疫苗一样 ， 在两名有重大过敏史的人接种疫苗出现不良反应后 ， MHRA在预防措施上建议 ， 具有严重过敏反应史的人群不要接种这款疫苗 ， （所幸）两人都已经恢复的很好” 。
【辉瑞疫苗|英国刚接种辉瑞疫苗就曝出问题，美英接连发布官方警告】
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另据今日俄罗斯电视台（RT）报道 ， 英国NHS称 ， 所有医院都已被告知此事 ， 并将询问所有预定接种疫苗的人是否有严重的过敏反应史 。MHRA负责人琼·雷恩（June Raine）在9日的联合专责委员会听证会上说 ， 随着疫苗的推出 ， “实时警惕”将继续保持 。
RT报道称 ， 根据美国食品药品监督管理局（FDA）的数据 ， 4名接种了辉瑞新冠疫苗的3期试验参与者出现了贝尔氏麻痹症 ， 这是一种暂时性的面瘫 。据悉 ， 这一情况还是在FDA准备开会讨论辉瑞疫苗在美国的紧急使用授权前 ， 对疫苗进行分析后披露的 。FDA称 ， 随着疫苗接种的普及 ， 这个问题应该得到监控 。
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根据FDA公开的文件显示 ， 4名出现贝尔氏麻痹症的人员都接种了辉瑞的新冠疫苗 ， 而安慰剂组的成员则没有出现类似的不良反应 。尽管出现贝尔氏麻痹症的试验参与者麻痹症状通常会自行消失 ， 但尚不清楚是什么原因导致这一情况的出现 。
FDA声称 ， 接种疫苗后健康问题的发生概率“与一般人群的预期发生率一致” ， 尚无明确证据将新冠疫苗与令人不适的医疗状况联系起来 。尽管如此 ， FDA还是建议“在更大的人群中接种疫苗时 ， 对贝尔氏麻痹症病例进行监控 。”
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