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新冠疫苗|新冠疫苗两针能打不同款吗？《柳叶刀》发表“混合接种”试验初步安全性数据

▎药明康德内容团队编辑
为了缓解新冠疫苗供应不足等挑战，不同疫苗“混合接种”的策略在国际上获得了关注 。但一直以来尚缺乏有关此类接种方案的免疫原性（immunogenicity）、反应原性（reactogenicity）或安全性的数据 。
日前，《柳叶刀》最新发表了来自英国大型随机试验的重要数据，通过评估阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19和辉瑞/BioNTech新冠疫苗BNT162b2的组合接种方案，分析受试者接种后的局部和全身反应、以及实验室血液和生化检测结果，为混合接种的安全性提供了初步数据参考 。
截图来源：The Lancet
由牛津大学团队领衔的Com-COV研究，是英国一项多中心、受试者单盲、随机的异源初免-加强（heterologous prime-boost）新冠疫苗接种研究，旨在提供证据，用于指导不同的疫苗组合方式，以提供更灵活的接种程序，促进更多人早日接种 。
研究采用两剂量疫苗接种方案（第一针初步免疫[prime]，第二针加强免疫[-boost]），比较了BNT162b2（下文简称BNT）和ChAdOx1 nCoV-19（下文简称ChAd）两款疫苗两针接种共4种组合方式，以及不同接种间隔（28天或84天）的影响 。4种接种组合包括：两针ChAd，两针BNT，先ChAd后BNT，以及先BNT后ChAd；4种接种组合都测试了两种接种间隔 。
研究共招募纳入了830名受试者，受试者年龄均在50岁及以上，没有合并疾病，或合并疾病仅轻中度且控制良好 。这项分析提供了初步的反应原性和安全性数据：反应原性数据来自28天间隔组受试者自我报告的局部和全身性症状，收集时间为第一针和第二针接种后7天内；血液学和生化安全性监测数据来自28天间隔组中的100名受试者，在研究基线（第一针前）、第28天（第二针前）和第二针7天后收集 。
共有463名受试者两针接种间隔为28天，所有受试者接种了第一针疫苗，461人接种了第二针加强疫苗 。所有463名受试者的中位年龄为57岁（范围为50-69岁），女性占46％，少数族裔占25％，4组不同“混合”方案的受试者基线特征平衡 。
图片来源：Com-COV研究官网
结果显示，在采用两针同款疫苗方案的人群中，ChAd组第一针和BNT组第二针后，记录到的全身反应原性更高 。
相比两针同款疫苗，两种混合接种方案在第二剂后都引起了更明显的全身反应 。
以报告自我感觉发热（feverish）为例：
ChAd/BNT组合的接种者中，有34%（37例/110例）；两针ChAd接种者中，有10%（11例/112例），出现该反应的接种者比例绝对差异为24%（95% CI 13%-35%） 。
BNT/ChAd组合的接种者中，有41%（47例/114例）；两针BNT接种者中，有21%（24例/112例），出现该反应的接种者比例绝对差异为21%（95% CI 8%-33%） 。
在发冷、疲劳、头痛、关节痛、不适和肌肉酸痛方面，也观察到了相似的趋势 。没有接种者由于这些症状而住院 。这些接种反应大多在接种48小时内出现 。
新冠疫苗|新冠疫苗两针能打不同款吗？《柳叶刀》发表“混合接种”试验初步安全性数据
文章图片

在研究开始前，受试者已被告知对乙酰氨基酚可能会减少疫苗的副作用，但研究人员并未积极建议他们进行预防性用药 。实际统计结果显示，各组都有一定比例的接种者在第二针疫苗接种48小时后服用了对乙酰氨基酚，混合接种的受试者服药比例更高 。
接种两针ChAd：服药比例36%（40例/112例），
接种ChAd/BNT组合：服药比例57%（63 例/110例），
接种两针BNT：服药比例41%（48例/117例），
接种BNT/ChAd组合：服药比例60%（68 例/114例） 。
论文指出，“特别值得注意的是，这些数据是在50岁以上受试者获得的，而在较年轻的人群中，反应原性可能更高 。”
【新冠疫苗|新冠疫苗两针能打不同款吗？《柳叶刀》发表“混合接种”试验初步安全性数据】

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