基因的显性和隐性区别 ， 但这并不影响人们对基因的研究 。在这个过程中 ， 科学家发现了一个奇怪的现象 ， 那就是人类的染色体上有一个小小的突变 ， 这个突变会导导致人类出现畸形 。那么 ， 这究竟是怎么回事呢？难道是基因突变导致的吗？今天 ， 我们就一起来了解一下 。#科学##生命##基因##人类##首先 ， 我们要知道 ， 为什么会出现这种情况 。众所周知 ， 人类是地球上唯一的智慧生命 ， 也是目前已知的唯一会使用工具的生物 。
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每个受精卵中蕴含着父母的无数个遗传基因 ， 这些基因决定了后代的容貌、体质、生理 ， 影响着孩子的性格、身高与体重 。但是基因有显性和隐性之分 ， 我们常说的“隔代遗传” ， 就是这个原因 。关于显性遗传和隐性遗传的更多知识 ， 跟随心贝亲子网小编一起来看看吧 。
什么是显性遗传与隐性遗传？所谓显性遗传 ， 是指一对基因中只需要带有一个显性基因 ， 决定的性状就会表现出来的遗传特征 ， 比如头旋、双眼皮等就属于显性遗传 。而隐性遗传 ， 是指决定表现性状的基因要成对存在 ， 否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来的遗传特征 ， 比如小眼睛、直发都属于隐性遗传 。
显性与隐性遗传病遗传规律简单来说 ， 由显性基因控制的遗传病就被称作显性遗传病 ， 由隐性基因控制的遗传病就是隐性遗传病 。对于显性遗传病 ， 只要父或母中的一个病理性基因传给下一代 ， 下一代就会出现与亲代同一种疾病 。隐性遗传病是由隐性致病基因引起的疾病 ， 其遗传特点是患者父母不一定发病 ， 但都是致病基因的携带者 ， 而患病的子代是致病基因的纯合体 。患者家族中一般不出现连续几代的遗传 ， 但是患者的兄弟姐妹中 ， 约有1/4的人患病 ， 且男女发病机会均等 。
常见显性与隐性遗传疾病目前已经发现的显性遗传病有1200余种 ， 常见的有并指、多指畸形 ， 先天性成骨不全、结肠多发 *** 肉、家族性高脂蛋白血症、蜘蛛指症（马尔芬氏综合征）、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、阵发性心动过速、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等 。
【显性基因和隐性基因的区别初二生物题讲解 基因的显性和隐性区别】隐性遗传病可被分为常染色体隐性遗传病和性染色体隐性遗传病 ， 常见的隐性遗传病有：苯丙酮尿症、白化病、黑尿症、先天性半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血症、着色性干皮症、体味性（直）蛋白尿、肝糖原贮积症、半乳糖血症、丙酮酸激酶缺乏症、高雪氏病、黑蒙性痴呆、家族性痉挛性下肢麻痹、先天性聋哑、侏儒症、呆小症、黑白内障、 *** 、胃溃疡、先天性鱼鳞皮病、遗传性小头畸形、裂唇和裂腭、肥胖生殖无能综合症、粘多糖过多症、高度远视、高度近视、婴儿型青光眼等 。对于有隐形遗传疾病家族史的人 ， 一定要避免近亲结婚 ， 不然发病的风险会陡然增大 。
心贝亲子小贴士心贝亲子网建议有家族遗传病史的备孕夫妻 ， 在怀孕前应到医院做遗传基因分析 ， 了解后代患病的概率后 ， 再决定生育采取的策略 。
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