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心梗三项定性试剂盒,心梗三项为什么不检测H

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心梗三项为什么不检测H肌红蛋白（Myoglobin,Myo）是一种氧结合血红素蛋白，主要分布于心肌和骨骼肌组织 。在急性心肌损伤时，Myo最先被释放入血液中，在症状出现约2-3小时后，血中Myo可超出正常上限，9-12小时达到峰值，24-36小时后恢复正常 。对于怀疑ACS的病人建议连续采样测定，因为症状出现和蛋白标志物释放到血液之间有一段延迟 。在ACS早期诊断和监测的临床效用已有大量文献报告 。Myo阴性有助于排除心梗 。FABP是一组多源性的小分子细胞内蛋白质，分子量为12 ～16ku，广泛存在于哺乳动物的小肠、肝、脂肪、心、脑 、骨骼肌等多种细胞中，目前已鉴定出9种不同类型的FABP，其蛋白质序列有较大的同源性 。FABP是多基因家族，大约有20个相同的成员，不同种属动物、不同组织 FABP的结构有很多同型异构体 。H-FABP是心脏细胞胞质中含量最丰富的蛋白质之一 。心肌受损时H-FABP可以很快地释放出来，受损心肌的多少是血中H-FABP浓度升高程度的直接原因，临床上已经证实 H-FABP浓度能够估测心肌的受损面积 。大约50%～80%的心脏能量都是由脂质氧化提供的，H-FABP在心肌代谢中特别重要，由于H-FABP在心肌受损90min后即可迅速地测量 出来 。因此，H-FABP是一种潜在的可以帮助测定心肌受损症状开始的指标 。因此,血浆H-FABP水平可以预测急性心肌梗死（AMI）、充血性心力衰竭、急性肺栓塞等疾病的发生 及判断患者的预后 。H-FABP的几个生物学方面表明它可能是一种对心肌损伤的早期诊断有用的生物标志物：（1）在心肌中高浓度；（2）在细胞质中限制；（3）低分子量和面积小；（4）相对组织特异性；（5）与心脏以外组织中CK-MB的分布相似，以及（6）在心肌损伤后早释进入血浆和尿液 。缺血损伤后快速出现H-FABP表明它可能通过经内皮途径到达循环 。几项临床观察结果表明这种蛋白质主要通过肾排除 。症状发作后不久H-FABP出现在患者的尿液中 。H-FABP的特征看似与肌红蛋白的相似 。这两种在心肌和骨骼组织中表达的低分子量胞质蛋白是线粒体氧化的基质而且在症状发作后2小时内释放，6小时出现最大浓度，24小时内恢复基线浓度 。然而，他们在心脏和肌肉组织中的浓度不同 。心脏中H-FABP浓度比骨骼肌中高2-10倍（(净重0.5 vs. 0.05-0.2 mg/g） 。与此相反，心脏细胞中肌红蛋白浓度比骨骼细胞中低2倍（2.5和4.0 mg/g净重） 。肌红蛋白的正常血浆浓度（20-80 μg/l）比H-FABP的（
基蛋生物根据Myo和H-FABP的特性，开发出新型心梗三合一CK-MB/cTnI/H-FABP检测试剂盒取代原有的心梗三项CK-MB/cTnI/Myo检测试剂盒，现在已广泛用于临床检验 。

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