佝偻病是一种儿科疾病 , 发病缓慢 , 确诊后症状可能很明显 。佝偻病的发生会危及儿童的生长发育 , 因此需要早期发现和治疗 。佝偻病的原因有哪些?佝偻病的病因是什么?
佝偻病 , 全称是营养性维生素D缺乏性佝偻病 , 是儿童体内维生素D缺乏引起的以骨骺病变为特征的全身性慢性营养性疾病 。其主要原因是:围生期维生素D缺乏 , 尤其是孕产妇妊娠和妊娠晚期 , 以及严重营养不良、肝肾疾病、慢性腹泻、早产和像母亲一样的双胞胎 。另外 , 缺少阳光 , 就像孩子长期在室内活动一样 , 阻挡了阳光 , 因为玻璃的紫外线无法通过 , 而紫外线有助于内源性维生素D的生成 , 如果他长期在室内活动 , 没有接收到紫外线 , 也会影响维生素D水平的降低 。第三 , 增速过快 。第四 , 食物中缺乏维生素D的补充 , 以及某些疾病的影响 , 如胃肠或肝胆疾病 , 影响维生素D的吸收 。
佝偻病前期症状有哪些?佝偻病早期骨骼发育异常不那么明显 。三个月以内的宝宝大多是神经兴奋性增强的一些表现 , 比如容易哭 , 容易出汗 , 然后经常摇头 , 但这些不一定是佝偻病的特定症状 。
一般这个时候骨骼的发育没有明显的异常 。骨骼的x光是正常的 , 主要看他的维生素水平 。血清五羟维生素D下降 , 血钙、血磷都是下降水平 , 所以早期症状不那么典型 。建议孩子定期去儿童保健科体检 , 评估发育情况 。如有必要 , 应检查微量元素和维生素D水平 。
如何检查佝偻病?【佝偻病怎么检查 佝偻病的发病原因是什么】佝偻病需要做血生化 , 维生素D水平检查 , 然后做骨X线检查 。但有些佝偻病是由于其他特殊原因引起的 , 比如肝肾功能异常 , 然后有些可能有先天性遗传性疾病 。所以佝偻病要通过其他相关检查进一步检查 , 比如肝功能检查 , 肾功能检查 , 甲状旁腺激素检查 , 甚至一些基因水平的检查 。
如何诊断佝偻病?如果确诊为佝偻病 , 必须根据维生素D水平、临床表现、部分血液生化指标、骨X线表现等进行诊断 。一般来说 , 维生素D水平明显低于平时 , 体内25-羟基维生素D3水平是最可靠的诊断标准 。但是很多单位是检测不出来的 , 所以有些单位可以检测血生化和骨x光 。
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