异丙肾上腺素剂量用法 异丙肾上腺素的作用

异丙肾上腺素是一种作用于心血管系统的神经递质,具有类似于肾上腺素的作用 。它可以增加心脏收缩力和心率,扩张支气管,收缩血管,提高血压等 。异丙肾上腺素在心脏复苏和危重症治疗中经常使用,可通过药物注射或自体分泌达到治疗效果,但需要严密监测其副作用 。
[性状]为白色或黄白色结晶性粉末;无臭,味苦;遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色,最后成棕色 。在中性或碱性溶液中不稳定,饱和水溶液显弱碱性反应 。极微溶于水,不溶于乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或挥发油,易溶于矿酸或氢氧化碱溶液 。常用其盐酸盐,易溶于水 。
[规格]盐酸肾上腺素注射液(1njectioA-drenalini Hydrochloridi):每支0.5ml:O.5mg、1ml:1mg;溶液10.1%
[贮藏]避光,于冷暗处密闭保存 。
肾上腺素旧称"副肾上腺素",一般作用是使心脏收缩力上升;心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩 。
肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高,传导加速,心输出量增多 。对全身各部分血管的作用,不仅有作用强弱的不同,而且还有收缩或舒张的不同 。对皮肤、粘膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用;对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等 。由于它能对心肌产生正性变时,正性变力,正性变传导作用,平滑肌痉挛 。
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成 。理化性质与DNA相似 。肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用 。
1、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋性 。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用,positive klinotropic effect) 。心室纤颤 。
2、血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌,因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高;而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用较弱 。此外,体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同,所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致,以皮肤粘膜血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;对脑和肺血管收缩作用十分微弱,有时由于血压升高而被动地舒张;骨骼肌血管的β2受体占优势,故呈舒张作用;也能舒张冠状血管,机制见去甲肾上腺素 。
3、血压在皮下注射治疗量(0.5~1mg)或低浓度静脉滴注(每分钟滴入10μg)时,由于心脏兴奋,心输出量增加,故收缩压升高(图10-2);由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响,抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响,故舒张压不变或下降;此时身体各部位血液重新分配,使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要 。较大剂量静脉注射时,收缩压和舒张压均升高 。此外,肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞(juxtaglomerular cells)的β1受体,促进肾素的分泌 。
4.肾上腺素能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大舒张作用 。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等,还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿 。
5、代谢能提高机体代谢,治疗量下,可使耗氧量升高20%~30%,在人体,由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解,而肾上腺素兼具α、β作用,故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著 。此外,肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用 。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血液中游离脂肪酸升高 。
作用用途该品直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,对心脏β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加 。同时作用于血管平滑肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压 。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩 。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血 。

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