微生物菌种保存方法汇总 菌种保藏方法

菌种保存方法(微生物菌种保存方法概述)

微生物菌种保存方法汇总 菌种保藏方法

文章插图
一、通行和保存方法
有些微生物经过冷冻或干燥处理后会很快死亡,所以在这种情况下,只能求助于继代培养和保存 。继代培养是定期转移菌种,培养后保存 。它是最基本的微生物保存方法,如酸奶等常用生产菌种的保存 。继代培养时,培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度要尽量降低 。培养温度通常略低于最适生长温度 。如果是产酸菌株,应在培养基中加入少量碳酸钙 。
一般大多数菌种的保存温度为5℃,厌氧菌、霍乱弧菌等微生物菌种和部分病原真菌可在37℃保存,而蘑菇等大型食用菌可直接在室温下保存 。虽然传代保存的方法简单,但其缺点也很明显,如:
(1)应变管卫生棉条往往容易发霉;
②该菌株的遗传性状容易变异;
③反复传代后,菌株的致病性、形成生理活性物质的能力和形成孢子的能力下降 。
④需要定期补种,工作量大;
⑤杂菌污染的机会很多 。
二、液体石蜡覆盖保存法
与前一种方法相比,这种方法可以更长时间地保存菌株,适用于霉菌、酵母菌、放线菌和好氧菌的保存 。这种方法可以通过限制氧气供应来防止干燥和削弱微生物代谢 。这种方法具有简单方便的优点,也适用于不适合冷冻干燥的微生物(如产孢能力低的丝状菌)的保存,而一些细菌如固氮菌、乳杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌和沙门氏菌,以及一些真菌如根霉、草青霉、毛霉和根霉不适合用这种方法保存 。
三、载体保存方法
即一种将微生物吸附在合适载体上进行干燥和保存的方法 。常用的方法包括以下几种,如:
①土壤保存法:主要用于能形成孢子或孢囊的微生物菌种的保存 。方法是在灭菌后的土壤中加入菌液,在室温下立即干燥或使细菌繁殖,然后干燥,然后冷藏或在室温下密封保存 。原则上,要保存的土壤应为肥沃的可耕地,土壤应风干、粉碎、过筛、灭菌 。微生物在土壤中繁殖后干燥保存的方法是:取适量土壤(5g),放入带棉塞的试管中,加水或充分稀释的液体培养基(含水量为土壤最大持水量的60%),然后高压灭菌 。接种大量待保存的微生物,培养至肉眼能确认菌丝,移入干燥器,短时间干燥或风干,密封,冷藏或室温保存 。
②砂保存方法:取干净的砂,过筛除去大砂粒,用磁铁吸出砂中的铁屑,然后用NaOH溶液、10%HCl溶液和水交替清洗数次,干燥后放入试管或安瓿中保持2 ~ 3 cm深,然后干热灭菌,加入1mL菌种培养液,充分混合后放入真空空干燥器中 。也可以将两部分水洗砂(用盐酸预处理)和一部分贫瘠过筛的黄土混合、灭菌后保存 。
③硅胶保存方法:用6 ~ 16目无色硅胶代替沙子,干热灭菌,然后加入菌液 。加入菌液时,由于硅胶的吸附热往往会升高温度,所以要尽量冷却 。
④磁珠保存法:将菌液浸入烧结磁珠(或多孔玻璃珠)中后进行干燥保存的方法 。用1/2管高硅胶(或无水硫酸钙)填充螺旋口腔试管,铺玻璃棉,然后放入10 ~ 20个磁珠,干热灭菌后,接种菌悬液,最后冷藏,室温保存或减压干燥,然后密封保存 。这种方法对酵母特别是根瘤菌非常有效,可以保存长达两年半 。
⑤麸皮保存方法:在麸皮中加入60%的水,灭菌后接种培养,最后干燥保存 。
⑥纸(滤纸)的保存方法:将消毒后的纸浸入培养液或菌悬液中,常压或减压干燥,放入装有干燥剂的容器中保存 。
四.悬浮保存法
即使微生物悬浮在适当的溶液中 。常用的方法有:
①蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌和大多数放线菌,其菌体悬浮于蒸馏水中,可在室温下保存数年 。这个规律要注意避免水分蒸发 。
②糖液保存法:适用于酵母,如将其菌体悬浮于10%蔗糖溶液中,然后置于避寒避光处保存,最长可保存10年 。此外,缓冲溶液或盐溶液也可用于储存 。
动词 (verb的缩写)宿主保存方法
也就是微生物入侵宿主后的保存方法 。用于目前无法在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次体、螺旋体等 。它们必须在活的动物、昆虫和鸡胚中被感染和传代 。这种方法相当于一般微生物的传代培养和保存方法 。病毒和其他微生物也可以通过其他方法保存,如液氮保存和冷冻干燥保存 。
【微生物菌种保存方法汇总 菌种保藏方法】不及物动词冷冻保存方法
适用于抗冻性强的微生物 。这些微生物可以在细胞外冷冻而不会受到损伤,而对于大多数其他微生物来说,在细胞外或细胞内冷冻会对细胞造成损伤 。采用这种保存方法时,应注意以下几点:
(1)选择适合冷冻干燥的菌龄细胞 。
②选择合适的培养基,因为随着培养基成分的变化,某些微生物的抗冻性往往表现出很大的差异 。
③选择合适的菌种浓度,菌种浓度越高,成活率越高,保质期越长 。
④最好不要添加电解质(如盐等) 。)注入细菌溶液中 。
⑤菌液中可加入甘油等保护剂,防止冷冻过程中大量细菌死亡的现象 。同样,也可以加入各种保护效果好的溶剂,如糖、去纤维血、脱脂奶等,但对于某些微生物,不加保护剂效果更好 。
⑥原则上应尽快进行冷冻处理,但加入保护剂后,可静置一段时间再进行处理 。
⑦就动物细胞而言,应在-20℃范围内,以1℃/min左右的速度缓慢降温,然后必须尽快降至保存温度;对于绝大多数微生物来说,这是没有必要的 。例如,结构复杂的原生动物可以在-35℃范围内缓慢冷却,而噬菌体必须通过上述两阶段方法冷冻 。
⑧如果长时间存放,存放温度越低越好 。
⑨取冷冻菌种时,应采取快速融化措施,即在35 ~ 40℃的温水中轻轻摇晃,使其快速融化 。就厌氧菌而言,应选择静置和融化的措施 。冷冻的细菌融化时,要尽量避免再次冷冻,否则细菌的存活率会明显下降 。
常用的冷冻保存方法包括:
①低温冰箱保存方法(-20℃、-50℃或-85℃):
冷冻保存时使用螺旋口试管方便,棉塞试管外还可包裹塑料薄膜 。菌液在储存过程中用量不宜过多,有的可加入保护剂 。另外,φ5mm的玻璃珠也可以用来吸附菌液,然后将玻璃珠放入塑料容器中,再放入低温冰箱保存 。
②干冰保存法(-70℃左右):
即将菌种管插入干冰中,然后放入冰箱冷冻保存;
③液氮保存法(-196℃):
它是应用最广泛的微生物保存方法 。
操作步骤如下:
A.装瓶管:用尽可能厚的细菌悬浮在含有适当防冻剂的灭菌溶液中(保存霉菌不需要防冻剂),然后将此溶液分装于安瓿中0.2 ~ 1 ml,或直接接种于装有分散剂的安瓿中,或直接将菌丝体琼脂块悬浮于分散剂中 。
B.熔封封封瓶管:如果直接储存在气态液氮(-150℃ ~-170℃)中,则不需要熔封 。
C.检查安瓿管是否熔合良好:将熔合的安瓿管浸泡在4℃合适的颜料溶液中2 ~ 30分钟,然后观察颜料是否进入安瓿 。
d、缓冷:将熔封好的封瓶管放入小罐中,然后用液氮以1℃/min左右的速度冷却至-25℃左右,或放入-20℃ ~-25℃的冰箱中缓慢冷却30 ~ 60 min 。
e、快速冷却:最后浸入液氮中,快速冷却至-196℃ 。
七、冷冻干燥保存方法
原理是先冷冻微生物,然后减压升华除去水分 。事实上,细菌去除大部分水分后,细胞的生理活动就会停止,从而达到长期维持生命状态的目的 。这种方法适用于大多数微生物种类(包括噬菌体和立克次体等)的保存 。).冷冻干燥过程中,应注意以下问题:
a、冻干前培养条件:首先检查菌种纯度 。一般来说,建议在营养丰富且易于富集的培养基上培养待保存的微生物 。细菌年龄应达到对数生长期 。如果是有孢子或孢子的微生物,最好在孢子和孢子形成后保存 。菌液的浓度要高,如菌液应达到109 ~ 109~1010个/毫升 。
B.菌株编号的标记等 。:可以在安瓿外面做标记,也可以把标签封在安瓿里面 。
c、安瓿的制备:将安瓿浸泡在2%HCl中过夜,用自来水冲洗3次,用蒸馏水刷洗,晾干,用棉塞塞住,贴上标签,干热灭菌或温灭菌后60℃烘干 。
D.添加保护剂:常用的保护剂有脱脂奶、12%蔗糖、普通肉汤加7.5%葡萄糖、血清加7.5%葡萄糖等 。甘油管保存法:在5mL菌种保存管中,将相同体积的菌悬液和40%甘油充分混合,然后放入-20℃的冰箱中保存 。
八、甘油管保存法
在5ml菌种储存管中,将相同体积的菌悬液和40%甘油充分混合,储存在-20℃的冰箱中 。
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