阿斯利康疫苗|永久停用阿斯利康疫苗，这个国家决定了！或加剧疫情严峻形势？
导读：疫苗“风波”不断 。
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据新华社援引多家丹麦媒体14日报道称，由于阿斯利康新冠疫苗疑似关联罕见血栓病例，丹麦决定彻底弃用这款疫苗 。
多家丹麦媒体以不愿公开姓名的知情人士为消息源报道，丹麦将把阿斯利康疫苗从新冠疫苗接种计划中剔除，可能导致这个北欧国家的接种计划推迟至多4周 。丹麦疾控机构预期当天晚些时候宣布这一决定，并将公布新的接种时间表 。
按照路透社说法，丹麦将是首个彻底弃用阿斯利康疫苗的国家 。
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阿斯利康疫苗，图源：新华社
阿斯利康疫苗遭多国停用
疑似副作用已造成19人死亡
综合新华社消息，4月14日，丹麦国家卫生局与药品管理局召开联合新闻发布会，宣布将撤销240万剂牛津大学与阿斯利康联合研发的疫苗接种计划 。丹麦也成为首个宣布弃用阿斯利康疫苗的国家 。
【阿斯利康疫苗|永久停用阿斯利康疫苗，这个国家决定了！或加剧疫情严峻形势？】总干事瑟伦·布罗斯特伦称这是一个“艰难的决定”。在宣布该事件的新闻发布会上，丹麦药品管理局局长Tanja Erichsen晕倒并被送往医院。
世界卫生组织欧洲区域主任15日证实，他前一天和布罗斯特伦通电话，得知丹麦外交部正在考虑与较贫穷的国家分享阿斯利康疫苗 。
欧洲药品管理局（EMA）此前已得出结论：阿斯康利疫苗与所报告的血栓症状存在联系，这在某些情况下是致命的 。到目前为止，报告的大多数病例都发生在接种2周内的60岁以下女性群体中 。迄今为止，英国已经注射了超过2000万剂阿斯利康疫苗，发生血栓的风险约为每百万人4例 。
据外媒4月7日报道，欧洲共有86例接种阿斯康利疫苗并发血栓的相关病例 。截至3月底，英国接种疫苗后共发生了79起罕见血栓症状，其中19人死亡 。
目前，阿斯康利疫苗已在奥地利、意大利、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚等多个欧洲国家被全部或部分停用 。
但在丹麦宣布该消息后，法国政府发言人仍称阿斯康利疫苗“安全有效”，捷克称他们会尝试购买丹麦不再使用的240万剂疫苗 。欧盟委员会表示，辉瑞将在未来几周内为欧盟提供额外5000万剂疫苗，直至现在，欧洲已有超过270万人完成了接种 。
强生疫苗也遭停用风波
同样出于对副作用的担忧，美国联邦卫生机构4月13日呼吁各市州立即停止使用强生公司的单剂量冠状病毒疫苗 。
4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心（CDC）在一份联合声明中称，建议暂停使用强生公司的单剂新冠疫苗 。声明表示，在为民众接种了680万剂强生疫苗后，有6名美国接种者出现了一种名为“脑静脉窦血栓”（CVST）的罕见严重血栓，还伴有低水平血小板症状 。
据了解，6例病例均为18至48岁、接种疫苗6至13天的女性 。因此，已接种强生疫苗超过一个月的人，发生不良反应事件的风险似乎非常低 。目前血栓案例的数量很低，很难明确引发血栓的具体风险和原因 。相比之下，在40多岁的新冠有症状感染者中，致死率为千分之一，这种风险在老年人中还要高得多 。
此前，美国强生公司于当地时间4月12日宣布，本周开始将疫苗发往欧盟并开启接种计划 。然而不到24小时，疫苗就被美国方面叫停 。强生公司此前也表示，将于6月底前向欧盟交付5500万剂疫苗，并在第三季度再交付1.2万剂 。这几乎能为欧盟1/3的人口接种疫苗 。
正因为强生疫苗在欧盟的交付工作才刚刚开始，其接种工作也基本尚未展开，如今在叫停事件后，强生已决定“主动推迟”疫苗在欧洲的交付，暂停其所有临床试验，并为研究人员和参与者提供最新指南 。EMA在14日表示，正在加快对强生疫苗血栓事件报告的审查，并表示预计在下周发布建议 。
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