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遗传病有哪些 宝宝遗传病有哪些

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遗传病有哪些 宝宝遗传病有哪些

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大家好 ， 小号哥来为大家解答以上问题遗传病有哪些 ， 宝宝遗传病有哪些很多人还不知道 ， 现在让我们一起来看看吧！
一、遗传病有哪些
遗传病的主要特征：遗传病有先天性、家族性、终身性和遗传性 。
遗传病的类型大致可以分为四类：
单基因病常染色体显性遗传病：遗传特征为连续遗传、无性别差异、家族聚集性等 。如软骨发育不全、并指、多指、家族性结肠息肉病等 。常染色体隐性遗传病：遗传特征为代际遗传 ， 无性别差异 ， 如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰状细胞贫血、婴儿黑蒙性白痴、其他X染色体显性遗传病：遗传特征为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性 ， 男性患者的女儿均为患者 ， 如维生素D抵抗型佝偻病、遗传性肾炎等 。X染色体隐性遗传病：遗传特征为返祖现象、交叉遗传、男性多于女性 ， 如血友病、进行性肌营养不良(假性肥胖)、色盲等 。Y染色体遗传病：以男性限制遗传和连续遗传为特征 ， 如外耳道多毛症 。
Polygenic病由多对基因控制 ， 呈家族聚集趋势 ， 难以预测 ， 也没有很好的预防方案 ， 如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病等 。
(3)染色体疾病：染色体数目异常的疾病 ， 如“21三体”综合征 ， 又称先天性愚型和唐氏综合征 ， 由多一条21号染色体形成；性腺发育不良 ， 也称为特纳综合征 ， 是由一条女性X染色体缺失引起的 。其形成原因是异常减数分裂导致无性染色体的雌雄配子和一个有X染色体的正常异配子结合形成的受精卵发育 。克罗伊茨费尔特-雅各布综合征：男性XXY ， 形成这个个体的受精卵可能是由一个带有XX染色体的雌配子和一个带有Y染色体的雄配子结合而成 ， 也可能是由一个正常的雌配子和另一个带有XY染色体的雄配子结合而成 。染色体结构异常：如喵喵综合征是由5号染色体部分缺失引起的 。
Cytoplasmic遗传病细胞质遗传物质只存在于线粒体中 ， 所以细胞质遗传病就是线粒体遗传病 ， 常见的情况包括神经肌肉无力 。因为受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞 ， 所以细胞质的遗传病依赖于母本 ， 表现为“母儿皆病” 。
二、宝宝遗传病有哪些
常见的遗传病有哪些？哮喘 ， 对吗？目前大多数学者认为哮喘的遗传因素大于环境因素 。如果父母双方都患有哮喘 ， 其子女患哮喘的概率可高达60%；如果父母一方有哮喘 ， 孩子患哮喘的概率是20%；如果父母双方都没有哮喘 ， 孩子患哮喘的可能性只有6%左右 。此外 ， 如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病 ， 如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物药物过敏 ， 也会增加后代患哮喘的可能性 。
白化病
常见的遗传病有哪些？白化病 ， 对吧？白化病是一种遗传病 ， 其中皮肤及其附件缺乏色素 。它可以分为系统性白化病和局部白化病 ， 前者是最常见的 。患者皮肤白 ， 毛发银白色或淡黄；虹膜微红或浅灰色 ， 半透明 ， 瞳孔微红 ， 视网膜无色素 ， 畏光 ， 眼球震颤 ， 视力下降；病人对阳光非常敏感 。日晒后 ， 皮肤可能会变厚 ， 可能会发生鳞状细胞癌 。白化病的发病是由黑色素代谢紊乱引起的 。白化病有多种遗传方式 。系统性白化病属于常染色体隐性遗传 。局部白化病为常染色体显性遗传 ， 眼部白化病(皮肤、毛发正常)可为X性隐性或常染色体隐性遗传 。白化病遍布全球 ， 总发病率为1/10000 ~ 1/20000 。目前 ， 有

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