阿斯利康疫苗|也谈强生、阿斯利康疫苗被暂停使用后可能引发的系列问题( 二 )
在最初接种阿斯利康疫苗发现数十例异常血栓和低血小板的病例后，英国药品和保健品管理局及欧洲药品管理局分别开始调查 。在审查期间，多个国家暂停接种阿斯利康疫苗，甚至更改接种计划 。
然而，不久前欧洲药品管理局表示接种阿斯利康疫苗“益处大于风险”，但仍需要进一步研究 。英国咨询委员会则建议对30岁以下的成年人接种其他疫苗 。此外，其他欧洲国家的监管机构也建议实行年龄限制 。
FDA也正在面临同样的问题，或许接下来，FDA也会通过年龄限制来降低类似事件发生率，比如建议50岁以下女性接种其他新冠疫苗 。
3、4款腺病毒载体新冠疫苗保护效率情况及发生罕见血栓概率，该类型新冠疫苗还能继续使用吗？
目前获批使用的4款腺病毒载体新冠疫苗中，阿斯利康与牛津大学联合开发的ChAdOx腺病毒新冠疫苗AZD1222，从临床数据来看，接种两剂的总体保护效力可达66.7%，预防重症新冠肺炎的保护效力达100%；接种一剂的保护效力为76%，间隔12周以上接种第二剂，疫苗的保护效力可达82% 。
强生研发的Ad26腺病毒载体新冠疫苗，单剂接种后对中重症病例的保护效力为66%，对重症病例的保护效力为85% 。
俄罗斯研究所研发的rAd26+rAd5腺病毒载体新冠疫苗Sputnik-V ，间隔21天接种2剂疫苗的总体保护效力为89.3%，对中重症病例的保护效力为100% 。
康希诺生物研发的Ad5腺病毒载体新冠疫苗克威莎，单剂接种后总体有效率为65.7%，预防重症新冠肺炎的有效率为90.98% 。
从患者数量来看，阿斯利康疫苗接种的3400万人中，约有220人出现血栓；强生新冠疫苗接种的700万人中，目前6人出现血栓；康熙诺疫苗以及俄罗斯疫苗还未报道出类似情况 。
由此可见接种腺病毒载体新冠疫苗发生血栓的概率整体较低，大约是十万分之一 。与有效率相比，该类疫苗仍可以继续使用 。
总结
新冠肺炎已导致9800多万确诊病例和200多万死亡，而疫苗被认为是战胜新冠肺炎疫情的有效方法 。随着众多疫苗的相继获批及各国推出的接种计划，全球接种新冠疫苗的人数已超过感染人数 。
截至目前，全球已接种了8.06亿剂新冠疫苗，其中接种中国新冠疫苗近2.5亿剂次，值得一提的是，所有实际接种中国新冠疫苗后报告的不良反应率甚至低于流感疫苗 。
在日前举行的全国疫苗与健康大会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，我国已附条件获批上市4款新冠疫苗的Ⅲ期临床试验分析表明，4款疫苗的重症保护率均在90%以上，接种疫苗可有效降低住院率、重症率及死亡率 。
此外，中国工程院院士钟南山在一次媒体采访中也表示，目前国内新冠疫情已经基本得到控制，公众感染几率大大降低 。然而一旦完全打开国门，由于人群免疫力还不够高，届时我们都会处在危险之中 。因此只有接种疫苗，才能得到比较好的保护 。
【阿斯利康疫苗|也谈强生、阿斯利康疫苗被暂停使用后可能引发的系列问题】那么问题来了：你接种新冠疫苗了吗？
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