【组织保存方法 保存细胞的方法】
文章插图
1、在组织冻存管上记录清楚肿瘤组织的相关信息 ， 水浴加热并维持玻璃化液 ， 玻璃化液2为26℃ 。
2、在100mm培养皿中 ， 用生理盐水清洗肿瘤组织 ， 使用眼科剪、眼科镊修剪去除血管、包膜以及坏死组织 ， 使用组织处理模具将肿瘤组织切成1mm厚的薄片；注意：经验证 ， 组织切片的最佳厚度为1mm 。
3、在100mm培养皿中 ， 用生理盐水再次清洗切好的组织 ， 并用无菌纱布吸除组织表面的液体 ， 使用平口镊将肿瘤组织切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中 ， 26℃ ， 25min 。
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