银屑病不仅是一种免疫介导的多基因遗传性皮肤病，其约20-30%的患者还伴有关节损害 。大多数文献认为银屑病很可能是心血管疾病的独立危险因素，即银屑病患者患心血管疾病或主要心血管不良事件的风险会增加 。尤其是中重度银屑病患者，发生代谢综合征和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险高于普通人 。银屑病不仅严重影响患者的生活质量，还会给患者带来一定的经济压力，从而影响其就业、家庭等 。，甚至有的患者已经因病自杀 。因此，银屑病的治疗在世界范围内取得了很大的进步 。
治疗银屑病的传统方法主要包括局部治疗、物理治疗和全身治疗 。外用药物可以间断使用，也可以长期使用，疗程长短取决于药物的疗效和不良反应 。目前主要包括糖皮质激素、维生素D衍生物、维甲酸类和钙调神经磷酸酶抑制剂 。物理治疗包括紫外线和激光治疗 。近年来，多种高效生物制剂可用于治疗中重度银屑病，包括肿瘤坏死因子抑制剂、T细胞调节剂和靶向药物 。通过临床研究，生物制剂具有安全、有效、起效快、不良反应少的特点 。其中，scuchizumab注射液在治疗中重度银屑病方面具有独特的优势 。
scuchizumab注射液治疗斑块型银屑病的疗效和安全性
Scuchizumab是选择性中和IL-17A的全人源单克隆抗体，也是世界上唯一的全人源IL-17A抑制剂 。治疗中重度斑块型银屑病疗效显著且持久，安全性好 。scuchizumab的III期临床研究是中国患者人数最多、观察期最长的银屑病生物治疗临床研究，为中国中重度斑块型银屑病的治疗提供了有力证据 。结果显示，我国中、重度斑块型银屑病患者经52周治疗后，用300mg scuchizumab治疗，皮损持续清除 。IGA Mod 2011 0/1和PASI 75/90/100的回复率分别达到75.8%、95.4%、82.1%和42.1% 。此外，52周安全性数据与12周安全性数据相似，证实了我国中重度斑块型银屑病治疗的长期安全性良好 。
Scuchizumab注射液是生物制剂治疗中国人群斑块型银屑病的新实力证明 。
随着生物制剂的广泛应用，中重度银屑病的疗效满意指标已升级为皮损完全清除或PASI 90和IGA 0/1，大大提高了银屑病患者的生活质量 。中国的III期临床研究表明，在斑块型银屑病患者中，用scuchizumab 300mg治疗12周后，PASI 90和PASI 100的有效率分别高达81.0%和32.9% 。超过80%的患者在第12周实现皮损清除或几乎清除 。sikuzumab PASI 75的应答率高达94%，获得PASI 75应答需要4周，获得PASI 90应答需要8.1周 。与其他国家和地区相比，这个数据更好，提示sikuzumab对中国斑块型银屑病患者可能更有效 。
scuchizumab注射液的免疫原性接近于零，近100%的患者维持缓解5年 。50周数据证实，中国人群中约40%的患者可达到皮损完全清除(PASI 100)，疗效持久稳定，不良反应少，注射部位反应极低 。
结合临床实践，我们也可以清晰地看到注射scuchizumab给患者带来的惊喜，让越来越多的人重新走上工作岗位，融入社会，重拾信心 。
李
医学硕士
广东省中医院
擅长:中西医结合治疗湿疹、掌疹、银屑病、带状疱疹、系统性红斑狼疮等皮肤科常见病、多发病；皮肤激光手术治疗:如皮肤良恶性肿瘤的手术切除、毛发移植、微创腋臭等 。
案例1
患者，男，42岁，斑块型银屑病患者，病史7年多，严重影响其社会生活和工作 。自2019年11月11日起，接受皮下注射300mg scuchizumab治疗 。
2起案件
患者，男，45岁，斑块型银屑病患者，病史长达11年以上，给日常生活和工作带来很大困扰 。自2019年10月28日起接受皮下注射300mg scuchizumab治疗 。
综上所述，斯库珠单抗注射液具有高效、快速、安全的优点，是银屑病患者的首选治疗方案 。
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编号MCC CXO2003235有效期为2021年3月3日 。如果数据过期，将被视为无效 。
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